http://www.me-gids.net/module-ME_CVS_do ... -1067.html
Vond dit toch wel enorm nieuws maar nog geen thread hierover.
Wat is jullie mening hier over??
Was wat huiverig over dat het slecht was voor de nieren maar CMX001 schijnt dit op te lossen.
Antiviraal middel (Vistide)????
Moderator: Moderators
Antiviraal middel (Vistide)????
Ja ik ben ook benieuwd. 13 jaar geleden was er even sprake van dat ik cmv zou hebben toen ik voor het eerst bij de huisarts met klachten kwam. Bij dr. meirleir ben ik niet positief getest voor cmv ebv of HHV 6. Maar toch herken ik mij perfect in de klachten, van de case studies die Peterson beschrijft in het artikel. Ik zou bijna zeggen als het zo veilig is als ze zeggen zou ik het bijna gewoon proberen, mocht ik op een of andere manier aan de drug kunnen komen. Het moet eerst nog op de markt verschijnen natuurlijk. Kunnen mensen dan bijvoorbeeld vijf jaar lang een actieve HHV 6 infectie hebben vraag ik mij af.
groetjes
groetjes
Be warned. De E-spirocheet veroorzaakt E-lyme, is kritiek resisitent en onuitroeibaar. Heeft uw forum E-lyme? Let op buitensproige quotes
Ik weet niet precies hoe het zit.
Maar tot nu toe werd volgens mij gedacht dat die Herpes virussen niet echt aktief zijn. Maar ik heb wel CMV en EBV en volgens mij helpt dit middel het helemaal uit het bloed te krijgen??
Misschien niet goeg gelezen.
Inderdaad als het vergoed wordt dan zeker gaan proberen . Op zich is het al een goed teken dat er meer medicijnen komen. Hopelijk wordt dit snel goed gekeurd.
Iedereen is het wachten wel zat natuurlijk.
Wat ik wel bijzonder vond is dat hij aangaf dat hij het stigma van vrouwen ziekte een beetje wou doorbreken.
Wij mannen hebben het ook en voor vrouwen lijkt het me gewoon erg genoeg dat het afgedaan wordt als een vrouwenkwaal.
Maar tot nu toe werd volgens mij gedacht dat die Herpes virussen niet echt aktief zijn. Maar ik heb wel CMV en EBV en volgens mij helpt dit middel het helemaal uit het bloed te krijgen??
Misschien niet goeg gelezen.
Inderdaad als het vergoed wordt dan zeker gaan proberen . Op zich is het al een goed teken dat er meer medicijnen komen. Hopelijk wordt dit snel goed gekeurd.
Iedereen is het wachten wel zat natuurlijk.
Wat ik wel bijzonder vond is dat hij aangaf dat hij het stigma van vrouwen ziekte een beetje wou doorbreken.
Wij mannen hebben het ook en voor vrouwen lijkt het me gewoon erg genoeg dat het afgedaan wordt als een vrouwenkwaal.
Onze dochter is sinds behandeling met Valcyte vooruit gegaan. Lage dosis vanwege altijd heftig reageren op allerlei spullen. Zowel op medicatie als op suplimenten als voedsel. Ook GcMaf gebruik. Zij is niet meer bedlegerig. Nu is Valcyte behandeling gestopt en nog lichte dosis GcMaf en tot nog toe gaan ze kleine stapjes vooruit
@plassterk Zie jij dan verschil bij de symptomen van bijv bij Borellia en co's en die van HHV-6, CMV EN EBV?
Dat is juist wat ik dubieus vind bij 'aan alle symptomen voldoen van Lyme', terwijl die precies hetzelfde zijn als die van ME iha. Behalve de grote paarsrode huidvlekken/verdunnende huid, maar daar hoor ik mensen niet over (zie eens plaatjes daarvan op google).
Dat is juist wat ik dubieus vind bij 'aan alle symptomen voldoen van Lyme', terwijl die precies hetzelfde zijn als die van ME iha. Behalve de grote paarsrode huidvlekken/verdunnende huid, maar daar hoor ik mensen niet over (zie eens plaatjes daarvan op google).
