ME-Gids.Net

is er hier iemand bij wie er getest is op afwijkingen op mitonchondrien, de energiefabbriekjes van ons lichaam ?
en dat daar een afwijking uit naar voren kwam ?

staat dit nu in verband met ME/CVS of juist totaal los ervan ?
behoort een afwijking in de mitoch. tot een ander ziektebeeld ?

iemand hier verstand van ?

Het CVS centrum in Amsterdam doet hier op dit moment onderzoek naar, ja er is verband, echter in hoeverre, dat is het onderzoek afwachten.

Sarah Myhill heeft er reeds onderzoek naar gedaan.
Mensen die door haar onderzocht zijn, hebben allemaal afwijkingen.

zonaanbidster schreef:Sarah Myhill heeft er reeds onderzoek naar gedaan.
Mensen die door haar onderzocht zijn, hebben allemaal afwijkingen.

Lees er meer over via onderstaande link
http://www.hetalternatief.org/Myhill%20 ... %20506.htm
een mooie heldere uitleg van Frank Twisk

bedankt voor jullie reacties, interessant !

Mitochondriele afwijkingen kunnen ook aangeboren zijn.

Hoe je dit onderzoekt bij ME luistert vrij nauw, is mijn indruk. Is het onderzoek te oppervlakkig, dan vind je niets.

Het vermoeden van Frank over de oorzaak deel ik overigens niet. Er zijn diverse factoren die hier een rol spelen, niet maar eentje.

dankje guido,

wat is oppervlakkig en wat niet als ik vragen mag ?

Dat zijn onderzoekers als Myhill nu aan het uitvinden.

Ik heb vorig jaar mijn bloed laten testen, via dr Myhill. Er bleken verschillende afwijkingen te zijn mbt de werking van de mitochondrieen. onder andere weinig ATP beschikbaar op celniveau, een trage omzetting van ADP naar ATP en veel cell free DNA (dus uit cellen die kapot zijn gegaan).

Net als dr Myhill denk ik dat dit afwijkingen zijn die zeer kenmerkend zijn voor mensen met ME.
Er zijn echter in Nederlandnog vrijwel geen artsen die je vervolgens verder kunnen helpen.

Vincent

vincent,
is dit bloedonderzoek op doorverwijzing van een arts gegaan ?

hopelijk levert onderzoek in de toekomst wel meer oplossingen mbt behandeling.

Ik heb de test aangevraagd bij dr Myhill. De buisjes voor het bloed werden naar mij toegestuurd, en daarmee ben ik naar de huisartsenpost gegaan voor de bloedafname. De buisjes bloed heb ik daana zelf naar Engeland gestuurd.

Niet veel meer dan een maand later bleek de vraag vanuit Engeland en vanuit het buitenland zo groot, dat dr Myhill moest besluiten om geen patienten meer te laten testen van buiten de UK .

Als je je nog wil laten testen dan kun je het beste contact opnemen met dr Paul van Meerdendonk. Dan lukt het mogelijk nog wel.

Je kan op dit moment nog steeds zelf vanuit het buitenland bloed opsturen naar de laboratoria waar Dr Myhill met samenwerkt. Het volstaat naar haar te schrijven en ze bezorgen je de informatie. (nicky@doctormyhill.co.uk)

Het is vooral van belang het bloed in het begin van de week te prikken en het met een express carrier zoals DHL, TNT, ... te versturen zodat het binnen de 48 uur aankomt.

Je kan dit doen zonder aanvraag van je arts doch je kan ervoor kiezen de resultaten naar je arts te laten versturen. Vraag een copie per post want de copies per mail zijn niet altijd even leesbaar (wegens gescand).

Hoe staat het nu dan met het onderzoek in het CVS-centrum in Amsterdam? Hiervoor heeft iemand in juli 2010 gepost dat ze daar ook onderzoek doen naar de afwijkingen in de mitochondrieën. Ik ben wel benieuwd of de wetenschap al wat verder is. Want ook dit zou best één van de ontbrekende schakels in de verklaring voor ME/CVS kunnen zijn. Ik heb zelf wel vaak dat gevoel, dat mijn lichaam gewoon niet goed in staat is om energie te maken zeg maar.

bij mij is er bij de bioresonantie zo'n 2 jaar geleden ook uitgekomen dat mijn mitochondrieën serieus verstopt of geblokkeerd zaten of zoiets ....

In Radboud onderzocht,uiteraard niets afwijkends gevonden in de mitochondrieen,was er al bang voor:-((