zelf bedachte uitspraken

imagine · Bericht door **imagine** » 08 nov 2010, 10:19

wauw casando....
mooie site....
(dat zijn er veel meer dan 365!)

cansada · Bericht door **cansada** » 08 nov 2010, 11:10

@Imagine: bedankt voor je complimentje! Maar mijn inbreng is nog maar 170 (17 delen van 10 zinnen). Dus we moeten er nog wel eventjes tegenaan!

“XMRV has power over me, I ‘ve lost the power because of the virus.”

startdust · Bericht door **startdust** » 08 nov 2010, 14:59

Het leven je is gegeven,waarom heb ik dit dan gekregen.

cansada · Bericht door **cansada** » 08 nov 2010, 15:06

Weer één erbij, heel fraai, wie volgt?

"Tomorrow is a new day but with ME/CFS is again one day too many.”

vlindertie · Bericht door **vlindertie** » 08 nov 2010, 15:41

Ik zie, ik zie wat jij niet ziet en het is...........

ME/CVS

karolien · Bericht door **karolien** » 08 nov 2010, 16:46

Ik zie het ook, hoor, Vlindertje!!!

Hahaha

cansada · Bericht door **cansada** » 14 nov 2010, 12:48

“Het enigste wat ik nog over ME/CVS wil zeggen is dat de dingen die voorheen zo vanzelfsprekend voor mij waren, dat nu niet meer zijn; dat zegt toch al genoeg?’

“Voor acht jaar terug is er bij mij de diagnose ME/CVS gesteld: AL DIE JAREN GELEDEN!”

“Ik ben zat van het ziek zijn, en dat terwijl ik ook nog wat moet eten.”

“De gezondheidszorg heeft ons ME/CVS patiënten al die jaren in de steek gelaten: DAT STEEKT ENORM!”

“Dat ik ziek ben is vervelend, dat ik steeds maar niet beter wil worden: is nog vervelender.”

“Met de ziekte ME/CVS is het leven niets waard: moeten we het ook nog met de dood gaan bekopen?”

“Naast de hoge zorgpremie en de eigen bijdrage moeten we ook nog de allerhoogste rekening betalen: OUR LIVES ARE AT STAKE!”

“ME/CVS patiënten kunnen met veel zaken niet goed mee uit de voeten, het is nu zaak dat er niet langer meer een loopje met ons wordt genomen.”

“Het voelt alsof ik jarenlang ben leeg getankt, en toch moet ik daarvoor nog steeds een hoge prijs betalen.”

“Het is al meer dan een jaar geleden dat XMRV met ME/CVS in verband wordt gebracht: wanneer worden de patiënten er nou eens een keer bij betrokken?”

vlindertie · Bericht door **vlindertie** » 14 nov 2010, 12:51

Je bent weer heerlijk bezig!

Het is jammer dat er in mijn systeem geen losse baterijen zitten. Dan ging ik bij Hema gewoon nieuwe halen.

X V

verlorengezondheidman

"ME/(cvs) is een vrijbrief om de ziekte te ontkennen dan wel te mishandelen."

verlorengezondheidman

cansado schreef:“Het is al meer dan een jaar geleden dat XMRV met ME/CVS in verband wordt gebracht: wanneer worden de patiënten er nou eens een keer bij betrokken?”

"Als bekend wordt dat ME/(cvs) een ernstige lichamelijke chronische invaliderende ziekte is zijn de maatschappelijke gevolgen niet te overzien."

verlorengezondheidman

"Het ontkennen van het bestaan van de ziekte ME/(cvs) zou strafbaar gesteld moeten worden."

verlorengezondheidman

"Economisch gezien is het beter om de erkenning van de ziekte ME/(cvs) alszijnde een lichamelijke ziekte, zolang mogelijk uit te stellen."

"Zolang er geen behandeling is voor het XMRV-virus kan het maar beter ook niet bekend worden."

"Alles wat onduidelijk is valt (uiteindelijk) in jouw nadeel uit."

verlorengezondheidman

"Als (het bestaan van) ME/(cvs) straffeloos ontkend mag worden, wat mag je dan nog meer ontkennen?"

"Opvallend dat zoveel patienten zich het (progressief) ME-klachtenpatroon inbeelden, er zal toch niks lichamelijks aan de hand zijn?"

cansada · Bericht door **cansada** » 14 nov 2010, 15:41

Goed zo @VGHM ga zo door! Stuur die boosheid maar de lucht in, daar ben ik nu ook mee bezig:

“Dat ik met mijn uitspraken aldoor in herhaling val is misschien wel omdat ik constant herhaaldelijk ziek ben.”

“Inwendig schreeuw ik telkens om hulp, mijn kreet wordt buiten mijzelf om helaas niet gehoord.”

“Het is toch te zot voor woorden dat wij ME/CVS patiënten nog steeds geen goede behandeling krijgen, je moet blijkbaar ook gek zijn om zo slecht te worden behandeld.”

“Van al het moois op deze wereld wil ik maar één ding: beter worden! Als ik éénmaal helemaal beter ben, dan wil ik alles.”

“Ik wil er wel alles aan doen om me weer wat beter te voelen, maar ook dat is te veel van het goede.”

“Er zitten zoveel mensen in hetzelfde schuitje en toch varen zo weinig ME/CVS patiënten een andere koers.”

“Ik voel me net een ontaarde slaapSTER: als een slapende ster aan de donkere hemel.”
“De muren komen op me af, ook daar wil ik wel tegen op gaan klimmen.”

“Door ME/CVS sta ik niet meer zo sterk in mijn schoenen, ik draag ze gelukkig ook niet meer zo vaak.”

“Door ME/CVS voelt het net alsof ik altijd dronken ben; ik ben nuchter genoeg om te beseffen dat ik het ook niet daadwerkelijk ben.”

cansada · Bericht door **cansada** » 14 nov 2010, 20:26

@Vlindertie: als dat zo was dan ging ik wel voor duracell!