ME-Gids.Net

Ik loop pas kort in dit wereldje mee, dus leer elke dag weer nieuwe dingen en kwam wat berichten en een video tegen over het werk van Dr. Huber. Als je het mij vraagt zou dit wel eens het antwoord kunnen zijn op wat er misgaat bij een deel van de patiënten, namelijk die CVS kregen na Pfeiffer (klierkoorts).

De groep van Dr. Huber kijkt naar endogene retrovirussen (XMRV is een exogeen retrovirus) als risico factor voor het ontwikkelen van CVS en MS. Ongeveer 8% van al ons DNA bestaat uit endogene retrovirussen, virussen die miljoenen jaren geleden ooit een eicel of zaadcel hebben besmet en daarna permanent onderdeel van ons DNA zijn geworden. Tot voor kort dacht men dat dit dode virussen zijn die niet meer tot uiting komen en dus ook geen schade kunnen veroorzaken. Inmiddels blijkt uit steeds meer onderzoek dat dit beslist niet het geval is.

Dr. Huber heeft inmiddels al aangetoond dat EBV (veroorzaker van de ziekte van Pfeiffer en trigger van MS) in staat is een bepaald eiwit van één van deze retrovirussen (HERV-K18) te activeren. Ook van andere endogene retrovirussen is inmiddels aangetoond dat ze een rol spelen in MS. De activering van HERV-K18 leidt uiteindelijk (in B-cellen) tot het ontstaan van "superantigenen", eiwitten die een heftige T-cel reactie kunnen opwekken en op de lange duur het immuunsysteem verstoren.

De eerste resultaten van haar onderzoek kunnen we over ongeveer 2-3 jaar verwachten.


Wat interessante linkjes die er wat dieper op ingaan:

http://cfspatientadvocate.blogspot.com/ ... rcher.html
http://www.me-gids.net/Forum-viewtopic- ... huber.html
http://www.scivee.tv/node/6864 (moeilijk te volgen voor een leek, maar zéér interessant!)

http://discovermagazine.com/2010/jun/03 ... nity-virus (over HERV-W, een ander endogeen retrovirus die een rol speelt in MS en schizofrenie)

magnetronnie schreef:Dr. Huber heeft inmiddels al aangetoond dat EBV (veroorzaker van de ziekte van Pfeiffer en trigger van MS) in staat is een bepaald eiwit van één van deze retrovirussen (HERV-K18) te activeren. Ook van andere endogene retrovirussen is inmiddels aangetoond dat ze een rol spelen in MS. De activering van HERV-K18 leidt uiteindelijk (in B-cellen) tot het ontstaan van "superantigenen", eiwitten die een heftige T-cel reactie kunnen opwekken en op de lange duur het immuunsysteem verstoren.

Ik heb het artikel nog niet gelezen, ,maar het eerste wat mijn opvalt is dat B-cellen hierin een rol spelen.
Interessant i.v.m. de hoopgevende Noorse studie waarin met Rituximab de B-cellen vernietigen,
en patienten hierdoor erg opknappen of zelfs genezen.

Dit is 2 keer in korte tijd dat ik iets lees over B-cellen, misschien moeten ze samen gaan werken.

Dank je wel voor dit artikel, ga het zeker lezen.

@Fleur,

Ik dacht exact hetzelfde over die B-cellen en Rituximab en ME

@Magnetronnie,

Bedankt voor het plaatsen van dit interessante artikel.

Lijkt dit artikel niet op dat andere artikel dat een (banale?!) EBV - infectie in staat is om retrovirussen te activeren en de retrovirale voorraad in het menselijk lichaam te doen verruimen??

http://www.me-gids.net/Forum-viewtopic-t-4836.html

@Magnetronnie / @Fleur

Waarom wordt de de ene persoon wel chronisch-invaliderend ziek van een (banale!?) EBV-infectie en de andere juist niet

@VGZM,

Mijn idee hierover is dat op het moment van besmetting het immuunsysteem
verzwakt is bij mensen die ME krijgen.
Daardoor kan het virus dieper het lichaam indringen dat bij mensen waar het
immuunsysteem wel goed werkt. Bij hun grijpt het lichaam
zelf in om het virus te verwijderen.

Zo zijn mijn partner en ik op hetzelfde moment geveld door een virus,
griep, ebv of iets anders, weten we niet.
In ieder geval waren wij een paar dagen doodziek met erg hoge koorts.
Mijn partner is erna langzaam opgeknapt, ik ben vanaf die dag alleen
maar zieker geworden.

In die periode had ik erg vaak een koortslip, en dit komt vaak als je
immuunsysteem/weerstand laag is.
Ik weet niet of mijn visie juist is, maar lijkt mij een logische verklaring.

Weet jij nog of je problemen hebt gehad met je immuunsysteem in de tijd dat je ziek werdt?

verlorengezondheidman schreef:@Magnetronnie / @Fleur

Waarom wordt de de ene persoon wel chronisch-invaliderend ziek van een (banale!?) EBV-infectie en de andere juist niet

Ja, dat is de vraag. Een Australisch onderzoek constateerde dit jaren geleden al, dat er een bepaald percentage nooit helemaal genazen van de Pfeifer, erin bleven hangen als het ware. Maar ze zijn er geloof ik niet achter gekomen hoe dit komt.

Wel heeft Frank T wee een artikeltje hier op de site gezet over voorheen actieve sporters en/of stevig geinfecteerden......

Zou enige over training (mede) een rol kunnen spelen?

Maar goed weer ff Huber's artikel naar boven gehaald, magnetronnie. (Maar jij loopt toch wel langer dan va jl zaterdag mee?)

@Fleur
Dat was inderdaad de reden waarom ik de B-cellen noemde.


@verlorengezondheidman

"Lijkt dit artikel niet op dat andere artikel dat een (banale?!) EBV - infectie in staat is om retrovirussen te activeren en de retrovirale voorraad in het menselijk lichaam te doen verruimen??"

Het lijkt er inderdaad wel op, maar het is zeker niet hetzelfde. In dat artikel activeert een EBV eiwit het LTR deel van exogeen ("levend") XMRV. In de artikelen die ik plaatste wordt het env deel van HERV-K18 (endogeen) geactiveerd door EBV.


"Waarom wordt de de ene persoon wel chronisch-invaliderend ziek van een (banale!?) EBV-infectie en de andere juist niet"

Dat is de grote vraag inderdaad. Maar dat geldt voor heel veel ziektes. Het is vaak een combinatie van dingen, zoals aanleg (genen) en omgeving (b.v. infectie).


@annac
Ik zie dat ik 2 dagen geleden hier een jaartje meeliep. Dit hele verhaal was begin 2010 nieuws, dus dat heb ik toen gemist.