Life smells...
@asje
Nu dat lyme komt natuurlijjk nu uit de lucht vallen. Ik heb al 13 jaar ME en tot een half jaar geleden ofzo, beschouwde ME'ers zich niet als Lyme patienten. Waarom was dat onderscheid toen zo vanzelfsprekend?
Misschien omdat ik nooit de bij lyme bekende halfzijdige gezichtsverlamming heb gekregen of hersenvliesontsteking, geen probelemen met dubbelzien of problemen met het gehoor. Geen plotselinge doofheid, geen zeer heftige pijn in een arm of been of in de romp, geen urineverlies. Kortom geen aandoeningen van het zenuwstelsel. Geen hartritmestoornissen, geen hoofdpijn niet zweten of koorts.
De klachten zijn wel: zeer griepachtig kunnen voelen of een alcoholkater. Verminderd herstel na inspanning, verminderd fysieke inspanningscapaciteit, zeer verminderd congnitief functioneren (brainfog).
vroeger had ik daarbij dan gekke spierpijnen en spierkrampen, ook gelijk enorm gekke nekkramp als ik las of spierpijn in de bovenbenen als ik begon met lezen. Tja dat zou lyme kunnen zijn. Dat lijkt wel op aangetaste zenuwbanen.
Maar goed. Ik herken me dus meer in die leraar met griepachtige klachten die het werk van zijn leerlingen niet kon nakijken.
Nu dat lyme komt natuurlijjk nu uit de lucht vallen. Ik heb al 13 jaar ME en tot een half jaar geleden ofzo, beschouwde ME'ers zich niet als Lyme patienten. Waarom was dat onderscheid toen zo vanzelfsprekend?
Misschien omdat ik nooit de bij lyme bekende halfzijdige gezichtsverlamming heb gekregen of hersenvliesontsteking, geen probelemen met dubbelzien of problemen met het gehoor. Geen plotselinge doofheid, geen zeer heftige pijn in een arm of been of in de romp, geen urineverlies. Kortom geen aandoeningen van het zenuwstelsel. Geen hartritmestoornissen, geen hoofdpijn niet zweten of koorts.
De klachten zijn wel: zeer griepachtig kunnen voelen of een alcoholkater. Verminderd herstel na inspanning, verminderd fysieke inspanningscapaciteit, zeer verminderd congnitief functioneren (brainfog).
vroeger had ik daarbij dan gekke spierpijnen en spierkrampen, ook gelijk enorm gekke nekkramp als ik las of spierpijn in de bovenbenen als ik begon met lezen. Tja dat zou lyme kunnen zijn. Dat lijkt wel op aangetaste zenuwbanen.
Maar goed. Ik herken me dus meer in die leraar met griepachtige klachten die het werk van zijn leerlingen niet kon nakijken.
Be warned. De E-spirocheet veroorzaakt E-lyme, is kritiek resisitent en onuitroeibaar. Heeft uw forum E-lyme? Let op buitensproige quotes
Edit op mijn vorige berichtje hierboven: iemand wees me er op dat zelfs die paarsrode vlekken ook voorkomen bij herpesvirussen, idd.
@plassterk Ik heb nu 24 jaar ME dus ik weet 't. Het is dat nu heel veel mensen zich laten testen op Borellia en co's. Maar als net zo veel mensen zich op dit moment zouden laten testen op herpesvirussen zou er net zo veel uitkomen.
Ik geloof toch echt dat al die symptomen die jij opnoemt die jij niet hebt ook bij herpesvirussen voorkomen.
Zeer verminderd cognitief functioneren is wel het zenuwstelsel .
@plassterk Ik heb nu 24 jaar ME dus ik weet 't. Het is dat nu heel veel mensen zich laten testen op Borellia en co's. Maar als net zo veel mensen zich op dit moment zouden laten testen op herpesvirussen zou er net zo veel uitkomen.
Ik geloof toch echt dat al die symptomen die jij opnoemt die jij niet hebt ook bij herpesvirussen voorkomen.
Zeer verminderd cognitief functioneren is wel het zenuwstelsel .
Life smells...