Heb jij een officiele diagnose ME/CVS en bij wie?
Moderator: Moderators
Bij mij is de diagnose een aantal jaar geleden door de huisarts bevestigd
Ik heb heel veel specialisten die ik heb gehad(neuroloog, internist, gynaecoloog) durfde de naam CVS/ME niet op te noemen en vonden allemaal deze ziekte niet bestaan
Ik kreeg dus te horen dat het vast psychisch zou zijn en ik heb dan maar onbegrepen klachten waar ze niets mee wilde doen
De huisarts geloofd wel in CVS/ME en geeft ook eerlijk toe dat hij niet weet wat hij hier verder mee moet, hij erkend zeker mijn klachten
Ik heb heel veel specialisten die ik heb gehad(neuroloog, internist, gynaecoloog) durfde de naam CVS/ME niet op te noemen en vonden allemaal deze ziekte niet bestaan

Ik kreeg dus te horen dat het vast psychisch zou zijn en ik heb dan maar onbegrepen klachten waar ze niets mee wilde doen

De huisarts geloofd wel in CVS/ME en geeft ook eerlijk toe dat hij niet weet wat hij hier verder mee moet, hij erkend zeker mijn klachten

Ja een vage neuroloog die dacht het wonder gevonden te hebben: RSI in de ruggegraat! Later heeft ie er toch maar fibro bij gedaan. Mijn huisarts dacht aan ' iets zoals me' met in gedachten een psychische aandoening.
Ik heb de meest offociele diagnose van DML. Ik weet niet of het woord "ME" op zijn papieren staat maar in ieder geval wel alle infecties, problemen etc. Ik heb een nieuwe huisarts benieuwd wat ze zegt.
Volgens mijn vorige huisarts was ik 'gek' (zit in de WAO, huisgebonden) want ME bestaat niet. Ik zou dus wel een psychische ziekte hebben.
Die heb ik ook maar die heet "doktersfrustratie". Treed spontaan op bij slechte huisartsen.
Ik heb de meest offociele diagnose van DML. Ik weet niet of het woord "ME" op zijn papieren staat maar in ieder geval wel alle infecties, problemen etc. Ik heb een nieuwe huisarts benieuwd wat ze zegt.
Volgens mijn vorige huisarts was ik 'gek' (zit in de WAO, huisgebonden) want ME bestaat niet. Ik zou dus wel een psychische ziekte hebben.
Die heb ik ook maar die heet "doktersfrustratie". Treed spontaan op bij slechte huisartsen.
// Knowlegde is power // Ben onregelmatig online //
Ik heb volgende maand een afspraak in het UZ in Gent,moest nuchter komen dus veronderstel dat ze al een paar onderzoeken zullen doen.Heeft er iemand een idee hoelang tussen het begin van de testen en de uiteindelijke diagnose wel/geen CVS.Na een jaar "sukkelen" zou ik nu toch een willen of "dit" ooit nog over zal gaan,of ik het zal moeten aanvaarden.
Groetjes
Groetjes
vastgesteld door Van Houdenhove in leuven,maar er is geen behandeling voor,ze kunnen ons wel een hele tijd aan het lijntje houden zodat er voor hun genoeg geld binnenkomt,de patient is maar een nummer en behoord naar hun te luisteren anders ben je een lastpost
pelletkachel artel 8.5 kw/pellets/sunhunter-solyndra 4550 wp
-
- Donateur
- Berichten: 248
- Lid geworden op: 19 okt 2009, 16:49
- Locatie: Leeuwarden / Friesland
- Contacteer:
Diagnose CVS
Hallo allemaal,
Toen ik mijn nieuwe huisarts vroeg wat hij er van vond liet deze het volgende weten.
Uit al die onderzoeken die er zijn geweest de afgelopen jaren was de arts er voor 100% overtuigd dat deze diagnose al reeds was gedaan, het vreemde was dat geen enkele arts mij dit heeft laten weten.
Mijn huisarts begreep ook mijn twijfels en heeft mij doorverwezen naar een internist in Dokkum. Na een reeks onderzoeken en testen liet deze mij weten dat er geen twijfel meer hoefde te zijn en zo kreeg ik de üiteindelijke diagnose CVS.
Groetjes,
Hubertus53
Toen ik mijn nieuwe huisarts vroeg wat hij er van vond liet deze het volgende weten.
Uit al die onderzoeken die er zijn geweest de afgelopen jaren was de arts er voor 100% overtuigd dat deze diagnose al reeds was gedaan, het vreemde was dat geen enkele arts mij dit heeft laten weten.
Mijn huisarts begreep ook mijn twijfels en heeft mij doorverwezen naar een internist in Dokkum. Na een reeks onderzoeken en testen liet deze mij weten dat er geen twijfel meer hoefde te zijn en zo kreeg ik de üiteindelijke diagnose CVS.
Groetjes,
Hubertus53
Ons lijden zal eens ons voordeel zijn.
Diagnose CVS
Officiële diagnose CVS/ME gekregen bij dhr. Vermeulen in het CVS centrum in Amsterdam.
-
- Donateur
- Berichten: 248
- Lid geworden op: 19 okt 2009, 16:49
- Locatie: Leeuwarden / Friesland
- Contacteer:
Diagnose CVS
Hallo Hans,hans23 schreef:Officiële diagnose CVS/ME gekregen bij dhr. Vermeulen in het CVS centrum in Amsterdam.
Na dat ik met mijn nieuwe huisarts had overlegd ben ik doorverwezen naar een internist in Dokkum. Met alle onderzoeken die er waren geweest heeft hij er nog een reeks aangeplakt en me uiteindelijk gediagnostiseerd alsCVS patiënt.
Maar van te voren ook in de puinhoop van Nijmegen geweest en nog een neuroloog in Leeuwarden, echter deze was erg vaag en onduidelijk terwijl de uitslagen van de onderzoeken al ruimschoots voldoende waren voor de diagnose CVS, aldus mijn huisarts.
Groetjes,
Hubertus53.
Ons lijden zal eens ons voordeel zijn.
Neen nog niet, maar zou het graag hebben.
Het kan ook Fibro zijn of beiden of enkel CVS.
De symptomen zijn er in ieder geval. Sterk vermoeden dus.
Ben nu in behandeling bij Dr. Uyttersprot (Vilvoorde)
Waarom ik het graag zou hebben?
Zodat de mutualiteit een bewijs heeft. Want is precies voor hen een wereld van ongeloof. 't Is uiterlijk niet zichtbaar, dus speel je daar maar komedie zeker
Ook al zou het bewezen zijn weet ik niet of ik op meer begrip zou stoten van de buitenwereld.
Het kan ook Fibro zijn of beiden of enkel CVS.
De symptomen zijn er in ieder geval. Sterk vermoeden dus.
Ben nu in behandeling bij Dr. Uyttersprot (Vilvoorde)
Waarom ik het graag zou hebben?
Zodat de mutualiteit een bewijs heeft. Want is precies voor hen een wereld van ongeloof. 't Is uiterlijk niet zichtbaar, dus speel je daar maar komedie zeker

Ook al zou het bewezen zijn weet ik niet of ik op meer begrip zou stoten van de buitenwereld.