onderzoek positie jongeren met ME/CVS in de samenleving
Geplaatst: 08 apr 2008, 16:54
Oproep!
Hallo,
Wij zijn 8 studenten van de Hogeschool Rotterdam en we zijn op dit moment bezig met een onderzoek naar de positie van jongeren met ME/CVS in de maatschappij. We hebben ons verdiept in het ziektebeeld dat bij ME/CVS hoort en we zijn erg aangeslagen over wat we hebben gehoord en gelezen. We hebben begrepen dat er veel onbegrip is voor deze ziekte en dat de ziekte niet overal wordt erkend. Daarom zouden we graag namens de jongeren die lijden aan ME/CVS de gemeente Rotterdam willen informeren m.b.t. de participatie van deze jongeren in de samenleving in het kader van de uitvoering van de Wet Maatschappelijke Ondersteuning (WMO).
Om hier inzicht in te kunnen krijgen zouden we graag de hulp willen van jongeren die lijden aan ME/CVS. We zouden graag in contact willen komen met deze jongeren om een interview te kunnen houden.
Ons onderzoek is vooral gericht op jongeren met ME/CVS en wij nodigen vooral jongeren uit om te reageren, maar we zijn ook geinteresseerd in de verhalen van ouders, leerkrachten en andere personen die op een of andere manier betrokken zijn bij jongeren die lijden aan ME/CVS.
Indien u/jij interesse hebt, kun je ons bereiken via ons gezamenlijke emailadres: pmg77hro@gmail.com
We zien uit naar uw/jullie reactie.
Met vriendelijke groet,
Michal Manoach en de rest van de projectgroep pmg77
Hallo,
Wij zijn 8 studenten van de Hogeschool Rotterdam en we zijn op dit moment bezig met een onderzoek naar de positie van jongeren met ME/CVS in de maatschappij. We hebben ons verdiept in het ziektebeeld dat bij ME/CVS hoort en we zijn erg aangeslagen over wat we hebben gehoord en gelezen. We hebben begrepen dat er veel onbegrip is voor deze ziekte en dat de ziekte niet overal wordt erkend. Daarom zouden we graag namens de jongeren die lijden aan ME/CVS de gemeente Rotterdam willen informeren m.b.t. de participatie van deze jongeren in de samenleving in het kader van de uitvoering van de Wet Maatschappelijke Ondersteuning (WMO).
Om hier inzicht in te kunnen krijgen zouden we graag de hulp willen van jongeren die lijden aan ME/CVS. We zouden graag in contact willen komen met deze jongeren om een interview te kunnen houden.
Ons onderzoek is vooral gericht op jongeren met ME/CVS en wij nodigen vooral jongeren uit om te reageren, maar we zijn ook geinteresseerd in de verhalen van ouders, leerkrachten en andere personen die op een of andere manier betrokken zijn bij jongeren die lijden aan ME/CVS.
Indien u/jij interesse hebt, kun je ons bereiken via ons gezamenlijke emailadres: pmg77hro@gmail.com
We zien uit naar uw/jullie reactie.
Met vriendelijke groet,
Michal Manoach en de rest van de projectgroep pmg77