ME-Gids.Net

Wat nu verder, de arts zei dat ik moest accepteren dat ik deze klachten heb en er mee leren om te gaan... ik weet niet of ik dat kan.

Nooit opgeven totdat je weet wat er aan de hand is. Je staat nog maar aan het begin van je leven toch?

Een dubieuze Lyme uitslag moet een belletje doen rinkelen.

Er lopen duizenden artsen rond, zoek er één die bij je past en die voor je gaat. Je bent het waard.

ik ben het wel met je eens marlene over niet opgeven voordat je weet wat er aan de hand is. ik ben inderdaad aan het begin van mijn leven, 26.

Ik heb de diagnose ME gehad van dr Wijlhuizen. Hoewel ik denk dat de wetenschap hier nog niet ver genoeg is om te weten wat er aan de hand is... dus is het dan wel zinvol om te zoeken naar iets wat ze (nog) niet weten?

De huisarts weet gewoon niet meer, dus dan een andere arts, dr meileir? daar hoor ik ook wisselende verhalen over en daarnaast is het voor mij op dit moment niet haalbaar.
en inderdaad lopen er duizende artsen rond, ik weet gewoon niet waar ik moet beginnen en wil natuurlijk het liefst meteen een goede hebben!

Bij mij ervaar ik het ook zo dat ik eigenlijk maar de keuze heb tussen mijn huisarts (die mij wel verstaat, maar die mij wat tegenhoudt om allerhande dingen te proberen) en de meirleir. Ik kan niet zo direct nog andere specialisten opnoemen waar ik naartoe zou kunnen gaan en waar ik eventueel van denk dat het mij wat zou opleveren.
Probleem is dat ik denk dat je bij de meirleir een proefkonijn bent en je zaken moet nemen die toch niet zo heel onschuldig zijn (antibiotica en antivirale middelen) en die daarenboven veel geld kosten (en die niet zo veel opleveren). Dus dan blijf ik liever te plaatse trappelen zonder dat ik geld kwijt ben en zonder dat ik het gevaar loop er nog slechter aan toe te zijn door redelijk straffe middelen te nemen.
Maar ieder zijn eigen keuze natuurlijk....

Er zijn nog meer artsen dan DML die bekwaam zijn. Vaak heb je een team van artsen nodig die elk een deel van de problematiek behandelen. Ze hoeven niet noodzakelijk ME-specialist te zijn. Bijvoorbeeld een goede endocrinoloog en cardioloog kunnen al veel levenskwaliteit geven.

Als je dan nog eens terecht kan bij iemand die verstand heeft van Lyme & co, dan kan je dat pad bij die arts bewandelen.

Novo, je weet nooit hoe het verder gaat, mss kun je in de toekomst wel werken, die opleiding is juist heel belangrijk! Later doe je het niet zo gauw meer en dan heb je dat maar. Toen ik ziek werd wou ik net iets nieuws gaan doen, dat is nooit meer gelukt en dat heb ik lang vervelend gevonden.

Bij DML kan je ook terecht om alleen bartonella en/of Lyme te testen. Je kan vragen dat vanwege budgetaire redenen de rest niet getest wordt. Dan hou je de kosten beperkt.

AB op zich is niet zo duur als het op voorschrift is.