Pagina 7 van 7
Geplaatst: 15 sep 2011, 13:19
door dushi
wie bewijs wil dat Den Broeder géén voorzitter (meer) is van de ME/CVS Vereniging, kan bij mij terecht met een pb.
verder zou ik er geen woorden meer aan vuil maken, als ik jullie was.
we hebben wel wat beters te doen. Het bestuur en ondersteuners van de ME/CVS Vereniging zijn zowel naar buiten toe als intern de banden hechter aan het maken, en steken dáár al hun energie in. De leden merken dat nu al. Als Den Broeder met iedereen had meegewerkt, wat hem 100+ keer is aangeboden, had hij zijn capaciteiten en energie heel wat beter ten nutte van jullie allemaal gebruikt.
Verder zoekt hij het maar mooi uit. Het is zijn eigen ellende.
Lieve groet aan allen,
Dushi
Geplaatst: 15 sep 2011, 13:45
door Guido_den_Broeder
En u bent ...?
Stuur dit 'bewijs' maar aan mij door, ik ben heel benieuwd.
Ook zou ik graag willen weten met wie u de banden zou willen aanhalen.
De leden hebben zich daar immers duidelijk over uitgesproken en namens de ME/CVS Vereniging heb ik hier de afgelopen tijd, samen met anderen, veel werk van gemaakt, hetgeen onder meer resulteerde in een subsidie van EUR 586.430,=
Guido den Broeder
Voorzitter ME/CVS Vereniging
Geplaatst: 15 sep 2011, 14:15
door louisa
Dag guido,
Ik heb een vriendelijk verzoek aan je als "louisa". Ik mag je niet pb-en van jou, dus dan maar op deze wijze het vriendelijke verzoek aan je.
Is het mogelijk dat je de discussie stopt en ophoudt met telkens weer een podium te nemen? En te spreken namens een aantal Patiënten organisaties en met welke problematiek (advocaat) je persoonlijk te maken hebt? In een ander topic, dat is verwijderd, heb je mede-ME-patiënten openlijk zeer beledigd en gekwetst en je gaat maar door. Waarom, guido? Dit is nergens voor nodig. En als je gal wil spuien is misschien jouw eigen Hyves of eigen Forum op de site van Research daar een geschiktere plaats voor.
Veel mensen hier en ook (trouwe jarenlang) leden van de verschillende Nederlandse Patiënten organisaties zijn het dit helemaal zat en irriteren zich hieraan. En wat moeten de Belgische mensen/leden hier niet van denken? Er is al eens gezegd: "de Nederlandse organisatie-soap" gaat weer verder....... Belgische mensen/leden kunnen en willen hier niets mee.
Dit topic ging/gaat over Sonja Silva die een nieuwe Stichting wil oprichten voor ME-patiënten en er was een leuke en gezellig gesprek gaande onder andere over Mirande etc.
Kunnen we nu alstublieft weer on-topic gaan?
Groetjes, Louisa
Geplaatst: 15 sep 2011, 14:23
door Guido_den_Broeder
Louisa,
Als hier leugens over mij worden verteld, reageer ik.
Ik heb op dit forum niemand beledigd, maar ben daar juist regelmatig het slachtoffer van.
Daar zit een grens aan. Als dit hier de dagelijkse praktijk gaat worden, dan is dit forum niet te handhaven. Ik ga ervan uit, dat het team zich dat terdege realiseert en deze keer niet met halve maatregelen komt, en bijvoorbeeld eens de IP-adressen controleert van al die nieuwe accounts die zich voornamelijk of uitsluitend met mij bezighouden.
Geplaatst: 15 sep 2011, 14:32
door louisa
Guido_den_Broeder schreef:Ik ga ervan uit, dat het team zich dat terdege realiseert en deze keer niet met halve maatregelen komt, en bijvoorbeeld eens de IP-adressen controleert van al die nieuwe accounts die zich voornamelijk of uitsluitend met mij bezighouden.
Pardon?.....
En wat bedoel je met eerder genomen
halve maatregelen door het team?
Groetjes, Louisa
Geplaatst: 15 sep 2011, 15:06
door ridder
dushi schreef:wie bewijs wil dat Den Broeder géén voorzitter (meer) is van de ME/CVS Vereniging, kan bij mij terecht met een pb.
verder zou ik er geen woorden meer aan vuil maken, als ik jullie was.
we hebben wel wat beters te doen. Het bestuur en ondersteuners van de ME/CVS Vereniging zijn zowel naar buiten toe als intern de banden hechter aan het maken, en steken dáár al hun energie in. De leden merken dat nu al. Als Den Broeder met iedereen had meegewerkt, wat hem 100+ keer is aangeboden, had hij zijn capaciteiten en energie heel wat beter ten nutte van jullie allemaal gebruikt.
Verder zoekt hij het maar mooi uit. Het is zijn eigen ellende.
Lieve groet aan allen,
Dushi
Ik erger mij behoorlijk aan mensen die anoniem voortdurend verschijnen zodra de patientenorganisaties aan de orde komen. Steeds wordt Guido den Broeder aangevallen. Dat dit niet met open vizier gebeurt, maar van achter een schuilnaam stoort mij al langere tijd. Als je zo stellig je mening verkondigt aangaande iemand die hier zelf wél met naam en toenaam aanwezig is, laat dan ten behoeve van een eerlijke en hopelijk vruchtvolle discussie weten wie je bent en welke banden je hebt met de verschillende patientenorganisaties.
