ME-Gids.Net

als ik het goed begreep is dat het nu niet speelt omdat t-cell spot negatief is,maar dat er in het verleden waarschijnlijk wel een besmetting is geweest en nu krijg ik een middeltje om te kijken of ik daar op reageer (positief of negatief)dit middel werkt vooral in op spieren en gewrichten,dit is dus meer als proefbehandeling denk ik, maar ik ben behoorlijk warrig in mijn hoofd en heb geloof ik niet alles helemaal megekregen.

josje schreef:

josje schreef:ik ga morgenvroeg ook bloed laten prikken voor LTT test en T-cell spot bij PvM.

ik heb de uitslag binnen, de ltt is sterk positief en de t-cell spot is negatief.

Waar heb je dit getest???
En bij welke arts loop je nu?

Liefs en sterkte

ik heb getest bij Paul van Meerendonk.
en daar ben ik nu nog bij.

ga jij ook testen,nabo?

ahh oke..
ja ik ga ook testen.

Weet je ondertussen al meer????

nee, ik heb nu het gevoel dat ik helemaal niet weet waar ik aan toe ben,ik krijg nu een middeltje toe gestuurd en dan moet ik kijken of ik daar een reactie op krijg,heb ik lyme of niet en zo wel hoe lang al.
ik ben 10 jaar geleden gestoken maar was toen al ziek.
maar vroeger toen ik 6 jaar was kon ik een poosje niet meer lopen en ik viel in die tijd nogal eens flauw en vanaf die tijd heb ik eigenlijk altijd van die rare klachten gehad en ook al zware migraineaanvallen.
ik weet wel dat ik langzaam maar zeker achteruit ga en heb ook veel last van benauwdheid.het gaat dus allemaal niet zo lekker,maar met jou ook niet he?
ik ben benieuwd wat er bij jou uit gaat komen.

hmmm vreemd allemaal... en lastig pff..

een middeltje??? hmm.. nou ben benieuwd.

hier ook heel slecht ja! binnenkort testen heeeeeeeeeeeeeeeeeel spannend.
nu weer naar bed doodmoe:(

Veeeeeeel sterkte

Ik weet niet waar jullie je laten testen maar hier nog wat aanvullingen.
Staat er bij de uitslag ; Osp A B C D E F of G;


De bacterie heeft aan de oppervlakte de "outer surface proteïnen" de Osps. Over het algemeen heeft B. burgdorferi drie belangrijke Osps, het OspA, het OspB en het OspC. en verder nog het OspD, OspE, OspF en
OspG.

OspC is specifiek voor neuroborreliose

Bij mij is regulier actieve lyme vastgesteld, bij onze dochter via Levend Bloed analyse.

Mijn dochter en ik zijn nu een maand bezig met de lymebehandeling: bioresonantietherapie en het Eva Sepiprotocol (even googelen) met o.a. Samento.

Onze dochter (al 8 jaar erg zieke ME-patiënte) reageert erg fel op de bioresonantiebehandeling. In eerste instantie steeds 5 dagen plat na een behandeling; leek wel op een zware ME-aanval). Inmiddels is de hersteltijd veel korter (ong. 1 dag) en lijkt ze over het algemeen iets vooruit te gaan. Er gebeurt in ieder geval duidelijk iets.

Zelf reageer ik veel minder heftig op de bioresonantie, maar wel op de samento. Moet regelmatig een stopdag inlassen, omdat de gewrichtspijnen (in mijn voet) dan te erg worden. Ik beschouw dat maar als een herxheimer reactie.
Daarnaast verdwijnen specifieke lymeklachten bij mij duidelijk; geen pijn meer op mijn borst, de rugpijn en knakkende rug is over, minder snel spierpijn na belasting etc.

In ieder geval biedt het ons hoop en dat is al heel wat!

Miek

ik heb de uitslag telefonisch doorgekregen,dus weet niet precies hoe en wat.

Hoi miek,

fijn!, om weer even een berichtje over jou en jouw dochter te lezen. Het lijkt inderdaad bij jouw dochter iets vooruit te gaan en bij jou al meer. Een vermindering/verdwijning van de klachten, dat is een goed teken!
Ik hoop heel erg dat jullie beiden nog meer verbetering in stijgende lijn gaan krijgen.

Zelf, ga ik voor de zekerheid ook nog testen op Lyme, in de komende maanden.

Veel sterkte en ik duim hard voor jullie alle twee!

Groetjes, Louisa

hoi miek

zijn jullie allang bezig met de behandeling?

josje schreef:hoi miek

zijn jullie allang bezig met de behandeling?

Ruim een maand, dus dat is nog heel kort, zeker als je al zo lang ziek bent als onze dochter.
Ik heb in ieder geval sinds vorig jaar september actieve lyme (aangetoond door een EM (rode kring) en regulier bloedonderzoek), die niet reageerde op antibiotica, maar had al jarenlang ME-achtige klachten. De vraag is dus of er bij mij ook eerder al sprake was van een lyme-besmetting.

Groetjes en sterkte met alle onderzoeken/behandelingen!

Miek

ja, jullie ook.

Iemand nog iets gehoord of informatie gekregen van het ILADS Congres van 2-3 november 2012?: http://www.ilads.org/lyme_programs/bost ... boston.php

The Thirteenth Annual ILADS Lyme Disease Conference in Boston, Massachusetts was a huge success and was our biggest conference to date.

Videos from the event will be available near the end of November and we will be streaming select presentations on Dec. 1st and 2nd.

Groetjes, Louisa