ME-Gids.Net

Raar lab, kun je niet bij een ander lab prikken?

Ik las laatst dat het rond de 30 euro kost, maar weet het niet zeker.

Ik laat het elke 3 maanden prikken.
Wordt gewoon vergoed.

Ja, zit ik ook aan te denken.

Ik schat ook rond 30 euro, want in België heb ik inclusief remgeld 43 euro betaald.

Bepalen ze bij jou puur en alleen de 1,25 diOH of ook 25OH? Is jouw 25OH normaal?

Vind het zo'n suf gegeven dat iemand met een normale 25OH het wel vergoed zou krijgen, en ik het op aanvraag dan niet. Met een lage waarde zou 1,25 diOH bepalen geen zin hebben...

Met een lage waarde zou 1,25 diOH bepalen geen zin hebben...

Waar halen ze die nonsens vandaan?


Ik laat testen op:

D 25 OH
D 1,25 OH
Calcium
Magnesium
Fosfaat
PTH

Bij de vorige meting was mijn D 25 OH 11.
Mijn D 1,25 OH is te hoog en als ik D bijslik wordt hij nog hoger en dat moet niet.
Dus ik slik géén D bij.

http://b12vitaminetekortpodium.blogspot ... chive.html

http://mpkb.org/_media/home/patients/tr ... nschap.pdf

HALLO, IK STOP MET GCMAF EN HEB NOG 7 ONGEOPENDE VIALS VAN 100 NANO EN 3 SPUITJES VAN 25 NANO DIE ZE BIJ DML IN DEC HEBBEN MEEGEGEVEN. Ze ZIJN NOOIT MEER ONTDOOID. WIL IEMAND ZE OVERNEMEN? BUITEN DEZE SET VAN DEC HEB IK NOG 4 SPUITJES OVER VAN OKT, DIE IK WEL ZELF HEB VERDEELD (25N) VERDER OOK NOOIT ONTDOOID.
VOOR 180 EURO STUUR IK ZE WEL OP NAAR WIE WIL.

Mag ik vragen waarom je stopt?

Ook een slechte reactie? Of is je nagalase nu gewoon goed??

----------

Hier gaat t nog heel slecht... al 10 weken doodziek van de gc maf.
Nog steeds die IRIS reactie.
Meds ertegen werken nog niet echt pff...

Verschrikkelijke pijn, tramadol helpt ook niet. gaat zooooooooooo slecht pfff

Arme Nabo, je hebt het niet makkelijk.

Zou je anders eens contact opnemen met de mensen van het Marshall Protocol?
http://curemyth1.org/forum1/4184.html
http://mpkb.org/

Ze werken met het medicijn olmesartan.
http://mpkb.org/home/mp/olmesartan

De bedoeling is om de VDR receptor terug normaal te laten werken. Hiervoor moet je alle zonlicht mijden, alle corticosteroiden (hydrocortisone), voedsel dat vit D bevat, ... omdat het de bacterieën die je ziek maken extra voedt. Het is wat uitgebreider dan dat uiteraard maar omdat je met GcMaf werkt en dat ook iets met je VDR receptor doet, dacht ik aan jou.

Hallo, Ja ik heb 2x een vreselijke ervaring met GCmaf. IRIS reaktie maar wist niet wat dit was. DML liet stoppen en opnieuw beginnen met lagere dosis ondanks mijn klachten. In januari totale Crash zoals nooit ooit gehad!!! DML getelefoneerd ; 2 minuten Geen tijd om alles uit te leggen en zei niks. Nu maart en ben nog steeds niet zoals voor de GCMAf spuitjes.
Ik heb er genoeg van . Je bent nog altijd baas over eigen lichaam en denk dat hij nu grens overschreden heeft. Wie weet raak ik nog terug waar ik was. ?? daarom Stop Ik ermee.

Wat naar Chanty, ik snap heel goed waarom je stopt en ik denk dat je daar heel goed aan doet. Je lichaam verdraagt het simpelweg niet. Ik denk omdat er op teveel vlakken nog teveel mis is en dat DML dat niet weet/doorheeft of wil begrijpen. Erg teleurstellend dat je niet terecht kunt in zo'n situatie..

