ME-Gids.Net

Melanie schreef:

janine schreef:Zou het laten checken tanto.
Ik waag mij maar nog niet aan ldn ivm met mijn candida/darmproblemen.

Ik ben nooit getest op candida en ben wel begonnen met ldn.
Ik wou niet wachten.....en ik wou ook niet eerst een test op candida en ook geen behandeling voor candida, ik wou alleen maar ldn..........

Melanie jij hebt de LDN net als ik van dr Rhee

En die test (vegatest) eerst op candida voor zijn patienten LDN krijgen
dat zal bij jou dus niet het probleem zijn geweest

tanto schreef:Ik slik nu 4 dagen LDN (0,5 mg), maar ik voel me (veel) slechter dan voordat ik met de LDN begon.
Duizelig, pijnlijke benen, zeer slechte coördinatie; allemaal erger geworden.
Hoort dit erbij? Ik vind het moeilijk vol te houden zo.

Misschien heb ik wat peptalk nodig.

Tanto ik zie dat je gelukkig al veel peptalk hebt gekregen
het is normaal wat je doormaakt maar wel heel vervelend
het betekent in iedere geval dat er iets gebeurt in je lichaam
Veel mensen die een verslechtering doormaken gebruiken tijdelijk medicatie om die vervelende eerste periode door te komen
misschien ook een idee voor jou?

Dat sandra van het blaasdarmforum geen bijwerkingen heeft gehad is helemaal niet zo gewoon
Veel MS patienten hebben het de eerste peroide ook best moeilijk

LDN gebruiken lijkt vooral een kwestie te zijn van een lange adem hebben
Indien mogelijk doorzeten dus!!

tanto schreef: Ik was hier aan het lezen: http://blaasdarmforum.forumup.nl/about1 ... forum.html

Zij functioneert trouwens ook het best bij 3 mg, dus als het is niet zo dat je per se 4,5 mg moet nemen. Maar je kunt het wellicht proberen.
.

toevallig is Sandra het expiriment met 4,5 mg weer aangegaan met succes
Een poos geleden lukte haar dat nog niet
Blijkbaar is haar immuunsysteem zoveel verbeterd dat haar lichaam het nu wel aankan

Je hebt zeker gelijk, maar ik ben nog even eigenwijs. Ik heb het idee dat mijn lijf nu een beetje went aan de 0,5. Met welke eenheden heb jij opgebouwd? En binnen welke perioden? Bouw jij pas op op het moment dat je geen bijwerkingen meer hebt?

Veel vragen, ik ben nog een beetje zoekende zoals je ziet.

Hallo Tanto

Je kan mijn schema terugvinden op mijn weblog onder de pagina LDN. Ik verhoog inderdaad pas de dosis als ik de woelige branding voorbij was en terug in rustig vaarwater zit.

Dan heeft je lichaam terug een evenwicht gevonden en ben je klaar voor een hogere dosis.

hoi tanto en anderen
ik ben nu ruim twee maanden bezig met de ldn en zit nu net op 1mg, ik heb echt slechte periodes gehad waarin het lichamelijk maar ook vooral psychisch echt slecht ging, ik ben wel van plan om door te zetten en gewoon langzaam blijven opbouwen. ik hoop dat de verbetering dan toch een keer zal komen.

--------------------------------------------------------------------------------
Vandaag zaten er weer veel mails van de LDN yahoogroup in mijn mailbox
oa deze:



I have been taking LDN for over a year now. I have never felt an "energy boost." What I do experience is better sleep, decreased pain AND ulcerative colitis in remission.



I take LDN for leukemia, and yes it helps, it increases my blood numbers about fifty percent, across the board, so yes it is most likely LDN that is doing it's job.

David a lubbock tx




First, I give all 'credit' and Glory to my Father in Heaven for how I am feeling stronger every day. I took out the trash this morning. I walked to my mailbox yesterday. And LDN is the LORDs instrument in helping me to achieve what HE has planned for me.

I would encourage anyone with MS to try it. I have a compounding pharmacist 2 miles away and a doctor who didn't think twice when I asked her for a prescription.
My vertigo is gone. My disorientation in crowds is gone.
My imbalance and inability to walk is still a factor but nowhere near what it was... and getting better. Optimistic attitude, no doubt, is imperative!

God Bless.






My experience my first dose, 1.5 mg.

Stayed up half the night (that is usual for me) but with much energy, clarity. Went to sleep. Woke up 3 hrs later without head fog and without feeling hit by a bus. Chores for the day did not cause me to moan or "harumpph" at anticipation.

Love LDN. I don't have an official dx but have some symptoms of CFS. We are in the process of learning what exactly my issues are.
Changes with low low dose have been small, the kind of stuff people would say "so???" to but the kind of stuff that may make a difference to you.

For my kids, they SEE things now that were invisible to them before. They see things in the clouds and imagine. They see birds in a field, or a fallen tree, or just 1000 different details they didn't before... because of the head fog they've had, I suppose.

My daughter who is 6 has Hashimoto's and Asperger's. It is a BIG deal for her to give eye contact (she does, without asking now) and to say things like "look over there mom, those leaves blowing around in the field look like little birds pecking for food." If you know how Asperger's impairs kids, you know this sentence in itself is a miracle.

We enjoy each other's company now. Before, everything we did or every contact with each other was like a small annoyance, sad to say.

josje schreef:hoi tanto en anderen
ik ben nu ruim twee maanden bezig met de ldn en zit nu net op 1mg, ik heb echt slechte periodes gehad waarin het lichamelijk maar ook vooral psychisch echt slecht ging, ik ben wel van plan om door te zetten en gewoon langzaam blijven opbouwen. ik hoop dat de verbetering dan toch een keer zal komen.

Wat goed dat je doorzet Josje!
Ik hoop dat het snel wat gaat doen voor je.

Precies, denk aan de langere termijn!!

bedankt tanto en greta
en tanto ik hoop dat jij ook gauw verbetering krijgt.

bedankt tanto en greta
en tanto ik hoop dat jij ook gauw verbetering krijgt.

Hallo,

Is er hier iemand die zijn exorfinebelasting heeft laten testen?

En weet iemand of je dat ook in NL kan laten doen?

Groeten T.

ws bij de psychiater die samenwerkt met Lucas van de website "de poort"?




Zojuist binnen gekregen in mijn mailbox van de LDN yahoogroup"

Hi Everybody



Its now 30 months ago since Jacinta was told she had 2 to 6 months to live with NSCLC stage iv. Thats stake 4 lung cancer. Thanks to these groups and the advice I got from the good people in them including the doctors who help in the groups Jacinta is now CLEAR of all cancer.

Last week we had an MRI and CAT scan and the results today have shown that all the tumours are either dead or completely gone. I have put our story together at www.ldndatabase.com/ourstory.html

If anybody else would like to put their story together I would be delighted to post it on the ldndatabase site



God Bless



John & Jacinta

Tanto ik zie dat je gelukkig al veel peptalk hebt gekregen
het is normaal wat je doormaakt maar wel heel vervelend
het betekent in iedere geval dat er iets gebeurt in je lichaam
Veel mensen die een verslechtering doormaken gebruiken tijdelijk medicatie om die vervelende eerste periode door te komen
misschien ook een idee voor jou?


@greta: wat voor medicatie gebruiken ze dan? Ik ga dit echt niet volhouden zo.

Slaapmiddelen of pijnmedicatie

Waar heb je nu precies last van?

Duizeligheid, zwakte misselijkheid en diarree.

Had ook pijn in mijn benen, maar dat is nu minder. De rest is erger geworden.