ME-Gids.Net

* "Lyme disease and Autoimmune diseases (2) Immune system": http://www.youtube.com/watch?v=c0cci8ceu_4

* "How I have beaten my Lyme disease and Autoimmune diseases (Part 1 Background)": http://www.youtube.com/watch?v=OPZLxlnkJ1M

* "Lyme disease and Autoimmune diseases (1) Symbiosis": http://www.youtube.com/watch?v=XMzisH1CHn8

Groetjes, Louisa

Als Lymebacterien steeds vermeerderen worden je organen steeds zwakker met alle gevolgen van dien.

Dit interessante filmpje past hier, denk ik, ook goed: "The Cowden Support Program | A natural treatment for Lyme Disease": Bron: http://www.youtube.com/watch?feature=pl ... J16K-WhTVw#!

Dr. Armin Schwarbach (Ausburg/Duitsland: http://www.borreliosecentrum.de/index.php?id=85&L=1 en: http://www.infectolab.de/index.php?id=31&L=1) vertelt in het filmpje mee te hebben gedaan aan een onderzoek en vertelt over de resultaten.

80% of the patients showed improvements symptomatically while 90% of the patients showed impovement according the lab blood analysis.

- Borreliose Centrum Augsburg -
Pilot Study 2012 results

Groetjes, Louisa

Bedankt voor alle links Louisa

Ik zie zojuist dat er een nieuw artikel (8/3/2013) op Phoenix Rising staat over ME/Lyme.

Borrelia – In the Lymelight
http://phoenixrising.me/archives/16219

Interessant artikel, lionheart !

Zeker ook de aliena: "What has this to do with ME/CFS?"

("Joel (Snowathlete) continues his series on zoonotic pathogens with a thorough examination of Borellia and Lyme disease – and their possible relevance for ME/CFS patients.")

Groetjes, Louisa

Gepubliceerd op 14 feb 2013
A 60 minute video with Dr. Lee Cowden on the Cowden Support Program. Dr. Cowden gives a detailed lecture at the ILADS Educational Meeting Europe in Klagenfurt, Austria, May, 2012.

Interessante voordracht over Lyme, Co-infecties en het Lee Cowden Protocol.
"The Cowden Support Program | ILADS 2012 lecture by Dr. Lee Cowden" Bron: http://www.youtube.com/watch?v=c9t43NbIR2A

Groetjes, Louisa

Worldwide Lyme Protest - Australia 2013

Please watch this video to gain an understanding of why Australia is participating in the first 'Worldwide Lyme Protest' with over 20 other countries. Your support would be appreciated!

Bron: http://www.youtube.com/watch?feature=pl ... 9c6jjyDYYU#!

Groetjes, Louisa

Two patient stories shared (link below) via video at Australia's 1st International Tick-Borne Conference in Sydney on this past week-end... Huge Thank you to the KMF foundation for organising the conference... and big thanks also to the LDAA for the patient perspectives - and presentation of two aussie girls stories - These girls (Hannah 18 and Sophie 3,) went through so very much to get the treatment they deserved - they are tough - thats for sure; their stories told ; to show - we can get better... but also - we need recognition - so others dont have to go through the years of being sick they did xxx

I am Hannah (18 years): Bron: http://www.youtube.com/watch?v=0TNO8ui8 ... e=youtu.be

I am Sophie (3): Bron: http://www.youtube.com/watch?v=yE7XywbVXfE

Groetjes, Louisa

Op Belgische Lyme FB pagina: Bron: https://www.facebook.com/pages/Lyme-Bel ... 3014359608

Filmpje over Amy Tann, beroemde schrijfster, met Lyme.
"Amy Tan Suffers Lyme Disease- A Genius Mind Goes Missing" https://www.youtube.com/watch?feature=p ... MVbh03kAbY

Test van IGeneX: http://www.igenex.com/Website/ gaf duidelijkheid: (Chronische) Lyme!

Als de Lyme eerder was ontdekt (Amy had 4 jaar geleden een rash op haar been gehad....) en direct was behandeld, was Amy niet zo ernstig ziek geworden met blijvende ernstige (neurologische) schade als gevolg.

