Pagina 7 van 8
Geplaatst: 08 dec 2010, 17:59
door visje
Hoi Esther,
graag gedaan natuurlijk, maar je hoeft mij echt niet te bedanken. Jij bedankt
voor het opzetten van de actie en al het werk wat je er in stopt. Meedoen en mailen is het minste wat wij kunnen doen. (Voor degenen die er toe in staat zijn natuurlijk).
groetjes, Visje
Geplaatst: 08 dec 2010, 20:15
door Feniks
Ik maak me geen zorgen meer over dat ik sommige mensen de brief dubbel heb gestuurd.
Grote multinationals worden helemaal plat gehacked, MasterCard, PayPal, Twitter misschien, met de grond gelijk.
Wat zijn wij dan toch schattig bezig in deze Cyberwar. Hoop dat ze ons niettemin zien vechten voor ons leven!
Morgen weer verder!
Geplaatst: 08 dec 2010, 20:39
door niessie
Sorry het is me vandaag weer niet gelukt om te mailen ik ben echt te moe...ik hoop wederom op morgen!!
Geplaatst: 08 dec 2010, 20:46
door Feniks
@niessie, sterkte, ik doe er ook maar een paar per dag, en wat niet gaat gaat niet!
Te moe is te moe, iedereen hier weet wat het is als je iets wilt maar niet kunt!
Geplaatst: 08 dec 2010, 20:50
door niessie
Feniks bedankt voor je lieve woorden
Geplaatst: 09 dec 2010, 14:42
door hildeke
Hallo allemaal,
Maandag alle beschikbare adressen van de Belgische Senaat gemaild, vandaag al die van de Kamer. Zo'n 250 ongeveer in het totaal. Tot nu toe heb ik nog geen onderscheid gemaakt in NL en FR en heb ze allemaal de NL versie doorgestuurd. Van zodra de FR versie beschikbaar is, zal ik die ook nog eens versturen naar dezelfde adressen.
Tot nu toe enkele foutmeldingen retour ontvangen:
Filip.Dewinter@stad.Antwerpen.be
pieter.de.crem@dekamer.be
francois.dedonnea@scarlet.be
dirk.vandermaelen@dekamer.be
De bestaande lijst van redacties zal ik ook opnieuw versturen, deze keer één per één en niet in blok zoals ik de eerste keer heb gedaan.
Zo zijn jullie tenminste op de hoogte van de stand van zaken!
Groetjes,
Hildeke
Geplaatst: 12 dec 2010, 17:07
door marlène
Nog een paar adressen van de Belgian Brain Council waar op hun website met geen woord gerept wordt over ME/CVS.
Effe wakkerschudden?
http://www.belgianbraincouncil.be/nl/ab ... utive.html
http://www.belgianbraincouncil.be/nl/about/board.html
Geplaatst: 12 dec 2010, 17:11
door marlène
Geplaatst: 15 dec 2010, 21:25
door annemoontje
Lekkere sloaperd Annemoontje had nog niet gehoord van deze campagne, tot eergisteren, maarrrrrr.... wat nog niet gedaan is kan alsnog: dus plan de campagne voor morgen is: mailen!!! Hele goeie actie en ik wordt al vrolijk van het feit dat sommigen al reacties hebben van geïnteresseerden die meer willen weten. Ik ben er ook van overtuigd dat heel veel mensen bondgenoten zouden zijn als ze wisten hoe het zat, maar nu eenvoudigweg nooit goed geïnformeerd worden en niet beter weten dan dat ME/CVS een soort burnout is.
Kan mijn actieplan hiermee mss mee worden gecombineerd (fase 2, flyers enzo)? Lijkt me zo mooi passen!
Geplaatst: 16 dec 2010, 12:56
door annemoontje
Verder: ben ook begonnen met mailen, al een aantal adressen gedaan, morgen verder (als ik het niet weer vergeet met m'n warhoofd, zoals sinds ik het actieplan eergisteren had ontdekt en er gisteravond pas weer aan dacht).
Geplaatst: 16 dec 2010, 13:02
door poppetje
He Annemoontje,
Dank voor je hulp. En ik denk dat jouw voorstel voor een poster/flyer actie een mooie vervolgactie op deze "vergeet-me-niet" actie kan zijn.
Geplaatst: 16 dec 2010, 19:11
door marlène
Dit zijn de emailadressen die ik heb kunnen distilleren uit de 4 webadressen hierboven van belgianbraincouncil
Stuur ze nog even jullie mail waar we zo hard aan gewerkt hebben!
jschoenen@ulg.ac.be,
rufin.vogels@med.kuleuven.be,
rpochet@ulb.ac.be,
dirk.vanroost@ugent.be,
gianni.franco@skynet.be,
erik.e.deblock@gsk.com,
Nicolas.Deconinck@ulb.ac.be,
aneide.ca@skynet.be,
damien.d.thiery@gsk.com,
bvopdenb@its.jnj.com,
eric.deschepper@sanofi-aventis.com,
an-katrien.seghers@pfizer.com,
secretariaat@vlaamseneurologen.be,
info@belgianpainsociety.org,
ilse.de.volder@uza.be,
info@belsleep.org,
an-katrien.seghers@pfizer.com
Geplaatst: 22 dec 2010, 18:27
door louisa
Hoi allemaal,
De NL politiek is geïnteresseerd geraakt. Zie:
http://www.me-gids.net/Forum-viewtopic- ... html#77482
Hebben jullie nog suggesties/aandachtspunten?
Groetjes, Louisa
Geplaatst: 22 dec 2010, 20:55
door visje
Misschien een infopakketje meenemen met o.a. recente wetenschappelijke artikelen en dvd met daarop de meest informatieve/ indringende filmpjes over me/cvs? en deze overhandigen bij het gesprek?
groetjes Visje
Geplaatst: 22 dec 2010, 21:03
door poppetje
He Louisa,
Ik zou ook adviseren, wijs ze op hun verantwoordelijkheid: toegankelijkheid zorg (die is er niet voor de ME/CVS patient, je kunt nergens in het reguliere circuit terecht), kwaliteit van zorg (volgens laatste wetenschap, nederland loopt hierbij achter, geen biomedisch onderzoek, in buitenland wel, geen actie op mogelijke contaminatie donorbloed, in buitenland wel. Kunnen ze uitleggen waarom niet in Nederland?).