Pagina 1 van 2

XMRV in UK

Geplaatst: 22 okt 2010, 12:16
door zonaanbidster
Posted Oct 21 2010 4:49am UK XMRV Study

WPI started a study in March 2010 to look for HMRV (Human MLV Related Viruses - both X and P) in UK ME/CFS patients.

The study included 50 patients with ME who met the Canadian Consensus Critera, 50% male and 50% female, along with 50 controls.

It was a blind study.

The 100 samples were tested blindly by two labs who had never worked with MRV or mice (to ensure there was no possibility of contamination).

The labs first tested plasma and 48% of the ME plasma samples were positive for XMRV (all were also tested for mouse DNA and were negative).

Other samples were detectable only after culturing (some sort of special sample preparation).

In some samples, only the virus was detectable; on others, only the antibodies were detectable.

Multiple testing methods were necessary in order to find all of the XMRV positive samples.

In all, 80% of the ME patients in the study were positive for XMRV.

4% of the controls were also positive for XMRV (in line with the original WPI study).

Dr. Mikovitz emphasized that the XMRV was very difficult to find.

They have learned that subtle differences in storage, handling, and testing make a big difference and that multiple methods must be used to find it all.

The above was from Learning to Live with CFS blog here

Read her full post at the above link.

Geplaatst: 22 okt 2010, 12:23
door Nymf
Begrijp ik het goed dat dit een nieuwe studie is? Het is toch wel erg fijn als dit wéér een positieve bijdrage zou zijn aan het serieus nemen van onze ziekte!! I hope so :!: :!: :!:

Geplaatst: 22 okt 2010, 13:26
door niessie
Mijn Engels is niet zo geweldig , is dit dus een nieuw onderzoek????

Liefs Niessie

Geplaatst: 22 okt 2010, 14:51
door Zuiderzon
Vertaling hier te lezen.

Nieuwe studie? Studie (presentatie) die voorgesteld is op de XMRV-workshop in september.

Geplaatst: 22 okt 2010, 15:39
door tanto
Het virus is dus ook aan te tonen?
Ik dacht dat alleen de antilichamen waren aan te tonen.
Dat is wel goed nieuws.

Moet wel zeggen dat ik het niet allemaal op de voet volg.

Geplaatst: 22 okt 2010, 17:03
door niessie
ZZ bedankt voor de vertaling =D>

Geplaatst: 02 dec 2010, 18:56
door senna
Iemand nog iets vernomen in de pers van dr Mikovits ?
Was er geen voordracht vorige week ?

Geplaatst: 02 dec 2010, 20:19
door paradox
Hallo Zuiderzon, in welk tijdschrift is het artikel gepubliceerd? Ik kan het niet vinden op Pubmed en wil het graag lezen.

Geplaatst: 02 dec 2010, 20:27
door Esther
Hoi Senna, ik heb inderdaad via XMRV global een verslag gelezen van iemand die bij de lezing aanwezig was. Misschien moet je daar eens gaan kijken.

Liefs,
Esther

Geplaatst: 02 dec 2010, 20:46
door Zuiderzon
paradox schreef:Hallo Zuiderzon, in welk tijdschrift is het artikel gepubliceerd? Ik kan het niet vinden op Pubmed en wil het graag lezen.
Op XMRV workshop voorgesteld
abstract beschikbaar in
http://regist2.virology-education.com/a ... 2010_8.pdf
denk niet dat het artikel al gepubliceerd is in een tijdschrift

Geplaatst: 03 dec 2010, 18:46
door janine
wat is HVMR?

Geplaatst: 03 dec 2010, 19:57
door magnetronnie
janine schreef:wat is HVMR?
Zoals ik het begrijp uit het artikel heet XMRV eigenlijk HMRV (Human MLV Related Viruses) en daarvan bestaat er een X en een P variant, en daar is beide naar gezocht.

Geplaatst: 03 dec 2010, 20:37
door Zuiderzon
janine schreef:wat is HVMR?
HMRV :wink:
Human MLV Related Virussen
MLV = murine leukemie virus

Dus
en XMRV (de X variant, xenotroop)
en MLV (de P variant, polytroop)

Geplaatst: 04 dec 2010, 12:12
door janine
Thnx!

Geplaatst: 04 dec 2010, 15:56
door verlorengezondheidman
@Zuiderzon,

Het valt mij op dat zelfs ME-patienten onder de strenge Canadese criteria geen 100% score halen qua XMRV/MLV besmetting, in dit geval 80%, is het denkbaar dat zelfs deze categorie vroeg of laat opgesplitst zal gaan worden, ik neem aan dat een ME-patient zonder retrovirus een andere behandeling aangeboden zal krijgen als een ME-patient met XMRV/MLV-retrovirus :?: