ME-Gids.Net

Als ik jouw vit. waarden zo zie, supleer jij ...klopt dat?
Ijzerstapelingziekte oftewel hemochromatose, daar is bij mij geen sprake van, dan zouden bepaalde waarden echt veel hoger moeten zijn, ferritine, ijzer etc.
Dus dat is nu nog ff verder puzzelen.

Aldosteron, Cortisol, DEAS, etc. staan erg strak in verbinding met elkaar.
Een verstoring in dit systeem heeft verschillende nare zaken tot gevolg, welke je hier op het forum veel tegenkomt, zoals hypoglekemie, bijnieruitputting (is anders dan Addisons), pcos, schildklierproblemen etc.etc.

Bij mij zou het o.a.mijn te lage bloeddruk kunnen verklaren.

Om dit goed uit te kunnen leggen ben je zo 4 A viertjes aan het tikken, en dan is het niet meer te volgen.
In mijn geval zou je waarschijnlijk uitkomen op secundaire hyperaldosteronisme, maar dan moeten eerst zaken als renine , ACTH mee bepaald worden.

Google er maar eens op en je zult waarschijnlijk veel dingen gaan herkennen.

Groetjes Moon.

moon2 schreef:Als ik jouw vit. waarden zo zie, supleer jij ...klopt dat?
Ijzerstapelingziekte oftewel hemochromatose, daar is bij mij geen sprake van, dan zouden bepaalde waarden echt veel hoger moeten zijn, ferritine, ijzer etc.
Dus dat is nu nog ff verder puzzelen.

Aldosteron, Cortisol, DEAS, etc. staan erg strak in verbinding met elkaar.
Een verstoring in dit systeem heeft verschillende nare zaken tot gevolg, welke je hier op het forum veel tegenkomt, zoals hypoglekemie, bijnieruitputting (is anders dan Addisons), pcos, schildklierproblemen etc.etc.

Bij mij zou het o.a.mijn te lage bloeddruk kunnen verklaren.

Om dit goed uit te kunnen leggen ben je zo 4 A viertjes aan het tikken, en dan is het niet meer te volgen.
In mijn geval zou je waarschijnlijk uitkomen op secundaire hyperaldosteronisme, maar dan moeten eerst zaken als renine , ACTH mee bepaald worden.

Google er maar eens op en je zult waarschijnlijk veel dingen gaan herkennen.

Groetjes Moon.

Ik gebruik geen supplementen! Dus de bloedwaardes zijn puur natuur zo gezegd .

Of er echt een verstoring is in de bijnieren moet aanvullend onderzoek gedaan worden; 24 uur urine of cortisol curve middels speekseltest. De ACTH en de Adosteron moeten ook nog mee getest worden. Afhankelijk van wat er uit deze waardes kom kan er gezegd worden hoe en wat.

Dat een verstoring in de bijnieren kan leiden tot schildklierproblemen was mij ook al duidelijk via hier en daar gelezen te hebben. Aangezien mijn waardes van de schildklier ook tegen grenzen aan liggen en ze in 2010 nog netjes lagen zal er ook wel iets in die hoek aan de hand kunnen zijn.

Mijn bloeddruk was altijd netjes, maar zitten veel schommelingen in. Hij is steeds vaker lager dan voor mijn doen en ik voel me beter als ik dan wat bouillon heb gedronken.

Morgen heb ik weer een afspraak bij de HA om wat dingen aan te laten kruisen op een prikformulier om meer te weten te komen.

Groetjes Vlindertje

verlorengezondheidman schreef:@Vlinder,

Qua besluiteloosheid lijk jij helaas voor jou ernstig op mij

Alleen wel vervelend dat je bij Lyme er zo vroeg als mogelijk met antibiotica bij moet zijn, dit is dus geen CGT/GET!

Wanneer je voldoende geld hebt van jezelf en/of familie die je mee helpt financieel zijn keuzes sneller gemaakt; dan is een paar 100 euro voor Borrelia en co-infecties zo gemaakt. Maar helaas, in ons gezin geldt dat niet, net als bij zovelen hier op het forum.

Op dit moment zit ik w.b. puur de Lyme en co's in tweestrijd; de uitkeringsinstantie wil zwart op wit op papier dat het Lyme is. Aangezien de Elisa negatief is moet ik dus puur voor een verzekeringsarts eigenlijk een LTT laten uitvoeren met daarna op papier de interpretatie van een Lyme specialist w.b. de LTT en daarachter aan dus ook een behandeling met AB (oraal/infuus). De AB is geen goed plan voor mijn lichaam, omdat alles uit balans is (de meeste reguliere specialisten behandelen puur op Lyme en de rest blijft dan dus liggen, met als mogelijk gevolg dat ik nog niet beter wordt omdat de andere dingen niet meteen mee behandeld worden.

