ME-Gids.Net

Ja, zo zat het..

bedankt voor in de info, ik eet alleen glutenvrij vanwege de ldn, is glutenarm dan goed genoeg? en als er op iets staat kàn sporen van gluten bevatten, mag ik dat nog wel eten? Ik ben namelijk niet allergisch.

Ik leef in alle geval niet alsof ik coeliakie heb.
Intolerantie is toch wel iets anders.

lano schreef:bedankt voor in de info, ik eet alleen glutenvrij vanwege de ldn, is glutenarm dan goed genoeg? en als er op iets staat kàn sporen van gluten bevatten, mag ik dat nog wel eten? Ik ben namelijk niet allergisch.

Die vraag vind ik ook wel interresant. Ik leef nu wel (bijna) alsof ik coeliakie zou hebben; ik eet momenteel niets waarvan ik niet 100% zeker van ben dat er geen gluten/tarwe in zit. (waardoor 50% van de voedingsmiddelen afvallen)

Het dieet zou voor mij een stuk makkelijker zijn als ik niet op iedere verpakking zou moeten kijken en de producten waar een (heel) kleine hoeveelheid tarwe in zit wel zo nu en dan zou kunnen gebruiken. Ik heb zelf besloten om dat pas weer te proberen wanneer mijn klachten wat zijn verbeterd. Ik kan me voorstellen dat dit vooral in de beginperiode wel de verstandigste keuze is.

Tarwe breekt de mu opioide receptoren af, of je nu coeliakie hebt of niet. Het blijft ongezond in de hoeveelheden en kwaliteit dat wij het verbruiken.

Mu opioide receptoren (MOR) detecteren o.a. kankercellen en nog veel meer.
LDN stimuleert de aanmaak van MOR.

De voedingsindustrie gebruikt tarwe als een goedkoop vulmiddel. Dit is een uniek moment om je voedingsgewoonten aan te passen voor een speciale reden.

Met dank aan emootje voor de link:

Overzicht van de effectiviteit van verschillende CVS behandelingen.
http://www.curetogether.com/chronic-fat ... popularity

LDN staat als eerste medicijn genoteerd

interessant overzicht. Bij een van de stippen in het groene vak staat : mensen vermijden die niet geloven dat CFS een ziekte is. Dat schijnt dus zeer effectief te zijn

felixloena schreef:interessant overzicht. Bij een van de stippen in het groene vak staat : mensen vermijden die niet geloven dat CFS een ziekte is. Dat schijnt dus zeer effectief te zijn

Toch hoop ik voor iedereen die LDN gebruikt toch wat meer effect heeft dan bepaalde mensen vermijden

interessant overzicht. Bij een van de stippen in het groene vak staat : mensen vermijden die niet geloven dat CFS een ziekte is. Dat schijnt dus zeer effectief te zijn

Vertel dat maar eens aan JannekeB

LDN gebruikerservaringen;

http://www.ldnscience.org/low-dose-naltrexone-ldn/ldn

marlène schreef:

interessant overzicht. Bij een van de stippen in het groene vak staat : mensen vermijden die niet geloven dat CFS een ziekte is. Dat schijnt dus zeer effectief te zijn

Vertel dat maar eens aan JannekeB

Why? ex is ex, men is van mijn rug voorlopig... Ik doe mijn best. Ik vond het wel een hele goeie hoor, het is voor ons grote wijsheid en iets om in je oren te knopen.
Heb geprobeerd het ding in te vullen (wat een werk) maar stopt halverwege...

Mensen ontwijken die NIET in ME/CVS geloven ... natuurlijk is dat een verbetering voor je gezondheid.
Stel je voor, alle dagen moeten samenleven met een Blijenberg, -peut, controlearts, of iemand die je totaal niet steunt, dat zou pas slecht voor je gezondheid zijn. Dan ga je dood want deze ziekte overleef je niet alleen.

@marlene,

mijn schoonfamilie zit vol met dokters en specialisten en die denken allemaal dat ME tussen de oren zit. boks daar maar eens tegen op!

grtz

marlène schreef:Mensen ontwijken die NIET in ME/CVS geloven ... natuurlijk is dat een verbetering voor je gezondheid.
Stel je voor, alle dagen moeten samenleven met een Blijenberg, -peut, controlearts, of iemand die je totaal niet steunt, dat zou pas slecht voor je gezondheid zijn. Dan ga je dood want deze ziekte overleef je niet alleen.

Ik heb het 1,5 jaar vol gehouden....Toen was ik gesloopt. En ik had, behalve mijn ouders en vriendinnen, van niemand steun. Idd controle arts, werk... Pfff

Ik heb best met julle te doen moet ik zeggen
ik heb interstitiele cystitis met (oa) daarbij behorende fatique (nu niet meer dus)
Ik werd gelukkg door de UWV arts wel serieus genomen en ben inmiddels 100 % af gekeurd

In het begin geloofde een arbeidsdeskundige mij niet en moest ik meteen weer aan het werk van hem
Dat leverde veel stress op
Gelukkig greep mijn werkgever toen in

Maar bij ME/CVS lijkt het wel alsof je continue een enorme strijd moet leveren terwijl je daar nou juist niet toe in staat bent
Echt erg!!