ME-Gids.Net

Ik heb via een patiente op een ander forum volgende info gekregen

In het ziekenhuis van Bonheiden plaatst dokter Topal met veel liefde een PAC als je een aanvraagformulier van een dokter hebt.

Op haar contactkaartje staat dokter Vermeiren maar de PAC is geplaatst door dr Topal.

Interessant weetje, zijn nichtje wordt behandeld in Leuven en daar gaat ze zienderogend achteruit. Hij is wat blij als hij andere patienten kan helpen tegen deze vreselijke ziekte.

Als je gewoon naar het algemene nummer dat op de website van het Imelda-ziekenhuis belt, verbinden ze je dadelijk door met de juiste dienst om een afspraak te maken.

ok marlene, maar wat is een pac??!!
iets te maken met het hart??

Dit?: http://nl.wikipedia.org/wiki/Port-a-cath

neuhhh dat is voor kankerpatienten, toch?

Inderdaad een port-a-cath. Handig als je elke dag een infuus moet krijgen en niet lekgeprikt wil worden.

Ik meende te lezen dat een mannelijke patient hier op zoek was naar een ziekenhuis waar je terecht kon niet?

Doet hij dat ook voor AB toe te dienen bij de ziekte van Lyme ?

Marlène schrijft:

...als je een aanvraagformulier van een dokter hebt.

Dan zijn er nog artsen die dit weigeren omdat ze niet geloven in chronische lyme.

senna schreef:Doet hij dat ook voor AB toe te dienen bij de ziekte van Lyme ?

Ze plaatsen enkel PAC voor zover ik ben ingelicht maar ziekenhuis, artsen, verpleegsters zouden allemaal erg aardig zijn.

Stel dat je Lyme-behandeling krijgt via IV met medewerking van huisarts en Infectolab bijvoorbeeld, dan ben je toch aardig geholpen denk ik?

samengevoegd. mod.

Hallo iedereen,
Sinds enkele jaren vecht ik al tegen de ziekte van lyme en bartonella.
Na vele behandelingen met orale antibiotica moet ik nu aan het infuus. Met de moed in mijn schoenen ben ik er dan toch maar aan begonnen.
Maar wat valt dat tegen. De bijwerkingen van de Rocephine is 1 zaak, maar de problemen met de katheter dat is een ander paar mouwen.
Ik heb zeer moeilijke aders, de thuisverpleging kan me niet meer helpen waardoor ik zeer vaak naar de privékliniek moet. Ik vind zo een katheter inde vouw van je arm ook bijzonder pijnlijk.
De thuisverpleging zei dat ik beter een picc-lijn of een poortkatheter laat plaatsen maar in de privékliniek zei men dat ik maar moeilijk een arts/
ziekenhuis zal vinden dat dit wil doen. Ook mijn huisarts wil niet meewerken. Ik weet echt niet meer wat te doen en moet nog 9 weken lang deze behandeling volgen.
Is er iemand die raad weet? Is er in Be een ziekenhuis/arts waar ik zou terecht kunnen?

Heel hartelijk bedankt! En sterkte aan iedereen.

Mijn huisarts heeft voor mij rondgebeld en er voor gezorgd dat ik een port-a-cath kreeg.

Misschien veranderen van huisarts en zo proberen toch die picc-lijn of port-a-cath te krijgen?

Zie het eerste bericht van dit topic!

Marlene,
Dank je wel voor je hulp. Ik zal zeker eens contact opnemen met het ziekenhuis in Bonheiden.
En inderdaad, mijn huisarts gelooft niet in lyme. Volgens hem moet je immuunsysteem dit maar zelf oplossen.
Bedankt!
Groetjes.

Ik heb voor de IV behandeling dezelfde problemen gehad als Veeke. Voor de thuisverpleging lukte het prikken van de katheter ook niet, die mensen zijn daar gewoon niet voor opgeleid. Gelukkig had ik een huisarts die wél wilde meewerken. Hij heeft voor een verwijsbrief gezorgd naar het lokale ziekenhuis, waar ik dan elke week heen ging om de katheter te laten plaatsen. Het doorlopen van het infuus gebeurde daarna dan thuis via de thuisverpleging.
Mijn IV behandeling is ondertussen achter de rug, maar mocht ik het opnieuw (moeten) doen, dan zou ik zeker voor een PICC-lijn of een port-a-cath kiezen. Ik heb ook even de infectioloog gesproken van het lokale ziekenhuis, die raadde me een PICC-lijn aan (maar toen was ik al bezig met de behandeling, en ik dacht dat ik evengoed kon doorgaan met het wekelijkse prikken). Volgens mij moeten er wel meer artsen zijn die hieraan willen meewerken (je moet ze alleen vinden ) . In het geval van een PICC-lijn heb je een chirurg nodig (want het plaatsen is een kleine chirurgische ingreep).

En inderdaad, mijn huisarts gelooft niet in lyme. Volgens hem moet je immuunsysteem dit maar zelf oplossen.

Veeke, misschien kun je je huisarts enkele wetenschappelijke artikels onder de neus schuiven waarin beschreven wordt op welke manier Lyme het immuunsysteem onderdrukt en ontregelt? Of een huisarts zoeken die wat beter op de hoogte is of je tenminste wel wil steunen in je zoektocht naar verbetering...
Veel sterkte in elk geval,
Ilse

bij mij is er ook een port a cath geplaatst. Dit gebeurde in het az damiaan in Oostende. Mijn thuisverpleegster legde de contacten.
de ingreep gebeurde met lokale verdoving. Geen leuke ervaring en heel erg slopend voor mij. ook achteraf had ik toch zo'n 14 erg veel pijn eraan.
Maar nu is die port a cath wel heel erg gemakkelijk. ze moeten nog steeds aanprikken maar dat is wel gemakkelijker. ook heb je je armen vrij (wat voor mij minder verkrampen van spieren betekent)