Hoi bieb,
bieb schreef:ik wist niet dat dit ook bij de lijst coinfecties van lyme thuishoorde
ik heb het nog even nagevraagd, het gaat om een positieve mycoplasma pneunoniae
dat is toch een bacterie die in de wintermaanden rondgaat? en effect heeft op je longen en uiteraard nog veel meer. Ik kamp al maanden met opzette lymfeklieren in mijn hals en druk op de oren waardoor ik me heel ziek voel. ik had dit niet in verband gebracht als coinfectie van lyme.
Ik heb, zoals je misschien wel of niet meer weet
, onderzoek kunnen laten doen in Duitsland (Augsburg, waren ook mijn laatste spaarcenten) en één van de co-infecties (ik heb er 5
) is een positieve Mycoplasma pneumoniae.
Ik heb in 2009
3x een officiële diagnose ME gekregen, gesteld door ME/CVS artsen in ME/CVS Centra in Nederland (Lelystad, Amsterdam, Ede).
Na bloed onderzoek in 2012 in Duitsland (Augsburg) bleek ik Lyme en 5 Co-infecties te hebben. Er is een diagnose gemist, ik heb een verkeerde diagnose ME gesteld gekregen.
bieb schreef:EBV en CMV waren niet actief op het moment.
EBV en CMV kunnen heractiveren, weet je dat?
Als het immuunsysteem (weer) verzwakt is kunnen EBV en CMV weer toeslaan. Dat is bij mij gebeurd en in regulier bloedonderzoek zichtbaar gebleken = bewijs!
Veel huisartsen, internisten erkennen niet dat EBV en CMV kunnen heractiveren (dat is te wijten aan gebrek aan medische kennis en aan arrogantie), maar het is wél degelijk het geval, met alle gevolgen voor de patiënt.
bieb schreef:lyne en coinfectie testen heb ik helaas nog steeds niet kunnen doen.
ik neem aan dat degenen die dit wel hebben kunnen laten testen meer positieve uitslagen hebben
en dat er niemand is met alleen een positieve uitslag op mycoplasma pneunoniae?
Er zijn verschillende uitslagen mogelijk, meis.
En zo lang er geen andere co-infecties of zoonosen, bacteriën, parasieten, enz., zijn getest, weet je niet wat er nog meer aan de hand kan zijn in het lichaam, waardoor wij/je zo ernstig ziek bent geworden....
bieb schreef:ik heb inmiddels wel een arts bereid gevonden om doxy voor te schrijven maar geen idee of dit overeen komt met wat dML of augsburg zou doen qua duur en dosis per dag.
Welke dosering is er voorgeschreven en voor hoe lang?
DML werkt volgens de ILADS Lyme Richtlijn zowel bij ME als bij Lyme, zijn vaak dezelfde AB series.
Augsburg werkt ook met ILADS Richtlijn.
Ik zal de links met AB schema's nog even voor je er bij zoeken, zodat je het kan lezen en vergelijken met jouw voorgeschreven dosering.
Heel veel sterkte!
P.S. misschien ook nog wel interessant om van mij te horen.
Ik ben onlangs begonnen met een uitgebreide complementaire Lyme behandeling waar APS Therapie (een
professionele BVAT APS Therapeut) ook deel van uitmaakt.
Meer kun je lezen in mijn topic:
http://www.me-gids.net/Forum-viewtopic- ... r-asc.html
gezondverstand schreef:A.P.S behandeling is (helaas) niet voor iedereen geschikt.
Mijn a.s. schoondochter is chronisch lymepatiënte en had daardoor (o.a.) jaren epileptische insulten
De lyme-toxines zaten bij haar (o.a.) op haar sympatische en para-symp. zenuwen.
Voor, tijdens en na de lymebehandeling kon A.P.S. therapie in haar geval niet toegepast worden omdat de zenuwen niet nóg meer geprikkeld mochten worden en er een averechtse situatie zou ontstaan nl. een tóename van de insulten.
APS behandelingen regenereren de vele functies in onze cellen. Tijdens een APS behandeling krijgt het lichaam een prikkeling die het natuurlijke zenuwsignaal - actiepotentiaal geheten - simuleert. Dit van nature aanwezig elektrisch stroompje geleidt zich voort langs de zenuw om uiteindelijk een boodschap door te geven aan andere zenuwcellen, via het centraal zenuwstelsel naar de hersenen. Door de simulatie van deze natuurlijke actiepotentialen worden zenuwcellen geactiveerd om stoffen (neurotransmitters) aan te maken, en lichaamseigen pijnstillers. Het lichaam zal sneller genezen en pijn zal verlicht worden of zelfs helemaal verdwijnen.
Daarom is een uitgebreid vooronderonderzoek van een ter zake kundig specialist, zeer belangrijk.
Groetjes, Louisa