Agnes ik las daar toevallig iets over. Bij Harvard willen ze PEM nu gaan onderzoek dmv MRI. Ik weet alleen niet of ze dat ook doen na enkel mentale inspanning.

https://www.meaction.net/2019/02/19/help-researchers-at-harvard-understand-why-me-symptoms-get-worse-after-exercise/?mc_cid=1cf7783db9&mc ...

Ik worstel daar na acht jaar nog steeds mee. Ik weet nog steeds niet hoe ik ermee om moet gaan.

Misschien kun je even een paar weken aankijken hoe je lichaam erop reageert? Niemand zal je dwingen er mee door te gaan als het slecht voelt.

Hi Grigor,

Ik snap je twijfel heel goed. Ik heb dat zelf ook, je bent al heel ziek slik heftige medicijnen en als het mis gaat is het moeilijk om iemand van himmunitas aan de lijn te krijgen. Je krijgt weinig support vanuit België vind ik. Ik ben daarom zelf ook na drie maanden AB gestopt ...

Ik gebruik de compressiekousen altijd als ik moet of wil lopen. Het helpt mij goed. Dat schijnt helaas niet bij iedereen zo te zijn.

V. zei tegen mij dat ze zelf ook nog niet wisten wat dat betekende. Daar is dat onderzoek voor. Tenminste, zo heb ik het begrepen.

Ik GELOOF echt dat het overdraagbaar is. Ik zag laatst een studie die in ieder geval liet zien dan 100 procent van de vrouwen met lyme de spirocheet ook in hun vaginavocht hadden. Dat wil dan nog niet zeggen dat hij naar de overkant wandelt, maar de afstand wordt bij seks wel heel klein natuurlijk.

Ik vind dat heen en weer gelink naar facebook maar niks. Waarom geef je je menig daar niet mjramzy?

We zouden het hier ook niet leuk vinden als onze citaten opeens op facebook zouden staan niet?
Ik in ieder geval niet.

Dat zeg je goed Marlene het is ook altijd wat. Hopelijk gaat de pijn snel over.

Ik heb een half tabletje midodrine geprobeerd maar dat was hel. Het wordt trouwens niet vergoed door de verzekering helaas en het is best wel duur.

Ik weet iet of het wat zegt over deze studenten, maar het schildklieronderzoek dat V. doet wordt gedaan vanuit het UMCG.

http://www.vgz.nl/zorgadvies/vergelijk- ... =015&k-aid

Iemand plaatste deze link op fb.

Het meest erge vind ik nog dat wetenschappelijke vooruitgang hiermee wordt geblokkeerd. Zo zonde van de tijd, het geld en de energie.

Asje zou je ook kunnen vragen of dit ook voor VGZ geldt? Ik las ergens dat hij bij VGZ ook niet meer vergoed werd. Maar misschien is dat alleen maar bij een bepaald soort polis, zoals eressea al zegt.

Voordat ik ziek werd schatte men me altijd jonger. Maar ik geloof dat ik mijn leeftijd nu wel heb ingehaald. Zie er echt oud uit tegenwoordig. Stress zeker.