Dus wacht ik op de rest van de aanvullende onderzoeken om te kijken wat daar nog uit gaat komen of doe ik beiden meteen?

Lyme & Co. blijft een duur kostenplaatje, links - of rechtsom. Via de Elisa komt hij er nogmaals niet uit en de co-infecties zijn niet allemaal mee getest. Alleen de Bartonella Henselae en Bartonella Quintana en de Rickettsia Conorii en Ricketssia Typhi. Deze co-infecties zijn met een anti-stoffen test gedaan, dezelfde die Pro Health ook doet.

De andere co's (Babesia, Anaplasma, Leishmania en FSME) moeten dus nog.

Maar ik vraag me af of de co-infecties in Augsburg via een andere testmethode getest worden? Is dat ook een anti-stoffen bloedtest of een andere vorm (PCR?)

Mijn keuze moet gaan worden; eerst de overige co-infecties , op advies van Pro Health die ik aan de lijn heb gehad. Of eerst de Lyme.

Daarna verder kijken hoe en wat met behandelen. Feit is en blijft dat mijn immuunsysteem van slag is geraakt plotseling in 2010.

Overigens weet ik pas sinds vandaag , omdat ik nog een keer goed de uitslagen heb nagekeken dat de ANA negatief is. De kans dus dat mijn klachten veroorzaakt zijn door een auto-immuunziekte zijn heel klein. 5% kans dat het wel zo is , ondanks een negatieve uitslag. Die is mij voor nu te klein om verder aan te denken. De ASLO is 435 (<300) verhoogde titer dus! En de Anti DNase B 349 (<180), ook verhoogde titer dus.

Coeliakie: negatief

Q-Koorts: negatief (zowel IgG als IgM)

Mycoplasma Pneumoniae: IgM negatief, IgG 11 (<11) IgA 9 (<11)

Kan iemand mij vertellen wat die laatste in kan houden. Ik lees alleen dat de Mycoplasma een bacterie is die longontsteking kan veroorzaken.

Genoeg nog om uit te laten zoeken dus!

vlindertje19 schreef:Tijdje weg geweest wegens drukte en belangrijke onderzoeken.

Laatste bloeduitslagen zijn binnen en ik ben er sceptisch over, terecht denk ik zelf :?:

In bepaalde groepen zit ik naar mijn gevoel tegen de onderste grens van de referentiewaarden aan.

Ik heb overigens een hele goede specialist, maar de meesten blijven toch echt vasthouden dat zolang het tussen de lijntjes zit, het wel prima is.

Misschien dat jullie mee willen kijken of het wel "normaal" is de uitslagen of dat ik zelf de enige ben die er mijn twijfels over heeft.

Hierbij wat waardes die mij opvallen:

Calcium 2.28 (2.20-2.65)
Magnesium 0.76 (0.70-1.05)

HB 8.9 (7.5-10)
Ijzer 17 (10-25)
Transferrine 78 (35-65)
Ijzerverzadiging 22 (20-45)
Ferritine 31 (8-252)

Vit.B12 >1476 (142-725) (ik krijg injecties)
Vit.B1 225 (78-143)
Vit.D 81 (50-150)

Vrij T4 11.2 (10-24)
T3 1.6 (1.25-2.75)
TSH 0.86 (0.4-4.0)
Anti TPO negatief
Anti TPG NIET getest

Cortisol 0.16 (0.15-0.70)

Ligt het aan mij of kan er een schildklierprobleem zijn?

En wat betreft de waardes in de groep die te maken kunnen hebben met ijzertekort en bloedarmoede? Het ijzer en de HB is prima, maar de rest ligt tegen de onder/bovengrens aan van de referentiewaardes.

Inmiddels heb ik na vele bloedonderzoeken, echo's, rontgen en 2maal MRI scan van hersens en hoofd de diagnoses verminderde hersendoorbloeding, ziekte van Meniere en vermoedelijke Lyme gekregen. Dit laatste door een rode kring op mijn arm in 2003 en het vermoeden dat het Lyme is. Want de testen geven en na een aantal keren testen blijven negatief.

Groetjes

Dag, ik las uw klachten en ik heb deselfde problemen. Ik krijg vit B12 maar toch ben ik altijd moe. Mijn jizer waarde is wel goed (12.0) maar de ijzerverzadiging is 16. Hoe is het verder met u? Bent u achter gekomen waar die vermoeidheid komt. Heeft u Lime? Als ja, u had iets over homeopatisch behandeling. Misschien mag ik van u weten wat u heeft gebruikt en als u beter voelt.
Bedankt