Machtselite en zorg ME patiënten
Geplaatst: 21 jul 2012, 11:44
Stelling: macht door "elite" mbt wetenschappelijke output.
NIET de productie/aanwezigheid/inherente kwaliteit/overtuigingskracht op zichzelf van zo vele, internationaal gepubliceerde, interessante, en overtuigende biomedische wetenschappelijke artikels omtrent ME/CFS/Fibromyalgia bepaalt de aanvaardbaarheid en validiteit hiervan door het Belgische medische, financiële en politieke establishment en de normale doorgang hiervan naar de reguliere zorg en protocolvorming, maar het aan bepaalde belangen (financieel, politiek, reputatie..) gebonden OORDEEL hierover door een bepaalde MACHTSelite binnen dat establishment.
Zij, de machtselite, en niemand anders, mogen bijgevolg bepalen wat valide is en wat niet valide is (dus waar ze de ogen voor sluiten, tot op het criminele af, en wat ze tegenwerken) in verband met de internationale wetenschappelijke output aan CFS en Fibromyalgia onderzoek. Maw die machtselite die door ons (vaak) niet verkozen werd, en die voor ons (vaak) onzichtbaar is en/of waar geen democratische controle over is, beschouwt EXCLUSIEF in onze plaats wat als "belangrijk" voor ons wordt beschouwd, wat uiteindelijk bepalend MAG zijn, wat aanvaard MAG worden, wat aan huisartsen en specialisten geleerd wordt aan academische instellingen, wat betreft die wetenschappelijke literatuur.
Nl. of een uitslag/bewijs/aanduiding in een wetenschappelijke studie al dan niet doorgang mag vinden in de reguliere gezondheidszorg. In het laatste geval (geen doorgang) blijven dan waardevolle studies ongelezen, wegens geen stempel van goedkeuring door die elite. En dan doet men alsof er "nog weinig bekend is over de ziekte". Eens of oneens?
Voor alle duidelijkheid: ik ben géén lid van enige politieke partij of groep! Ben niet links of niet rechts, leef niet volgens die tegenstellingen.
NIET de productie/aanwezigheid/inherente kwaliteit/overtuigingskracht op zichzelf van zo vele, internationaal gepubliceerde, interessante, en overtuigende biomedische wetenschappelijke artikels omtrent ME/CFS/Fibromyalgia bepaalt de aanvaardbaarheid en validiteit hiervan door het Belgische medische, financiële en politieke establishment en de normale doorgang hiervan naar de reguliere zorg en protocolvorming, maar het aan bepaalde belangen (financieel, politiek, reputatie..) gebonden OORDEEL hierover door een bepaalde MACHTSelite binnen dat establishment.
Zij, de machtselite, en niemand anders, mogen bijgevolg bepalen wat valide is en wat niet valide is (dus waar ze de ogen voor sluiten, tot op het criminele af, en wat ze tegenwerken) in verband met de internationale wetenschappelijke output aan CFS en Fibromyalgia onderzoek. Maw die machtselite die door ons (vaak) niet verkozen werd, en die voor ons (vaak) onzichtbaar is en/of waar geen democratische controle over is, beschouwt EXCLUSIEF in onze plaats wat als "belangrijk" voor ons wordt beschouwd, wat uiteindelijk bepalend MAG zijn, wat aanvaard MAG worden, wat aan huisartsen en specialisten geleerd wordt aan academische instellingen, wat betreft die wetenschappelijke literatuur.
Nl. of een uitslag/bewijs/aanduiding in een wetenschappelijke studie al dan niet doorgang mag vinden in de reguliere gezondheidszorg. In het laatste geval (geen doorgang) blijven dan waardevolle studies ongelezen, wegens geen stempel van goedkeuring door die elite. En dan doet men alsof er "nog weinig bekend is over de ziekte". Eens of oneens?
Voor alle duidelijkheid: ik ben géén lid van enige politieke partij of groep! Ben niet links of niet rechts, leef niet volgens die tegenstellingen.