zelf bedachte uitspraken

[Nymf]

Dank je @Nymf,... heb je die XMRV virus-mannetjes al opgeblazen en voor een invasie naar het Binnenhof gestuurd?

Ben even te moe voor wat anders nu...

[verlorengezondheidman]

@Cansada,

Er was gisteren een programma op TV over hartfalen en als één van de oorzaken hartritmestoornissen, weet jij hoe dit zit bij ME-patienten aangezien die ook nog al eens last hebben van hartritmestoornissen

@Dino,
Reageer je nog op mijn prangende vraag

Voor het geval je mijn prangende vraag over het hoofd hebt gezien

[petraroos]

goeiemorgen,
@ Vgzm
ik heb gelezen dat je door te kort aan Vitamiene B12
je veel lastkunt krijgen van hartritmestoornissen.

ME bezorgt Me niet alleen veel heel pijn en uitgeput zijn,
ME ontneemd Me een normaal leven,een gewoon bestaan .
ME wanneer besluit je Me te verlaten
ME hoelang ga jij nog bestaan
lieve groetjes
petraroos

[Nymf]

Ja petraroos, ME wanneer besluit je ME te verlaten...dat zou mooi zijn!

Ik heb ook af en toe last van hartritmestoornissen, en ook hartkramp. Gelukkig niet vaak. Ik heb het de laatste maanden wel een paar keer gehad, flinke hartkloppingen. Erg vermoeiend...

Iedereen een fijne en ik hoop misschien wat zonnige dag.

[cansada]

Hoi ladies/gentlemen, onze lichamen krijgen ook wat te verduren en het is dan ook logisch dat we dit soort klachten ervaren. Maar medici kunnen dit vooralsnog niet logisch verklaren...

Ik heb een aangrijpende brief gelezen over medische missers met name B12 problemen. Misschien wel interessant om te lezen...:

http://home.kpn.nl/hindrikdejong/actie.htm



“Als het alleen maar om een burn-out zou gaan, dan is na 10 jaar het vuurtje niet zomaar weer brandend te krijgen.”

[petraroos]

goeie morgen Nymf,
was het maar waar he?

ik heb de laatste tijd ook behoorlijk last van hartritmestoornissen,
ik vind het behoorlijk angstig.en inderdaad erg vermoeiend.
ik ga volgen de week,als ik genoeg energie kan vooruit rusten,
naar de HA om te kijken of ik Vita B12 te kort heb.
heb een fijne dag
lieve groetjes
petraroos

[petraroos]

goeiemorgen,
@ Cansada,

ik heb het artikel gelezen,ik ben er van onder de indruk,weer een
ziekte die niet word herkend,erkend en dat je als patient eigenlijk
meer moet weten dan een arts.waardeloos,
had ik maar gewoon een (kein beetje)gebroken been dan was het
leven veel makkelijker.(weet ik uit ervaring)

ME bezorgt Me niks goeds,
ME steeld steeds meer van Me.

lieve groetjes
petraroos

[cansada]

Met een gebroken been kom je er wel overheen! Maar met een mysterieuze ziekte moet je nog maar eens zien of je er weer bovenop komt!

@Petraroos, als je naar je HA gaat, dan zou je die brief over B12 wel mee kunnen nemen… dan kun je hem/haar op het hart drukken om er heel goed naar te laten kijken of je ook echt wel een tekort hebt.

[petraroos]

Hoi Cansada,
mag ik vragen,gebruik jij Vita B12 ?

dat van die brief weet ik niet hoe dat moet,ik heb geen printer en zo,
kijken of ik het mijn dochter of mijn vriendin kan laten doen.

mysterieus,dat blijven de artsen en onderzoekers ook graag geloven.
zo hoeven ze ME/cvs niet te erkennen.
lieve groetjes
petraroos

[dino]

B12 moet ik ook nog gaan behandelen... of ik probeer net zo lang te regelen dat artsen me B12-injecties willen geven, of ik ga zelf aan de B12-supplementen? Wat is het meest handig?

[petraroos]

hoi Dino

zou ik ook graag willen weten,
kan je ook allergies zijn voor B12?
ik ben er eigenlijk bang voor,ik ben voor zowat alles
allergies.
moet je die injecties of tabletten zelf betalen?
lieve groetjes
petraroos

[dino]

Ja dat zou ook nog kunnen, allergisch zijn ervoor. Weet niet precies hoe dat zit. Of ben je allergisch voor een vulstof?

Tabletten zou ik zelf bij de reformzaak of drogist kunnen kopen, maar injecties natuurlijk niet.

[imaginary]

Hey dino, kijk op de site die cansado had gegeven :http://home.kpn.nl/hindrikdejong/actie.htm

staan heel veel goeie dingen op. Supplementen alleen heeft niet echt veel zin, je moet echt injecties hebben. Ik zou er nog niet aan beginnen als ze je b12 waarde willen meten klopt er helemaal niets meer van


@petraroos: Je bent dan meestal allergisch voor een vulstof, niet van de b12 zelf

[petraroos]

hoi Dino ,
ik weet niet precies wat er in zit waarvoor ik allergisch ben,dat is gekomen door mijn chemo kuren,plus een MRSA infectie .
verleden week was ik begonnen met een halve Vita D tablet ,kreeg ik gelijk weer pijn in mijn darmen,en buik ,plus jeuk.
en weer ,net als gisteren ,
moet ik nu weer gaan slapen.
die ME/cvs heeft heel mijn wereld om gedraaid.
heb een fijne dag.
lieve groetjes
petraroos

[petraroos]

@hoi Imagynari
maar hoe kom ik daar dan achter,
ik heb een gigantische aanval gehad van morfine,en narcose,plus die MRSA infectie,
ik was bijna dood,ook van de chemo's en prednison ed,
de artsen snapten er ook niks van.
zefs van een vita C tabletje word ik al ziek.
ik koop altijd zonder
gluten,gist ,suiker,lactose.
het is erg ingewikkeld allemaal.
door die hele zware Chemo ''is er een hoop kapot gegaan in mijn lijf.
en dat heeft mijn ME /cvs echt erger gemaakt.
heb een fijne dag
petraroos