Oproep aan alle ME/CVS patiënten! Word lid van WUCB!
Geplaatst: 29 jan 2012, 12:12
Deze tekst mag overal gedeeld worden.
Ongeveer 65% van alle CVS patiënten lijden eigenlijk (zonder het vaak zelf te weten) aan ME (Myalgische Encefalomyelitis). In de jaren 80 hebben ze bij ons in belgië die naam verandert naar CVS en dit heeft al meer kwaad dan goed gedaan. Omdat het dan als een psychologische aandoening kan worden aanzien, wat niet gedekt dient te worden door de Ziekte-Verzekering. Maar ondertussen bestaan er al 4000 studies over de biologische oorzaken van ME (CVS) & zijn er al allerei testen ontwikkeld om deze op te sporen. De weinige artsen in ons land waarbij je hiervoor terecht kan worden vaak fel tegengewerkt ondanks dat zij veel patiënten kunnen verder helpen en sommige zelfs GENEZEN ! Wij patiënten mogen ons niet laten doen en daarom is de Wake Up Call Beweging ontstaan en streven voor verandering zodat ME/CVS'ers beter kunnen geholpen worden en niet mishandeld worden zoals dat nu het geval is.. De therapie die word gegeven in CVS centra WERKT NIET. Slechts 6% heeft baat ermee en bijna 60% verslechtert door de oefentherapie. Dit zijn resultaten uit een studie door het Kenniscentrum van de overheid in 2004 ! Dus ze weten dat die therapie niet werkt & zelfs veel patiënten zieker maakt. Desondanks zetten ze deze wanpraktijken gewoon verder. Deze info word gewoonweg in de doofpot gehouden.
DIT MOET STOPPEN DUS ROEPEN WIJ IEDEREEN OP OM LID TE WORDEN VAN DE WUCB:
http://www.wakeupcallbeweging.be/
Toelichting bij deze oproep :
Het is belangrijk dat de kaap van 1000 leden overschreden wordt. Zo zal er nog meer gehoor komen naar de doelstellingen van deze organisatie. Zij hebben reeds al veel gesprekken gehad met politici & ook met de top van bepaalde ziekenfondsen. Er word dan telkens gevraagd hoeveel leden ze bezitten. Momenteel is het hoofddoel erkenning van ME & het oprichten van een Bio-Medisch Centrum in België.
Ongeveer 65% van alle CVS patiënten lijden eigenlijk (zonder het vaak zelf te weten) aan ME (Myalgische Encefalomyelitis). In de jaren 80 hebben ze bij ons in belgië die naam verandert naar CVS en dit heeft al meer kwaad dan goed gedaan. Omdat het dan als een psychologische aandoening kan worden aanzien, wat niet gedekt dient te worden door de Ziekte-Verzekering. Maar ondertussen bestaan er al 4000 studies over de biologische oorzaken van ME (CVS) & zijn er al allerei testen ontwikkeld om deze op te sporen. De weinige artsen in ons land waarbij je hiervoor terecht kan worden vaak fel tegengewerkt ondanks dat zij veel patiënten kunnen verder helpen en sommige zelfs GENEZEN ! Wij patiënten mogen ons niet laten doen en daarom is de Wake Up Call Beweging ontstaan en streven voor verandering zodat ME/CVS'ers beter kunnen geholpen worden en niet mishandeld worden zoals dat nu het geval is.. De therapie die word gegeven in CVS centra WERKT NIET. Slechts 6% heeft baat ermee en bijna 60% verslechtert door de oefentherapie. Dit zijn resultaten uit een studie door het Kenniscentrum van de overheid in 2004 ! Dus ze weten dat die therapie niet werkt & zelfs veel patiënten zieker maakt. Desondanks zetten ze deze wanpraktijken gewoon verder. Deze info word gewoonweg in de doofpot gehouden.
DIT MOET STOPPEN DUS ROEPEN WIJ IEDEREEN OP OM LID TE WORDEN VAN DE WUCB:
http://www.wakeupcallbeweging.be/
Toelichting bij deze oproep :
Het is belangrijk dat de kaap van 1000 leden overschreden wordt. Zo zal er nog meer gehoor komen naar de doelstellingen van deze organisatie. Zij hebben reeds al veel gesprekken gehad met politici & ook met de top van bepaalde ziekenfondsen. Er word dan telkens gevraagd hoeveel leden ze bezitten. Momenteel is het hoofddoel erkenning van ME & het oprichten van een Bio-Medisch Centrum in België.
Bedankt aan de nieuwe leden!