ME-Gids.Net

goeiemorgen.

hoi Marlène,
wat fijn voor je dat je tuin nu kan gaan groeien,
heerlijk een eigen moestuin,met allemaal lekkere
groenten,en kruiden,bieslook ,dille mmmmmmmmmm.
ik ben blij voor je dat je weer het een en ander kunt,
geeft toch weer effe een goed gevoel he,net alsof je weer
een beetje meer leefd,mmmmPink Floyd,ook lekker.
ik zit zelf alweer weken en die put van uitputting,
ik ben 6weken geleden weer begonnen om alle suikers weer te
laten staan,ik gebruikte niet veel hoor,af en toe een klein stukje chocola,
.ik ben nu wel weer mijn exeem in mijn oren en op mijn handen kwijt,dus dat is mooi meegenomen.
maar mijn Candida,gaat maar heel lanzaam .
heb heb fijne dag,
lieve groetjes
petraroos.

begonnen

Hallo petraroos

Ja heerlijk die tuin. Met dat mooie weer vul ik elke dag een rijtje met zaadjes of stekjes.
Zeven rijen van telkens drie meter heb ik nu gevuld. Veel soorten salade, wat spinazie, basilum, peterselie. Gisteren stekjes wortelen (pffjj zweten) en deze ochtend zes bolletjes okra in de grond gestoken. Dat was makkelijker.

Tuinieren is een haalbare activiteit. Ik doe het op blote voeten en met blote handen. De aarde laadt ons op als een batterij. We lopen teveel op schoenen en komen er niet meer met in contact. Het ontlaadt ons ook van de negatieve energie zoals de aarding in een stopcontact.

Je kan in je tuin werken volgens je ritme, geen verplichte afspraken bij een kinesist. Alle spieren bewegen volgens een traag ritme, geen bruuske bewegingen. Je zit buiten en krijgt je dosis vitamine D binnen. Bovendien met een beetje geluk heb je na enkele maanden je biologische groenten! Ik hou me weinig bezig met onkruid uitdoen. De natuur gaat hier zijn gang Maar toegegeven, zonder hubby en de zoon had ik nooit dat lapje grond gehad.

Veel tuinplezier !
De plantjes zullen wel dorst hebben nu.
Ze hebben zelfs een oproep gedaan om de vogeltjes water te geven !!!

Dinsdag: De huisarts heeft me gewikt en gewogen. Een kleine kilo minder sinds december. De blik van oma in mijn rug prikt in mij rug. Mijn BMI is nu 17. Voor alle duidelijkheid, ik honger me niet uit. De dokter is bereid om een brief te schrijven voor een collega met de vraag meer onderzoek te doen.

Deze ochtend ben ik begonnen met druppels jodium te slikken. De krachtige werking van deze stof is me duidelijk geworden na uitgebreide lectuur. Het incident met de kerncentrales van Fukushima hadden mijn nieuwsgierigheid gewekt.

Zo kwam ik te weten dat jodium in de jaren dertig gegeven werd als oraal medicijn omdat het zo goed werkte, maar men wist niet waarom. Nu wel. Het blijkt een goed antibioticum, antiviraal, antibacterieel en anti-schimmel medicijn te zijn zonder nevenwerkingen.

Bovendien blijkt dat 95% van de bevolking tekorten heeft aan jodium omdat onze grond uitgeput is door o.a. massaproductie en broodvervangers. Als er dan zo'n radio-actieve wolk voorbijvliegt, gaat het lichaam de beschikbare (radio-actieve) jodium aantrekken om zijn tekorten aan te vullen. Daarom is het beter je tekorten aan te vullen met een niet-radioactief jodium ...

Dr. Brownstein is one of the top experts on iodine. About radiation exposure, he explains: "If there is enough inorganic, non-radioactive iodine in our bodies, the radioactive fallout has nowhere to bind in our bodies. It will pass through us, leaving our bodies unharmed.

Hier in de plaatselijke apotheek bekeken ze met grote ogen toen ik ze om druppels jodium vroeg. Dus heb ik mijn flesje besteld in de USA bij Magnetic Clay en neem ik elke dag 6 druppels.

The U.S. RDA of iodine is 150 micrograms (mcg) for adults, while 220 mcg and 290 mcg are recommended for pregnant and lactating women, respectively. These quantities were established to effectively prevent goiter but do not provide for the body's other needs for optimal thyroid, endocrine or immune system function, nor are they sufficient dosages for the prevention of cancer.




Info:

Iodine is by far the best antibiotic, antiviral and antiseptic of all time - Dr. David Derry


Dr. Derry says that iodine is effective "for standard pathogens such as Staphylococcus, but also iodine has the broadest range of action, fewest side effects and no development of bacterial resistance." There is a world of difference between using an antibiotic – anti-life substance – and an antibiotic, antiviral and antifungal substance like iodine, which is life serving because it is a basic and most necessary nutritional substance.