Groetjes, Louisa

Niet een filmpje of video, maar een mooie nieuwe Lyme site die net de lucht in is gegaan: Bron: https://www.facebook.com/WWW.HOPEFORLYME.NL[quote]HOPE FOR LYME...

GROOT HOPE FOR LYME NIEUWS...

~Eindelijk is onze nieuwe website www.hopeforlyme.nl online. De website is nog VOLOP in ontwikkeling, en er zullen nog veel mooie dingen bij komen, zo STAY STUNED...~

~Dit is voor mij een van de allermooiste en bijzonderste momenten van mijn leven. Zo trots en gelukkig met de mooie dingen die wel al bereikt hebben, en dit is pas het begin van HOPE FOR LYME~

~Met ontzettend veel inzet, passie, liefde en tranen (van mezelf) hebben we het SAMEN voor elkaar gekregen om nu al een prachtige website te hebben~

~Er zijn 2 mensen die ik in het bijzonder wil bedanken voor hun ENORME inzet en passie, en dat zijn mijn broer Ruben Verhoeven (1 van mijn grootste helden) en Joep Snijders. De waardering voor jullie is oneindig, en ik ben een gelukkig mens, zeker ook omdat jullie je de komende tijd nog zullen blijven inzetten, om de website de laatse 'finishing touch' te geven. En ook respect voor jullie om het zo lang vol te houden met z'n EXTREEM perfectionist als dat ik ben, alles ziet ie deze man. hahahahaha~

~Voor iedereen die de website gaat bekijken. Zet aub voor alle chronische Lyme patienten de muziek knop rechtsboven aan (op ON), en laat dit mooie nummer even over 'je heen komen' en geniet van het moment, die de weg is naar HOOP. Dit nummer sleept mij erdoor heen op mijn zeer zware dagen~

~Laten we er samen voor zorgen dat er weer veel bergen met HOOP, GELUK en GEZONDHEID gaan komen voor alle chronische Lyme patienten~

Thanks to,

Ruben Verhoeven, ontwerper website Hope For Lyme

Joep Snijders, bouwer website Hope For Lyme[/quote]Groetjes, Louisa

Indrukwekkend: "Yolanda Foster's Experience With Lyme (model/actrice NL) LRA Gala": Bron: https://www.youtube.com/watch?feature=p ... djL18mfXj8
Zij is bij DML geweest, daar werd de diagnose (Chronische) Lyme, neuro-borreliose en co-infecties gesteld.

Groetjes, Louisa

Wat een heftige speech zeg, ik heb het niet droog kunnen houden.

Geweldig. Ook tranen hier, maar ook trots op deze dame!

Ben door mij ouders naar De Meirleir gestuurd, was er deze week voor het eerst.

Ik weet niet waar ik op moet hopen, maar klein beetje schitteren als deze vrouw, ik durf het weer te hopen.

Hi feniks,

Feniks schreef:Ben door mij ouders naar De Meirleir gestuurd, was er deze week voor het eerst.

Ik weet niet waar ik op moet hopen, maar klein beetje schitteren als deze vrouw, ik durf het weer te hopen.

Wat een verrassing dat je naar DML bent gestuurd. Hij doet veel onderzoek, wat zoals je weet in Nederland niet wordt gedaan.

Dit is een beetje off-topic, hoop dat je dat goed vindt ?!
Ik moet even goed in mijn geheugen graven, je hebt toch ook bloedonderzoek laten doen in Duitsland naar Lyme? Of heb ik dat niet goed?
Ik ben heel benieuwd, in ieder geval, of er bij jou bij DML misschien ook Bartonella, Lyme wordt gevonden.

Heel veel succes en sterkte!!!

Groetjes, Louisa

Goed onthouden Louise!

Vage uitslag van Augsburg, vorig najaar. Was (net als jij?) in 2009-10 Lelystad klant.

Meirleir zei 'we gaan het wel vinden' ... en dat ik geen slechte prognose had. Terwijl ik het deze winter echt niet meer geloofde.

Twee maand wachten nu, maar met hernieuwde hoop. Vandaar dat dit filmpje me zo aangreep.