ME-Gids.Net

@Zeeman:
Visser zal het woord hyperventilatie niet hebben gebruikt, bijna iedereen heeft daar zo zijn/haar associaties bij (Marcog begon erover, daar reageerde ik op).
Maar het proces dat je beschrijft is hyperventilatie.
hyper = te veel
ventilatie = de ademhaling
Dus hyperventileren betekent letterlijk:te veel ademhalen, ofwel te veel O2 in, te weinig CO2 uit. Het woord zegt verder niets over de oorzaak ervan.

Groetjes, Ariadne.

Even vanaf de Wikipedia: "Bij gezonde mensen is de O2-verzadiging in het bloed bijna steeds nagenoeg 100%. Hyperventileren verandert deze situatie dus niet." Dat klopt ook met wat Visser tegen me zei. Hij zei dat sommige mensen zuurstoftherapie doen maar dat dat weinig zin heeft. Die O2 in het bloed zit wel goed zei hij. Het gaat om het punt dat er teveel CO2 het lichaam uit gaat. Ook staat de oorzaak die Visser nu gevonden meent te hebben niet in het lijstje bij oorzaken van hyperventilatie. Dus het zal in de kern wel hetzelfde zijn, maar heeft een andere oorzaak, namelijk een verkeerde aansturing vanuit die computer die we daarboven hebben zitten. Die hoort te meten dat de CO2 te laag is en daarop de ademhaling aan te passen. Onze onbewuste ademhaling reageert op CO2.

"Onbewuste inademing wordt gestuurd door een impuls vanuit het ademhalingscentrum in het verlengde merg van de hersenstam. Dit centrum reageert op de koolstofdioxideconcentratie. Stijgt deze concentratie, dan wordt krachtiger geademd om de concentratie terug te brengen op het optimale niveau." Vanaf de Wikipedia over ademhalen.

Ik krijg geen linkjes ingevoegd momenteel, iets met de code gaat niet goed bij mij geloof ik.

Even ter aanvulling op de goede uitleg van ariadne. Hyperventilatie is en symptoom. Bij ME/CVS is dit een gevolg van een medisch probleem. Zelf denk ik door reactivatie van EBV. De ziekte van pfeiffer kan namelijk ook tot hyperventilatie leiden. Dit is dus een gevolg van een ontstekingsreactie bij ME. Of door een probleem in de hersenen met name het zenuwstelsel die de ademhaling niet goed aanstuurt. Er wordt te veel ''gevuurd'' waardoor de ademhaling niet (snel) normaliseert na inspanning. Als je weet waarom dit probleem zich voordoet dan weet je ook wat ME is.

Heb inmiddels mijn kanteltafeltest gehad. Je ligt dan rustig en krijgt wat apparatuur aangesloten. Een bloeddruk/hartslag meter om een vinger, een soort buisje bij de neus om de in en uitgeademde gassen te meten, enkele opnemers onder een sportbandje bij het hoofd die de zuurstofverzadiging in de hersenen meten en nog zo'n opnemer om de verzadiging bij een vinger te meten. Prof. Visser legt het allemaal goed uit en stelt je goed op je gemak. Vervolgens meet hij de doorstroming bij de halsslagaders, dit doet hij met een echo-apparaat (denk aan echo bij zwangerschap). Na ongeveer 15 min. werd ik op 70 graden gekanteld. Het voelde niet heel fijn, werd gelijk wat duizelig en had tintelende handen. Na een minuut of 8 werd ik te akelig en heeft hij me weer naar beneden gekanteld. Daar voelde ik me snel beter. Normaal duurt het staande deel 25 minuten. Hij meet dan continu de bloeddruk, hartslag en al die andere metingen. Het bleek dat bij mij de bloeddruk snel begon te zakken, mijn hartslag ging juist omhoog om te compenseren. Na een tijdje rustig gezeten te hebben mocht ik weer opstaan en voorzichtig de trap op naar de spreekkamer. Daar heeft hij uitgelegd dat dit "Orthostatische Intolerantie" heet. Hier een link naar de video met zijn uitleg voor wie het nog niet kent:

