ME-Gids.Net

begrijp me trouwens niet verkeerd hoor Nabo, ik begrijp dat er alle reden is om teleurgesteld te zijn in een aantal dingen die echt anders hadden gemoeten/gekund bij jou en anderen en dat vind ik heel naar.

Begrijp je goed hoor
En bedoelde het ook niet boos, sorry daarvoor.

Maar lezen zoveel mensen mee dus wil niet allemaal details hier neerzetten.

Bedankt lieverds!
Verjaardag was zwaar nu nog bijkomen.

Veel liefs

senna schreef:@Nabo, hieruit blijkt weer hoe complex de ziekte is en dat er jammer genoeg geen wondermiddel bestaat dat ons allemaal kan beter maken.

Ik hoop dat dit nieuwe levensjaar voor jou spoedig beterschap brengt !

ja dat is helemaal waar... helaas pff..

je leest positieve verhalen en denk je het kan du toch we gaan ervoor
maar ook weer veeel negatieve verhalen zo rot.
was t maar 1 ziekte en die wonderpil pffffff..

niet eerlijk he

heel erg bedankt lief van je

kopen jullie de gc maf allemaal bij himmunitas, en krijg je die dan kant en klaar mee? of maken ullie zelf thuis de spuitjes klaar?

eerste maanden kreeg ik de ampullen mee en spuitjes en vulde mijn vriend ze wanneer we thuis waren. Sinds ongeveer een jaar krijgen we (nagenoeg altijd) de gcmaf in de spuitjes mee. En idd altijd bij Himmunitas

Dat ligt aan je dosis.
Als je bij himmunitas een spuit krijgt, dan krijg je meestal ook wat gevulde spuitjes mee.
Wat er over is van de ampul krijg je in gevulde spuitjes mee.
Voor de overige dosissen krijg je ampullen en lege spuitjes mee. Die kun je thuis vullen.

Het is hier zo stil.
Schrijft Dml nog steeds gc maf voor ?

ja hoor, gelukkig wel! Ik gebruik het nog steeds wekelijks en heb er nog steeds baat bij in zin dat ik me er beter door voel en mijn basisniveau blijvend verhoogd is. Enige nadeel is dat ik er heel veel meer energie van krijg, waar ik vervolgens weinig mee kan, want zelfs bij slechts 10% van wat ik lijk te moeten kunnen stort ik na enige tijd regelmatig volledig in (erg ziek en beroerd dan, oa in hoofd, uren letterlijk niets meer kunnen bewegen, niet meer kunnen praten, wel gewoon klaarwakker, gevoerd moeten worden, naar wc geholpen etc) waar ik dagen tot weken van moet herstellen. Hoewel het ergste wel stuk sneller voorbij is dan voorheen en ik natuurlijk erg blij ben met dat ik me stuk beter voel en betere basis heb, elke dag dankbaar voor.

PS: wel ging ik helaas van in dec. bijna binnen de marges met nagalase (zat toen net boven wat het max. mag zijn), naar in mrt. ineens veel te hoog (veel hoger dan wat ik voorheen als hoogste had). Volgens DML omdat er nog een voor DML onbekend hardnekkig virus moet zitten, dat ineens op is gaan spelen. Afgelopen juli weer bij hem geweest en heeft laten prikken op oa bartonella en lyme. Maar ook naar werkzaamheid van gcmaf (in mijn lijf dus). ben benieuwd.

Ik krijg (naast mijn AB tegen Bartonella) ook nog steeds GcMaf voorgeschreven. De Nagalase is nu na 1 jaar licht gedaald.

Ik vind het maar een erg bizar verhaal, maar ik dacht ik post het hier toch maar even.;
Ik las net op een ander forum dat een Italiaanse professor (Ruggiero) een versie MAF 314 zou hebben gemaakt, die oplosbaar zou zijn in yoghurt, en minder bijwerkingen zou hebben dan de spuitbare versie.
Zowiezo weet ik echt niet goed wat ik ervan moet denken (van een bevroren vloeistof die gespoten moet worden, naar een potje yoghurt), maar ik zou ook niet weten wie er belang bij zou hebben hier verzinsels over te verspreiden en als het echt zou zijn is het natuurlijk super dat het gemak van de patiënt ermee zou verbeteren.
(zij die melkproducten mogen dan toch)

Klopt, Diederik. Ik heb er DML naar gevraagd en hij bevestigde het bestaan van de yoghurt. De werkzaamheid van die MAF is volgens DML echter minder dan die van de injecteerbare GCMAF, maar hij wilde me best wat van die yoghurt laten proberen (hij had er wat van in voorraad). Omdat ik me goed voelde bij de spuitjes (en geen melkproducten verdraag) heb ik het zo gelaten.

Ok, thx voor de bevestiging

Ik had het denk ik ook verkeerd begrepen, persoon x op het noorse forum antwoordde net dat het niet om dezelfde stof zou gaan als GcMAF wat ik eerst begrepen had (en waarom ik het raar vond). Het is een cultuur van micro-organismen die ook de natuurlijke/lichamelijke productie van macrofagen weer beter activeert.

Zijn er nog mensen die GCMaf spuiten trouwens? Heb er al een tijdje niets meer over gehoord.

ik ben er even mee gestopt, omdat ik niets kon met de energie die ik ervan kreeg, steeds onrustiger, ook steeds moeilijker slapen en af en toe 1 of 2x overslaan scheelde wel wat, maar was niet voldoende. nu blijkt dat dit komt door de lyme, bartonella en andere co-infectie-activiteit, dus eerst dat aanpakken en daarna weer aan de gcmaf wat mij betreft.