Iodine kills single celled organisms by combining with the amino acids tyrosine or histidine when they are exposed to the extra-cellular environment. All single cells showing tyrosine on their outer cell membranes are killed instantly by a simple chemical reaction with iodine that denatures proteins. Nature and evolution have given us an important mechanism to control pathogenic life forms and we should use it and trust it to protect us in ways that antibiotics can't.

The way to combat antibiotic resistance is not bigger, better, stronger antibiotics but, rather, no antibiotics at all. Instead, other molecular weapons are available with the ability to disable bad germs without bothering good ones. Iodine is the ideal broad spectrum antibiotic that is not an antibiotic - it is not against life. Not against human life that is but you can hear the little pathogens screaming as high enough levels of iodine fan out through the system. Meaning all the viruses, bacteria, yeasts and molds that are threatening us are threatened with instant death when iodine is used orally to fight infection.


Bron: www.naturalnews.com/022800_antibiotic_a ... ction.html

Woensdag: Afspraak in het ziekenhuis. Ik geef mijn betaalkaart af ipv van identiteitskaart. Blunder nummer 1. De dame aan de balie lacht eens vrolijk en legt me vervolgens vriendelijk uit welke route ik moet volgen. Help, dat onthou ik nooit ... "Wil u dat even opschrijven ajb?"

Ze verdwijnt en mijn eerste vermoeden is dat ze een papiertje nam om het op te schrijven. Plots staat ze naast me en zegt:"Komt u maar met me mee. Ik ga wel even mee."
Mijn verbazing staat wellicht op mijn gezicht af te lezen want ze haakt haar arm in de mijne en neemt me mee. Nog nooit meegemaakt.

Het volgende uur val ik van de ene verbazing in de andere. De specialist die mijn inmiddels 10 kilo wegende onderzoeken papieren naleest, zegt me doodleuk dat ik aan gevorderde systeemlupus en misschien neurolupus lijd alsook ernstige cachexie en zware cortisoldeficiëntie. Zijn advies is om dringend cortisone te gaan slikken en baxters om mijn ondergewicht te compenseren. Mijn immuunsysteem zou zoveel energie verbruiken om in leven te blijven.

Het antiphospholipidensyndroom (Hughes syndrome) dat in het verleden werd ontdekt, is een sterke aanwijzing die men niet had mogen negeren. Lupuswaarden kunnen in het bloed schommelen volgens ontsteking.

Zo, mijn jeugdvriendin heeft ook zware lupus maar helemaal niet het bedlegerige, de inspanningsintolerantie of de cachexie. Ze weigert voorlopig ook alle medicatie omdat ze vreest op te zwellen van de cortisone.

Zou een mens ME en lupus kunnen hebben? Of hebben alle ME-patienten verstoorde lupuswaarden? Of is het inderdaad een zware systeemlupus? Dan zou ME en lupus erg veel gelijkenissen vertonen? Maar bij lupus word je beter na inspanning las ik en dat ervaar ik niet bepaald. Ik ben er nog niet uit. Wordt vervolgd.

De huisarts was in ieder geval dolgelukkig met de uitslag. Vreemd genoeg sommige vrienden ook want "nu weet je eindelijk wat je hebt". "Excuseer?"

Is ME dan geen ziekte?

Misschien omdat voor lupus medicatie bestaat en voor ME niet. Alhoewel, de LDN heeft al voor véél verbetering gezorgd!

Systeemlupus, ik ken er niks van maar als ik dat op google intik kom ik op jouw blog terecht in 2010.
Ben je er toen niet voor behandeld ?
Kan zeker je gewichtsverlies verklaren.
Ga je je wagen aan cortisone ?

Het is dus een auto-immuunziekte.
Interessante site :

http://www.natuurdietisten.nl/detail.ph ... 377&page=9

Mijn zoon en ik moeten oppassen voor auto-immuunziekte van schildklier.
Na het lezen van deze site ben ik hem Selenium en Zink beginnen geven + omega 3 en nu heb ik net het resultaat :
antistoffen zijn gezakt van 12000 naar 140 !
Kan geen toeval zijn want steeg de laatste 3 jaar langzaam maar zeker.

Hallo Senna

De eerste keer dat een arts me de diagnose gaf, was in 2003 toen ik zo ziek was tijdens mijn laatste zwangerschap. Dat was een toevallig passerende arts in het ziekenhuis waar oma werkte. Sindsdien meerdere keren met deze optie naar een arts gestapt maar je raadt het al. Een patient die zelf een diagnose durft te stellen, wordt buitengekeken en stelt zich aan.

