ME-Gids.Net

Hallo,

Ik ben sinds 3 dagen bezig met de Fludro. Via PVM. Had het zelf een beetje voorgesteld vanwege mijn OI.
Hoe dan ook. De bijwerkingen zijn zoals altijd niet te harden.

Ik ben behalve nog erger uitgeput ook veel vager duizeliger etc. Eigenlijk vette PEM maar dan zonder de spierpijn. Heb maar 1/8 genomen van 0.1 maar ja . Ik reageer altijd super heftig op medicatie.

Mijn vraag is hoe andere mensen er op reageerden. Was het direct iets waar je positief op reageerde of was het zoals bij mij niet te harden en bleef het zo . Of zijn de bijwerkingen weggegaan en voelde je daarna beter.
Vanavond krijg ik nog zouttabletten er bij dus waarschijnlijk probeer ik morgen nog .
Maar het zal wel snel wat beter moeten gaan anders kap ik er toch denk ik mee.

Hoi Grigor, tip mochten hier niet heel veel mensen zijn die het hebben geprobeerd, ken je de POTS facebook groep, internationaal? https://www.facebook.com/groups/75183049224/
daar lees je veel ervaringen met verschillende medicatie bij POTS patienten. Ik stel daar ook zelf geregeld vragen (sorry beheerders , het is niet mijn bedoeling mensen naar andere sites te sturen hoor, maar ik leer er wel vaak veel van om van mensen met specifieke POTS klachten de ervaringen uit te wisselen, wellicht soms toch goede aanvulling). sterkte !
lieve groetjes

Ik heb me er voor aangemeld maar ja wie weet hier mensen ook . Is toch wel een middel wat gebruikt wordt bij ME....

http://www.me-gids.net/Forum-viewtopic- ... tison.html Hier een eerder onderwerp over fludrocortison. Misschien lees je daar wat meer ervaringen?

poppetje schreef:sorry beheerders , het is niet mijn bedoeling mensen naar andere sites te sturen hoor

geen probleem, je wilt toch gewoon mensen helpen!

en sterkte!

Dank je. Ik ga het morgen even lezen.