ME-Gids.Net

Een uitgebreid artikel over ME en MS:
http://www.hfme.org/PDF/ME_vs_MS.pdf

Interessant om te lezen:
http://users.telenet.be/multiple.sclerose/LEAKY.html

Ik weet niet of jullie er zo op geraken
Ik heb het gevonden bij google: lekkende darmen en MS

Op het eerste zicht zie ik weinig verschil met ME, veel van de besproken dingen komen overeen!!!

Die conclusie had ik ook al getrokken..... Er zijn wel een paar wezenlijke verschillen maar welke.... (ja dat er bij ME niks te zien is op een MRI en bij MS wel)

JannekeB schreef:Die conclusie had ik ook al getrokken..... Er zijn wel een paar wezenlijke verschillen maar welke.... (ja dat er bij ME niks te zien is op een MRI en bij MS wel)

is dat zo; zijn ME patienten wel eens door een scan geweest

Ik heb in een ver verleden gestudeerd, en ik weet nog van mijn studie dat de oorzaak van MS ligt in het niet functioneren van het myelinelaagje op de axon in de zenuwcel. Daardoor werken de zenuwcellen niet goed, waardoor er allerlei processen in het lichaam dus niet goed functioneren.

Maar in de praktijk denk ik dat er wat betreft symptomen veel overeenkomsten zijn tussen MS en ME.

Omdat ik de laatste tijd steeds slechter ga zien (ik zie vooral letters en cijfers dubbel) begin ik toch te twijfelen. Heb ik wel ME/CVS of is het toch MS? Op een CT scan van een paar jaar geleden was niks te zien maar is MS wel te zien op een CT scan? Als ik naar mijn neuroloog ga zal ik het toch eens vragen!

Ms is te zien op MRI en niet op een CT scan.

JannekeB schreef:Omdat ik de laatste tijd steeds slechter ga zien (ik zie vooral letters en cijfers dubbel) begin ik toch te twijfelen. Heb ik wel ME/CVS of is het toch MS? Op een CT scan van een paar jaar geleden was niks te zien maar is MS wel te zien op een CT scan? Als ik naar mijn neuroloog ga zal ik het toch eens vragen!

Janneke, ik had precies dezelfde gedachten. Vooral omdat ik momenteel mijn benen niet meer voel. Mij hebben ze ook afgescheept met een CT-scan destijds. Neuroloog zei nog: als je echt uitvalsverschijnselen krijgt mag je terug komen. Oh echt?? dank je wel.

Maar ME en MS lijken wel erg op elkaar. Bovendien heb ik geen zin om de toch (15 min met ov) naar de huisarts af te leggen. Dus stel ik het maar weer uit.

Tanto,

Voel je je benen niet meer?
En heb je niemand die je kan helpen naar de dokter?

@Karolien,

Mijn benen zijn heel erg verkampt, stijf en ook pijnlijk.
Daardoor lijken ze niet te doen wat mijn hoofd wil dat ze doen.
Ik kan wel lopen, maar het doet zeer en ik weet niet waar ik mijn benen zet. Zoiets.

Wanneer ik een terugval krijg begint het meestal met spierpijn. daarna komt de rest...dus het zal wel weer zover zijn. Ik zie niet zoveel heil in naar de dokter gaan. Gelukkig heb ik volgende week een afspraak bij DML. Hoewel ook wel weer een hele onderneming.

Gelukkig kan je volgende week naar DML, he, Tanto!
en weet hij een oplossing ervoor.

nou!