Ik heb dankzij behandeling op heel ander vlak - na eerste nogal slechte ervaring met GcMaf en na al een keer paar weken, uiteindelijk 3 maanden moest stoppen - waaruit bleek dat de werking van m'n organen (nieren, lever etc) varieerden tussen de 30 en 40%. En was er nog heel veel meer mis, wat ik deels al wist dankzij DML, maar ook diverse nieuwe dingen die ik niet wist en niet heel positief waren. Hier is hard aan gewerkt en was ik tijd later bij nieuwe poging en lage dosis gcmaf veel sterker en m'n lijf in staat het te verdragen en zelfs van de werking ervan te profiteren. Het gaat met mij per injectie beter, wordt steeds zelfstandiger in huis, kan steeds meer hebben. Eea ging sneller met vit.D3 ampullen die ik er sinds nov. bij kreeg v DML.

Helaas heeft niet iedereen die mogelijkheid die ik ook enkel dankzij groot toeval en heel veel geluk heb gehad (behandeling die ik had nl. normaal NIET te krijgen, ik enkel dankzij contact met iemand die die persoon die niet meer behandelt kende en voor mij uitzondering wilde maken omdat ik zo slecht was). Maar dat is mede de reden dat ik denk dat bij jullie (jij, Nabo en anderen die zo'n beroerde blijvende ervaring hebben ermee) nog heel veel mis is waarvan DML niet voldoende doorheeft ofzo. Weet het ook niet, blijft speculeren, maar jullie teleurstelling in zijn reacties snap ik iig volkomen!

marlène schreef:Arme Nabo, je hebt het niet makkelijk.

Zou je anders eens contact opnemen met de mensen van het Marshall Protocol?
http://curemyth1.org/forum1/4184.html
http://mpkb.org/

Ze werken met het medicijn olmesartan.
http://mpkb.org/home/mp/olmesartan

De bedoeling is om de VDR receptor terug normaal te laten werken. Hiervoor moet je alle zonlicht mijden, alle corticosteroiden (hydrocortisone), voedsel dat vit D bevat, ... omdat het de bacterieën die je ziek maken extra voedt. Het is wat uitgebreider dan dat uiteraard maar omdat je met GcMaf werkt en dat ook iets met je VDR receptor doet, dacht ik aan jou.

Hoi Marlene
Bedankt dat je aan mij hebt gedacht.

Maar heb een tijd terug al veel onderzoek naar t marshall protocol gedaan. En veel mensen zijn er erg van verslechterd en nu doodziek. Je leest heel veel negatieve berichten ook van mensen via t amerikaanse forum waarmee ik contact heb. dus daar begin ik nooit aan.

@ Chanty, ik heb bijna precies hetzelfde gehad!!! en nu dus nog steeds!!!
Verschrikkelijk~!!!! ik ga je even een prive bericht sturen.


@ Annemoontje,

Daar ben ik het niet helemaal mee eens.
Het is veel gecompliceerder dan dat jij nu zegt. En dml heeft mij heel andere uitleg gegeven. Dus dat klopt niet helemaal wat je zegt.

In mijn geval heeft het ook met de nagalase te maken die gewoon goed was en iik dus veel te veel gc maf binnen kreeg.
Het is nogal een lng verhaal en heel moeilijk uit te leggen, maar erg gecomplicieerd.

Waar t op neer komt, het is verschrikkelijk!!! zoveel pijn! en ellende!! het is K*T !!!

Nabo, ik zei niet dat het zo zat, ik zei dat ik me kon voorstellen dat het daar mee te maken kon hebben. Ik probeer alleen maar te helpen, sorry dat ik je hiermee niet lijk te begrijpen. Ik snap ook echt wel dat het per persoon verschilt waar het mee te maken heeft, ik probeerde alleen maar iets aan te geven, waaronder dingen die DML bij mij niet in de gaten had (naast wat hij wel doorhad)... That's all. Ik hoop gewoon van harte voor je dat er iets komt waar je wel baat bij hebt. Veel sterkte.

@ nabo

Dan is het Marshall protocol geen oplossing voor jou inderdaad. Heb je al eens contact opgenomen met Dr Bradstreet, die werkt ook met GcMaf. Wie weet heeft ie wel advies of een idee waarom je lichaam zo extreem reageert.

Bedankt annemoontje.
bedoel het niet gemeen hoor. heel lief dat jullie meedenken.
Word gewoon helemaal gek van de pijn al zo lang pffff.

@ marlene
Nee niet gedaan. is dat een amerikaanse arts?? Misschien een optie ja

Dat kan ik me voorstellen hoor Nabo, dat je daar helemaal gek van wordt, vind het ook zo erg voor je. En dat we je niet kunnen helpen is enorm frustrerend. Maar voor jou natuurlijk het meest! Sterkte meisje, ik duim voor antwoorden, mogelijk/hopelijk weet die arts die Marlène aanraadt meer.

@ nabo

http://drbradstreet.org/