Pagina 5 van 5
Geplaatst: 02 jan 2013, 19:00
door sprankel
Fijn dat het jou goed helpt. Wel extra balen dat het niet beschikbaar is.
Ik weet niet zeker hoeveel baat ik erbij heb. Ik ben er tegelijkertijd met andere medicatie mee begonnen.
Er is me verteld dat het een stof bevat vergelijkbaar met die in moedermelk, waardoor het je immuunsysteem ondersteunt. En tevens zou het zorgen voor een beschermende laag in je darmen, tegen de toxinen die vrijkomen tijdens ab-behandeling.
Geplaatst: 29 apr 2013, 14:06
door kim27
Heeft iemand toevallig nog een voorraadje Lactoferrin van Protea (tegenwoordig Kalidashop) staan waar hij/zij niets mee doet? Dan hou ik me graag aanbevolen...
Groetjes,
Kim
Geplaatst: 21 mei 2013, 10:48
door moontje
Hallo ik ben hier nieuw en ik moet ook aan de lactoferrin complex. Waar bestellen jullie deze? Alvast bedankt.
Ik weet sinds kort dat ik de ziekte van Lyme en Bartonella heb en ben onder behandeling bij Prof. de Meirleir. Moet 60dagen aan het ab infuus thuis en dan nog andere supplementen.
Groetjes,
Monique
www.liquorlekklachten.webklik.nl
Geplaatst: 21 mei 2013, 13:28
door louisa
Hoi moontje,
Als eerste: van harte welkom op het forum!
Mag ik je je iets vragen? Ben jij misschien moontje, waar rené voor heeft gezorgd dat je een nieuw hondje hebt gekregen?
Heel veel sterkte met de behandeling!
Groetjes, Louisa
Geplaatst: 21 mei 2013, 14:05
door moontje
Hallo Louisa,
Ja dat klopt dat zijn wij. Echt superlief van Rene. Heb jij ook lactoferrin complex en waar bestel je deze. kalidashop.com geeft Meirleir ons door maar er staan totaal geen contactgegevens op die site ??!! Gaan de leveringen daar wel goed? Zijn wij ook facebook vrienden?
Geplaatst: 21 mei 2013, 14:29
door louisa
Hi moontje,
Ik vond dat zo lief van dat hondje.......
Jouw blog heb ik al eerder gelezen en ik vind het heel erg (verbijsterend en schokkend, zeg maar rustig
) wat jou is overkomen.
In een notendop: ik ben niet bij DML. In 2009 heb ik, helaas, niet naar DML kunnen gaan vanwege de afstand en de (hoge) financiële kosten.
Ik heb een ander pad gelopen (om het UWV uit mijn nek te kunnen houden
en om uit de "klauwen van de Nijmeegse (NKCV) CGT en GET" te kunnen blijven) namelijk een ME rondje gedaan in Nederland (Lelystad, Amsterdam, Ede). Ik heb 3x de officiële diagnose ME gesteld gekregen.
Echter, deze ME/CVS Centra test(t)en, jammer genoeg, niet op Lyme en Co-infecties.....
In 2012 heb ik via bloedonderzoek in Augsburg (Duitsland) een positieve uitslag gekregen voor Lyme en 5 Co-infecties. En 2 Vegatesten hebben dat nogmaals bevestigd.
Op dit moment doe ik een uitgebreide complementaire behandeling bij een complementaire Lyme specialist/expert.
Ik hoop dat je verbetering zult gaan krijgen met de behandeling bij DML. Ik zal hard voor je gaan duimen!!! Heel veel sterkte!
Groetjes, Louisa
Geplaatst: 21 mei 2013, 14:48
door moontje
Dank je wel Louisa..
De kosten bij Prof. de Meirleir zijn idd heel erg hoog. Alleen de onderzoeken waren 3000euro en nu de behandeling 3000 per maand aan antibiotica en infuusspullen etc. en geen vergoeding helaas. Te idioot voor woorden eigenlijk hier in Nederland.
ik hoop dat jouw behandeling ook aanslaat. Heel veel sterkte ook!!
Groetjes Monique
Geplaatst: 21 mei 2013, 16:35
door senna
De contactgegevens staan toch onderaan ?
Op dit forum heb ik al eens gelezen dat die site van DML zijn vrouw zou zijn.
Kalida B.V.
Weustenraadstraat 5
6217HZ Maastricht,
The Netherlands
Email:
info@kalidashop.com
Protea-Nutraceuticals.nl wordt nu Kalidashop.com.
Altijd duur dus ik zoek altijd een alternatief op iherb !
Geplaatst: 21 mei 2013, 22:40
door louisa
Hoi moontje,
Ik lees net in jouw blog wat er vandaag is gebeurd, pfff, wat erg zeg. Ik weet niet of hier op het forum andere Nederlanders zijn, die een infuusbehandeling hebben gedaan in Nederland in/via een Ziekenhuis en in een thuis/zorg situatie.
Elders heb ik wel gelezen dat het mogelijk is (geweest), bijvoorbeeld:
http://missmieks.blogspot.nl/2013/02/ie ... -zijn.html
Ik weet niet in welk Ziekenhuis in Nederland zij is geweest, maar misschien kun je haar daar over contacten?
Als ik het goed heb, is dat via een ME/Lyme AVIG arts PvM (Utrecht) tot stand gekomen. Gegevens:
http://www.avig.nl/ik-ben-patient/zoeke ... oep=&show=
Heel veel sterkte!
Groetjes, Louisa
Geplaatst: 22 mei 2013, 08:22
door moontje
Hoi Louisa,
Daar hebben wij al contact mee gehad en zij heeft het in Nederland gekregen in het ziekenhuis maar daar geven ze maar maximaal 2 of 3 weken infuus en verder niet. Het is te belachelijk voor woorden dat we zo worden tegengewerkt met een behandeling die we zelf helemaal gaan betalen. Voor Monique hoeft het niet meer maar ik ga vandaag nog de huisarts en geef niet zomaar op.
Groeten,
Dennis (partner van Monique )
Geplaatst: 22 mei 2013, 09:56
door sprankel
Hoi Moontje en Dennis,
Welkom hier op het forum.
Wat betreft de Lactoferrin. Ik bestel die bij Kalida omdat de samenstelling bij iherb anders is.
Maar de verzendkosten daar zijn 17 euro ! voor bestellingen onder de 200 euro excl. btw
Veel mensen bestellen op iherb supplementen die lijken om die van Kalida. Soms kun je daar ook dezelfde supplementen veel goedkoper bestellen.
Wat vervelend dat het maar niet wil lukken om de infusen geregeld te krijgen.
Ik heb een studie gevonden met positieve uitkomsten bij infuusbehandeling. Misschien kun je die aan artsen laten zien?
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21941449
De verzekering moet de infuusbehandeling vergoeden. Hier is een zaak daarover:
http://zoeken.rechtspraak.nl/detailpage.aspx?ljn=BV7524
Heel veel sterkte!
Sprankel