Achter de schermen, via pb, "bewijzen" willen leveren "dat Guido geen voorzitter meer is van de Vereniging" vind ik stijlloos. Hou je fatsoen en geef openheid van zaken, of zwijg.
Ik erger mij er ook aan dat Guido wél wordt aangesproken op vermeend onfatsoenlijk gedrag, maar mensen die anoniem voortdurend verschijnen bij deze discussies met kennelijk als enige doel olie op het vuur gooien, geen strobreed in de weg wordt gelegd.
Als lid merk heb ik overigens nog niets gemerkt van het hechter aanhalen van banden binnen de Vereniging, maar dit terzijde.
Geplaatst: 15 sep 2011, 15:26
door louisa
Hoi ridder,
Hier zijn alle gegevens van de Nederlandse Patiënten organisaties te vinden.
En ik was MEdivera nog vergeten, die hoort er natuurlijk ook bij:
http://www.medivera.nl/
Groetjes, Louisa
Geplaatst: 15 sep 2011, 15:33
door ridder
louisa schreef:Hoi ridder,
Hier zijn alle gegevens van de Nederlandse Patiënten organisaties te vinden.
En ik was MEdivera nog vergeten, die hoort er natuurlijk ook bij:
http://www.medivera.nl/
Groetjes, Louisa
Hoi Louisa,
Ehm, deze vraag had ik niet gesteld
Ik ben wel op de hoogte van welke organisaties er bestaan. Ik ben benieuwd naar de identiteit en belangen van mensen die hier stelselmatig anoniem stemming komen maken zodra het gaat over de patientenorganisaties (en dan met name de ME/CVS-Vereniging).
Groetjes, Ridder
Geplaatst: 15 sep 2011, 15:41
door zonaanbidster
Hai Guido,
Ik denk niet dat een KvK liegt. En ook niet met papieren knoeit.
Ik denk dat het gewoon hier moet stoppen.
Je bent klaarblijkelijk na heel lange tijd nu geen voorzitter meer maar hebt wel een nieuwe organisatie.
Laat dit een mooie organisatie worden.
Ik denk niet dat iemand als patient of als buitenstaander iets heeft aan dit gezever. Feiten zijn feiten, hoe zuur dat ook prive kan zijn.
Daar heb ik begrip voor.
Echter ik denk dat ALTIJD het belang van patienten voorop staat, zeker op een openbaar forum en dat juistheid van weergave van waarheden een plicht is.
Dit geldt overigens ook voor dit forum zelf in mijn ogen. Het kan niet zo zijn dat patienten in verwarring gebracht worden.
En verder sluit ik me aan bij Louisa dat dit op zich een prettige topic was.
Dus ik zou dit onderwerp positief willen eindigen en van Guido graag willen weten wat voor bijzondere plannen hij mogelijk heeft met zijn nieuwe club.
groetjes,
ZA
Geplaatst: 15 sep 2011, 16:11
door Alie
guido als je je gezicht niet wil verliezen wees dan eerlijk
en vertelt nu de mensen wat er werkelijk aan de hand is
ik trek mijn handen terug
toch wil ik je nog bedanken voor al de jaren van inzet
maar het moet nu over zijn je heb je tijd gehad
gr alie
Geplaatst: 15 sep 2011, 16:14
door Guido_den_Broeder
Beste Alie en Zonaanbidster,
De besluitvorming hierover moet nog plaatsvinden. Alie kan op 7 oktober stemmen. Zonaanbidster is geen lid.
Groeten,
Guido
Geplaatst: 15 sep 2011, 16:42
door tanto
Het is er inmiddels veeel duidelijker op geworden inderdaad
)
Sorry ik wil niemand in diskrediet brengen maar het word een beetje slapstick nu.
Ik krijg de brieven van de ME/CVS vereniging, maar zie die niet echt als bewijs. Iedereen kan van alles schrijven. Zolang iedereen elkaar tegenspreekt en niemand vertelt wat er nu echt speelt ga ik in ieder geval niet beslissen van welke vereniging ik wel of geen lid word.
Geplaatst: 15 sep 2011, 16:44
door asje
Ik kan mij wel vinden in wat ridder zegt. Als mensen 'precies weten hoe het zit' zijn zij wsl betrokken en is het minimaal onprettig dat zij daar niets over zeggen en anonoiem blijven, anders dan Guido.
Geplaatst: 15 sep 2011, 16:48
door louisa
Misschien is het ook wel een goed idee om op dit openbare forum enkel voor patiënten/leden te laten zijn en géén enkele Patiënten organisatie NL-ds of Belgisch of Vertegenwoordigers/Bestuurders daarvan hier te laten spreken.
Want, zoals wij intussen al meerdere malen hebben gemerkt, is een discussie met/door Patiënten organisaties (de Nederlandse in het bijzonder) en hun Vertegenwoordigers/Bestuurders geen succes en geeft enkel irritatie, wrevel en grote verwarring bij de leden van de Patiënten organisaties.
Iets wat niet de bedoeling kan zijn op een openbaar/publiek forum dat in eerste instantie is bedoeld voor lotgenoten/patiënten.
Om deze discussie te laten eindigen, zal er een slotje op gezet worden en in het Team van ME-gids.net hierover verder overleg gaan plaats vinden.
Dit kan de nodige tijd gaan vragen, omdat het Team van ME-gids.net momenteel in mindere mate aanwezig is, waarvoor begrip gevraagd.
Groetjes, Louisa