ME-Gids.Net

Hallo,

Mijn vraag is of er een verband bestaat tussen ME, fibro en problemen met de schildklier.

Ik zocht het op in google en kwam hier op het forum terecht. Alleen de links die werden gegeven met artikels bestaan jammer genoeg niet meer...

Weet iemand er meer over of is er totaal geen verband en is het eerder toeval?

Alvast bedankt!

er zijn mensen met me/cvs die schildklierproblemen hebben
ik heb zelf hypotheroide(slechtwerkende schildklier)
ook heb ik een SLE achtige immuunziekte
dat komt ook veel voor samen met schildklierproblemen
in feite is het zo, heb je 1 immuunziekte, dan heb je kans op een 2e immuunziekte
je immuunsysteem werkt immers niet goed
ook heb je bij een hypotheroide klachten die met me-cvs overeenkomen nl.enorme vermoeidheid,pijnlijke spieren etc
voordat je de diagnose me-cvs krijgt moet er eerst heel goed onderzocht worden of niet de schildklier is, hierover lees je meer op dit forum
groetjes

kijk ook eens op de website van dr holtorf die het verband tussen de schildklier en CVS-klachten toelicht.

http://www.holtorfmed.com/

Als je schildkliermedicatie krijgt, moet je zelf goed opletten. Om te beginnen: niet elijk een hele smak, maar opbouwen in stappen van 25 mcg Levothyroxine (o.a. merken Thyrax, Euthyrox, synthetisch hormoon T4), die je 6 weken slikt voordat je balans opmaakt: juiste dosis of meer nodig.
Daarnaast kan het nodig zijn om Liothyronine (o.a. merken Cytomel, Cynomel, synthetisch hormoon T3) te slikken - dan kom je beter in balans als je van de levothyroxine onrustig werd.

Toen ik jaren geleden op schildklieren rondkeek, las ik over artsen die eerst een hoge dosis voorschreven en als dat mislukte, heel laag gingen. Daar dat heen en weer kaatsen raakten mensen verder van huis. Het moet stapsgewijs opgebouwd worden met voldoende aanpassingstijd ertussen opgebouwd worden.

Mogelijk heb je subklinische hypotheroïde. Dan zit je in de ondergrens van wat normaal geacht wordt. Er zijn artsen die op hun strepen staan: binnen de marges is goed, er wordt niets aan gedaan. Er zijn ook artsen die erkennen dat je er in de ondermarge behoorlijk last van kan hebben, vooral als je ook op andere punten zwak staat.

Tip: schildkliermedicatie werkt niet als je bijnieren onvoldoende cortisol (<20) produceren

Als je daaraan twijfelt kan je dat volledig laten testen bij de huisarts of endocrinoloog.
Een probleem met de schildklier kan heel wat klachten geven.

Bedankt voor de reacties.

Ik heb volgende week een afspraak met de huisarts voor een bloedonderzoek. Dat laat ik altijd om de zoveel tijd doen om mijn tekorten in het oog te houden.

Ik heb de diagnose ME/fibro reeds gekregen en toen is de schildklier ook nagekeken. De waarden leken me toen oké te zijn, voor zover ik er iets van ken natuurlijk...

Telkens als ik over de klachten spreek zegt de huisarts opnieuw om de schildklier te onderzoeken, maar de waarden blijken telkens normaal te zijn. Ik heb deze niet altijd ingekeken omdat ik op het goede oordeel van de arts vertrouw. Maar na wat opzoekingen en ook hier weer vermeld hanteren de artsen een andere manier van aanpakken. Daarom zal ik deze keer de resultaten ook checken.

Mijn klachten komen overeen met problemen met de schildklier, vandaar mijn vraag of er enig verband kan zijn. Ik laat de schildklier deze keer opnieuw onderzoeken en ook de bijnieren lijkt me dan verstandig?

Het artikel moet ik nog lezen.

Een cortisol stress test + dhea (speekseltest) bij ELN Laboratorium is een aanrader om te zien of je bijnieren uitgeput zijn en in welk stadium (7).

http://www.chronicfatigue.org/ASI%20Normal.html

Een interessant artikel voor je arts als hij hiermede niet vertrouwd is!

Je kan van alle onderzoeken de uitslagen vragen, ook met terugwerkende kracht. Dat is een gewoon recht, maar als ze zeuren over redenen, zeg je simpel dat je bezig bent met je eigen medische dossier.

Ik kan inderdaad de vorige uitslagen wel opvragen. Daar had ik nog niet aan gedacht.

De cortisol stress test +dhea kan via de huisdokter? Of eerder via het ziekenhuis?

Ik zocht wat op over de uitgeputte bijnieren en ook daar vind ik mij helemaal inpassen. Aangezien ik al een uitgebreide lijst aan symptomen heb door de ME/cvs en Fibro vind ik het soms moeilijk hierop af te gaan. Ik laat me dus goed onderzoeken om deze problemen uit te sluiten...

Ik heb op de website van het ELN lab al kunnen vinden dat het toch via de huisarts of therapeut moet.

Is er ook iets terugbetaalt door het ziekenfonds bij deze testen?

Voor Nederland: alleen als het door een regulier arts/specialist wordt voorgeschreven. Ik weet niet of de reguliere therapeuten bevoegd zijn. Van onder alternatieve vlag werkende artsen wordt het niet vergoed.

Ik heb ondertussen mijn waarden op papier gekregen, maar het lijkt allemaal oke.
Ik begrijp er alleen niet zoveel van. Misschien heeft iemand van jullie er een betere kijk op?

Hieronder de resultaten. (Testen gewoon via de HA, ik moest niet nuchter zijn)
TSH: 1,25 mlU/L
FT4: 13,1 pmol/l

cortisol ochtend: 8,6 mcg/dL
ACTH: 15 ng/L

Mijn arts gaat er van uit dat de klachten samenhangen met mijn ME/fibro.

heb daarstraks een reactie gekregen op mijn foto.
die zij dat de blauwe kringen rond mijn ogen te wijten kunnen zijn aan een slechtwerkende schildklier ten gevolge van jodiumtekort.
ik ga het eens aan de dokter vragen...

Hoi semma,

semma schreef:Als je schildkliermedicatie krijgt, moet je zelf goed opletten. Om te beginnen: niet elijk een hele smak, maar opbouwen in stappen van 25 mcg Levothyroxine (o.a. merken Thyrax, Euthyrox, synthetisch hormoon T4), die je 6 weken slikt voordat je balans opmaakt: juiste dosis of meer nodig.
Daarnaast kan het nodig zijn om Liothyronine (o.a. merken Cytomel, Cynomel, synthetisch hormoon T3) te slikken - dan kom je beter in balans als je van de levothyroxine onrustig werd.

Dit mag nooit (!) op eigen houtje gedaan worden, maar altijd onder goede begeleiding en behandeling van een internist/endocrinoloog en/of complementaire arts. Dat bedoel jij toch ook, semma?

En, je vergeet nog een hele waardevolle T3 medicatie: Thyreoïdum!, zie meer info: http://www.vgns.nl/ en http://www.vgns.nl/medicatie.html

Groetjes, Louisa