https://www.youtube.com/watch?v=hnltIet5QJY

Volgende week hebben we een telefonische afspraak omdat hij alle meetresultaten nog moet uitwerken. Mijn duizelingen 's nachts kunnen mogelijk nog wel door een verstoorde ademhaling komen maar hier leek daar geen sprake van te zijn. Het was puur het probleem dat er te weinig bloed omhoog gaat naar de hersens. Het verklaart dus ook de duizelingen die ik heb gekregen 2,5 geleden na een felle infectie (had toen al enkele jaren ME/CVS klachten). Het kan mogelijk komen door te weinig bloedvolume of een verkeerde aansturing vanuit het zenuwstelsel. Er is verder weinig tegen te doen geloof ik. Mogelijk wel iets met compressiekousen. Weet niet of er iemand hier ervaring heeft met zoiets?

Vorig jaar heeft Dr. Visser onderzoek met compressiekousen gedaan. dus bij deze: http://www.me-gids.net/index.php?name=P ... ssiekousen

feuer schreef:Vorig jaar heeft Dr. Visser onderzoek met compressiekousen gedaan. dus bij deze: http://www.me-gids.net/index.php?name=P ... ssiekousen

Haa! Dank zeg. Fijn zo'n forum. Je zoekt iets en er is gewoon al een heel topic over.

Zijn die compressiekousen gewoon die kousen die ook aangemeten worden bij oedeem enzo?

Je moet ze dan alleen aan als je loopt. Dus niet als je bedlegerig bent.

Het bevordert de bloedsomloop,stimuleert de haarvaatspiertjes meer te pompen. Ik werkte er veel mee.

Welke sterkte hebben jullie, hoe strak? Helpt het tegen de kuit pijnen of heeft het een ander doel?

Bij mij valt dit kwartje nu pas. Vandaar de wat achterhaalde vragen.....

Ik gebruik de compressiekousen altijd als ik moet of wil lopen. Het helpt mij goed. Dat schijnt helaas niet bij iedereen zo te zijn.

Annac,
het zijn andere kousen dan bij oedeem. Het zijn sportcompressiekousen.
Zie verder het topic over de compressiekousen, zoals genoemd door Feuer.

Ariadne.

Hallo,

Jeetje, het is alweer een hele tijd geleden dat ik voor het laatst op dit forum ben geweest. De vorige keer had ik geloof ik net een second opinion gehad waar ik absoluut niet blij van werd. Toen werd mij al aangeraden dr. Visser eens te proberen. Er is in de tussentijd een heleboel gebeurd, waardoor ik gewoon even niet de fut had om mezelf weer naar een arts te slepen. Maar ik ben er nu voor mijn gevoel weer klaar voor en ik wil het ook graag. Ik heb op de site van stichting cardiozorg gekeken, maar werd er niet helemaal wijs uit. Kan ik gewoon een doorverwijzing bij mijn huisarts halen en een afspraak maken met dr. Visser via het telefoonnummer op de site?

Kayle. Ja zelfs soms zonder doorverwijzing.

Oke dat is fijn om te weten, dankjewel! Vind een doorverwijzing altijd net wat handiger, ik wil gezeur met de verzekering het liefst voorkomen.

Als je bij een verzekering zit die onder Achmea zit, wordt het niet (geheel) vergoed, ik hoop dat je een andere verzekering hebt!

Ik zit bij VGZ, dus dat zit wel goed.

Nou ik heb eindelijk gebeld.. Zat er een beetje tegen op te hikken stom genoeg. Het was wel één van de raardere telefoongesprekken die ik ooit heb gehad haha. Beetje een taalbarrière ofzo, ik weet het ook niet. Ik heb niet gezegd dat ik voor ME kwam, heeft die Vlaamse mevrouw ook helemaal niet naar gevraagd. Ze vroeg alleen wie mij doorverwezen had, nou heb ik nog geen doorverwijzing maar mijn huisarts is niet zo moeilijk gelukkig. Mijn afspraak staat iig voor eind van de maand. Ze hadden morgenochtend al plek, maar dat was wel heel vroeg in de ochtend voor iemand die anderhalf uur moet reizen. Dus dan maar even 3 weekjes wachten. Ik ben heel erg benieuwd. Heb nog niet een arts ontmoet die ME/CVS serieus neemt of er überhaupt verstand van heeft.