Pagina 32 van 32

Geplaatst: 21 jun 2014, 08:21
door feuer
flowerpower3 schreef:
verlorengezondheidman schreef:@Flowerpower3,

Met 98% Lymies onder de ME/cv(s)-ers bij DML kun je toch niet meer spreken over verschillende uitingen?
Ik heb erge twijfels bij die uitspraak omdat ik mij afvraag waar deze berekening op gebaseerd is. Volgens mij ziet DML een hele hoop patiënten en dat zou betekenen dat 98% besmet is met de Borrelia bacterie? Ik neem Lyme zeker serieus en word er ook op getest maar deze statistiek vind ik ongeloofwaardig en haast uit de lucht gegrepen.

Daarnaast komen niet alle ME-patiënten bij DML.
Komt op mij over als het EBV verhaal, 80-90% van de wereldbevolking is drager van het virus.
Dus denk dat er ook een groot aantal gezonde mensen positief zou testen op Borrelia bij DML.

Geplaatst: 21 jun 2014, 11:45
door verlorengezondheidman
@Feuer,

Hoe komt het dat het lichaam / immuunsysteem van (alle?) ME/cvs/Lyme-patiënten zo abnormaal op een (doorgemaakte) EBV-infectie reageren volgens jou?

Geplaatst: 06 jul 2014, 14:09
door verlorengezondheidman
@Lulu en anderen,

Denk jij nu werkelijk dat in de richtlijnen staat dat dokter Vi. de bevoegdheid / ruimte heeft
om chronische Lyme en co's te erkennen als invaliderende systematische
lichamelijke infectieziekte als enige reguliere arts?

Dokter Vi. doet perfect zijn werk net als mijn huisarts want ze volgen zo goed en nauwkeurig! de (CBO?!-)richtlijnen...met inbegrip van die geweldig sensitieve Elisa test!

Enfin...misschien om wat meer inzicht in onze ziekte te krijgen zouden ze het zelf, of een van hun naasten eens moeten krijgen...kijken welk protocol men dan gaat volgen.....

P.s.: als jouw eigen topic (blijkbaar?!) gecensureerd is zou je dat ook in het onderwerp kunnen zetten om
duidelijkheid te verschaffen, maar als ik restrictief moet schrijven daar doe ik niet
aan mee je accepteert me zoals ik ben en anders niet....

Lieve groetjes VGM

Geplaatst: 06 jul 2014, 14:36
door lulu
Ga je nu een beetje tegen mij happen vgzm?
Moet ik wel om lachen...

Ik zeg het nog eenmaal. Dat er een ziekte bestaat die door een groep chronische lyme wordt genoemd wordt niet ontkend. Het gaat erom dat er artsen en onderzoekers zijn die denken dat er een ander zektemechanisme achter zit, in gang werd gezet. Een auto-immuunachtige ziekte. Of dit nu door lyme, een barotrauma, CMV, herpes, whiplash, Q-koorts, EBV, vaccins is gekomen.
En deze ziekte heet ME.

Geplaatst: 06 jul 2014, 17:12
door verlorengezondheidman
lulu schreef:Ga je nu een beetje tegen mij happen vgzm?
Nope; ik hap nooit tegen niemand; ik wilde gewoon een statement maken :roll:

Dank voor uitleg Ke-Loel; overigens heb je het topic van vragen aan Ruud Vermeulen ook gelezen over de mogelijke oorzaken van ME/cvs, zo nee WEL doen?

Bron: http://www.me-gids.net/Forum-viewtopic- ... tml#218067

Maar nu FF weer ON-topic: ik heb een pijnlijke milt hoort dat bij ME/cvs of bij chronische Lyme en co's?

Groetjes VGM

Geplaatst: 07 jul 2014, 13:16
door verlorengezondheidman
@Lulu,

Excuses voor de door mij gebruikte felle toon van mijn relaas richting jou.

Groetjes VGM