Mijn lupuswaarden zijn telkens licht verhoogd en soms sterker. De stollingsproblemen die men ontdekt heeft bij mijn eerste zware crash in 2007 vergden wel bloedverdunners maar na een jaar meenden andere specialisten dat ik ermee moest stoppen. Wie heeft de waarheid in pacht?

Ga ik me wagen aan de cortisone? Goede vraag. De doosjes liggen klaar maar ik twijfel. Misschien ga ik de nieuwe bloedresultaten afwachten, nog 10 dagen wachten.

Volgens de LDN-specialist kan ik cortisone en LDN combineren. Het is zelfs beter volgens hem omdat het de hypothalamus "beschermd" tegen de neveneffecten van het gebruik van cortisone.

Ik zit nu aan 2 mg LDN, de helft van de optimale dosis en mijn leven is al radicaal veranderd. Echter ik ben nog grotendeels huisgebonden. Wacht ik met de cortisone tot ik de dosis LDN verder heb kunnen opdrijven en meer beterschap krijg of waag ik me aan de combinatie?

Als mijn ziekte van retrovirale oorsprong is, zal de ziekte verergeren op termijn met cortisone.

Wat je schildklier betreft, ik ben na twee weken gebruik LDN onmiddellijk moeten stoppen met het gebruik van schildkliermedicatie. Hypothyroidie + medicatie verandert in hyperthyroidie als je LDN neemt. LDN geneest je schildklier zeer snel (zoals Hashimoto). Sindsdien neem ik geen enkele medicatie voor de schildklier meer en het gaat goed met de waarden!

Selenium gaat de mutatie van virussen tegen in je lichaam en zink is ook goed om zware metalen uit je bloed te krijgen. Iedere chronisch zieke patient zou deze beide moeten krijgen. Omega 3 heeft ook veel toepassingsgebieden! Fenomenaal die resultaten van je zoon.

Waauw zeg, die LDN blijft toch iets wonderbaarlijk.

Cortisone, tja, daar hoor je zoveel slecht over maar ik ken ook wel iemand die over de 80 is geworden met dagelijks cortisone wegens bijnier-ziekte.

Hoe stellen ze die diagnose van lupus ?
Gaat dat ook over antistoffen ?

goeiemorgen,

hoi Marlène,

toen ik met mijn kanker bezig was,
vonden de mensen het haast fijn dat het kanker was,(hoe bizar ook),
dus zeiden ze net als bij jou,gelukkig maar,nu weet je wat je
mankeerd een echte ziekte,als of ME/cvs niets voorsteld.
ze zwijgen het gewoon dood,of zeggen ik ben ook wel eens moe.
maar ja ,in kanker of andere ziektes kunnen ze zich herkennen he,
in ME/cvs,en alles wat daarbij komt niet.
mijn ME/cvs is veel erger geworden door alles.
heb een fijne dag,
is dit weer niet te heet voor je tuin?
lieve groetjes
petraroos

marlene

je weet ik heb ook een sleachtige immuunziekte, plus slechtwerkende schildklier, plus hartrimtestoornissen. de sle was toen nog niet zo duidelijk daarom toch ook nog de diagnose me
sinds kort weten ze dat er ook neurolupus bestaat, wat dus ook jouw migraine/hoofdpijn kan verklaren, tel daarbij op je uitslag gezicht...
qua medicijnen ik weet je geen raad te geven,
krijg volgende week nu eindelijk de uitslag van reumatoloog en neuroolog rotterdam, ben dus zelf ook erg benieuwd, of ik de lupus een naam kan geven, of toch een erfelijke spierziekte, of...helemaal niks geen duidelijkheid!
dat mensen met lupus opknappen na inspanning ,dat lees ik eigenlijk nergens
wel dat de ziekte zich koest kan houden, en dat er perioden zijn met opvlamming, ondanks de medicatie dus
mensen met lupus zijn ook vaak extreem vermoeid, dat is een onderschatting denk ik, ook van de artsen
zelfs een reumatoloog kan nog te weinig verstand hebben van lupus,.
ik heb wel gelezen dat er mensen zijn die kort behandeld zijn met corisone en bijna onmiddelijk verbetering ondervonden
groetjes

oja als het lupus is: dan niet in de zon!

Ik heb vandaag een berichtje gekregen van iemand die ME, lupus en anti-phospholipidensyndroom heeft. Deze persoon gebruikt ook LDN en de klachten en waarden zijn sindsdien verbeterd. Goed nieuws dus!

