ME-Gids.Net

Vlinder,

Weet jij toevallig wat het standpunt van dokter Vi. is inzake Borrelia en co 's en het veroorzaken van hartziektes / hartfalen?

Welke testen gebruikt hij om vast te stellen of Borrelia en co's wel of juist bij en in het hart terecht kunnen komen?

verlorengezondheidman schreef:Vlinder,

Weet jij toevallig wat het standpunt van dokter Vi. is inzake Borrelia en co 's en het veroorzaken van hartziektes / hartfalen?

Welke testen gebruikt hij om vast te stellen of Borrelia en co's wel of juist bij en in het hart terecht kunnen komen?

Ik weet niet wat het standpunt is van Dr. Visser aangaande Lyme en co's m.b.t. hartfalen.

Testen die hij uit voert of op aanvraag uit wil voeren zijn;

Onderzoeken

Deze vinden vrijwel altijd in één bezoek plaats:
Rust ECG
Inspannings ECG op de fietsergometer
Echo-doppler onderzoek van hart
Echo-doppler onderzoek van de halsslagaderen
IMT (metingen van de dikte van de halsslagaderen)
24 uurs ambulant ECG (Holter)
24 uurs ambulante bloeddrukmeting (AMB)
Laboratorium onderzoek
Activiteitenmeting
Slaaponderzoek
Kanteltafeltest
Enkel of teen- arm index

Bron: http://www.stichtingcardiozorg.nl/Onder ... deling.htm

Deze onderzoeken sluiten naar mijn mening veel ziektes/aandoeningen van het hart uit. Hartritmestoornissen (te snel, te langzaam, overslaand hart zijn vaak te traceren via een ECG). Echo's van het hart en de halsbloedvaten geven een goed beeld van de doorstroming en (aangeboren) afwijkingen worden daarmee opgespoord.

Hij kan ook doorverwijzen indien nodig naar andere specialisten en wil ook medewerking verrichten bij het aanvragen van de LTT in Augsburg in de zin van een stempel en handtekening zetten.

Dr. Visser is alleen wel een ME dokter, met specialisme cardiologie en dus geen Lyme cardioloog! Deze kan ik trouwens ook niet echt vinden, maar goed.

Ik zou als ik jou was, een doorverwijzing regelen naar hem om iig te weten te komen of en in hoeverre je ernstige hartklachten hebt. Maar wederom blijf je in jouw positie vast zitten aan een HA die niet mee wil werken.

asje schreef:@mieshka DMl had het over 50%. Eén iemand op het forum zei 'ik dacht 80% maar weet het niet zeker'. Vandaar dat het nu 80% heet hier ...

Ah, vandaar! Want ik wist ook niet beter dan dat DML het over 50% had. Ik dacht al, gaat hard zo!

ik kwam dit tegen:



Multiple sclerosis is Lyme disease: Anatomy of a cover-up

owndoc.com/lyme/multiple-sclerosis-is-lyme-disease-anatomy-of-a-cover-up/

@LUNA,

Interessante invalshoek, echter de bovenstaade door jou geplaatste link werkt helaas niet.

Nu wel denk ik:

http://owndoc.com/lyme/multiple-scleros ... -cover-up/

annek schreef:Nu wel denk ik:

http://owndoc.com/lyme/multiple-scleros ... -cover-up/

Heb de link ter navraag op het MSweb geponeerd en gevraagd wat zij ervan vinden en zo zij er geen weg mee weten, wie wel een gefundeerd commentaar hierop kan leveren.

@annac

Goed idee + uitvoering!
Ben benieuwd...

Groets,
Anneke

x2!

x3!

What the hell betekent x2 en x3?

In mijn geval: ik ben het -als derde - eens met wat Annek van jouw actie bij MSnet vindt.

Namelijk: goed idee, goede actie van jou en ik ben benieuwd wat er voor'n reacties op jouw post daar komen.

Ha, ha, dank.

Zoiets vermoedde ik al, maar weet het graag zeker. Evengoed had het betrekking op één van de voorgaande reacties, waarbij ik iets gemist had.

ohh heb weer wat gevonden

Biological breakthrough offers fresh hope for ME sufferers


https://www.facebook.com/photo.php?fbid ... 671&type=1

Welke ME-ers hebben ze voor het onderzoek genomen: diegenen die nog voor 50 % functioneren of de bed legeriggen? Of een mix? Daar vind ik niks over terug.

Laatsten zullen door de inactiviteit een andere, gedegenereerde spiermassa hebben. Dan kan je nl ook tot de conclusie komen dat inactiviteit zorgt voor de uitkomst.

Maar ik hoop natuurlijk dat aan dit euvel aandacht is besteed.