Tip is om cortisone te gebruiken bij opflakkering van ziekte en mogelijks max 10 dagen om te vermijden dat je het moet gaan afbouwen. (Cortisone heeft de neiging de produktie van cortisol plat te leggen als je het te lang gebruikt.)

En dat laatste heeft me nog eens aan het denken gezet. Bij ME word je duidelijk zieker als je een infectie hebt zoals griep, maagontsteking, ...
Waarom zou een opflakkering van lupus geen verergering van (de symptomen van) ME kunnen veroorzaken?

De vlinderuitslag heb ik sinds 31 maart 1985. Die datum staat me in het geheugen gegrifd. We zijn toen met de scouts 60 km gaan fietsen. Ik kon de groep niet volgen en bleek de volgende dag zwaar verbrand door de zon (verscholen achter het wolkendek).
Zo erg dat ik een week niet naar school mocht van de directie. Ze dachten dat ik in slaap was gevallen op de zonnebank. Misschien had ik toen mijn eerste lupusaanval. De zon is nooit mijn beste vriend geweest, dat wel.

Donderdag: We planten rustig voort. Hubby graaft de greppels van drie meter. Ik hoef er alleen maar de zaadjes in te gooien of de stekjes te planten en ze vervolgens weer toe te gooien. Wat staat er op het menu: salade allerhande, basilicum, peterselie, spinazie, wortelen, tomaten, okra, boontjes, courgetten, komkommer, pompoenen, iets dat erop lijkt, ajuin, erwten, prei, selder, broccoli, venkel en een paar potjes aardbei. Eens zien hoever ik ga geraken de komende weken.

Tussendoor lopen er hier kinderen rond zodat de jongste zich niet verveelt. Ik verstop me in mijn slaapkamer om hun lawaai te overleven. Alle respect voor de kinderjuffen. De energie loopt zo uit mijn tenen weg. Teveel van het goede vandaag. Liggen! Ik probeer me met mijn project bezig te houden op de laptop. De kinderen zien me enkel voor de etenstijd. Wat ben ik gezegend met mijn kinderen. Ze eten een gat in mijn budget maar ze eten alles graag.

Die roze garnaaltjes rondom hen bekijken met lange tanden hun boterham en eten het smakeloos op. Ooit al eens een garnaal met tanden gezien?

Vrijdag; 24 uurs urine-controle voor de dokter. Het valt me op dat ik amper plas. Mini-plasjes van een paar druppels worden sporadisch geloosd. Sinds de griep in januari heb ik last van plasproblemen. U weet wel, u zit maar er gebeurt niets. En als u lang genoeg wacht, komt er toch een klein plasje. Het lijkt wel verdoofd terwijl ik wel het gevoel heb naar de wc te moeten gaan. Een wit vlokkig vocht in het potje. Vroeger was het wel wat geler.

Over enkele maanden was het nog anders. Toen moest ik telkens gaan plassen toen ik pas in mijn bed lag. Alsof de druk op mijn blaas veranderde bij het liggen. Wat een frustratie, dan lag je net lekker, kon je er weer uit. En dan lag je weer in je bed, begon het spel weer opnieuw.

Vandaag komt een vriendje spelen, de laatste in de reeks. Ik zit in pyama en verplicht mezelf aan te kleden tegen de middag. Ze willen naar de speeltuin. De laptop gaat mee, misschien krijg ik straks nog geniale invallen in de groene omgeving.

Zaterdag: De jongste gaat logeren bij een vriendje. Hij is helemaal door het dolle heen. Ik kijk er ook een beetje naar uit na twee weken kids in da house. Heel mijn ritme om zeep maar bovenal, een einde aan mijn schuldgevoel een slechte moeder te zijn want de confrontatie tijdens de schoolvakanties is verpletterend.

"Mama, wanneer ga je opstaan?"
"Mama, ik heb honger."
"Mama, kom je een spelletje met me spelen?"
...

En mama heeft geen energie om een hele dag op stap te gaan en leuke dingen te doen zoals vroeger met de grote broers.

Ik ontvang de ouders in pyama, het is 15 uur, klaar om recht mijn bed in te duiken! Ze kennen me al lang genoeg in deze tenue. Eindelijk bijslapen!

hoi Marlène,
wat fijn dat je bij kunt gaan slapen.
jammer dat wij moeders die ziek zijn altijd en eeuwig
maar schuld gevoelens hebben,en ons af vragen of we wel goede
moeders zijn.
ik heb het ook altijd,als mijn kinderen langs willen komen,
en ik moet zeggen dat het niet kan,omdat ik uitgeput
op bed ligt.
houden van je kinderen is het belangrijkste voor ze,
en dat ze bij je terecht kunnen
dat blijft hun het meest bij.
maar het blijft moeilijk.
lieve groetjes
petraroos