Pagina 4 van 13

Geplaatst: 26 mar 2013, 21:51
door amber
Het gaat bij mij niet echt om het officieel 'vaststellen' eigenlijk, maar hoe mensen aan de diagnose komen. Naja, beetje hetzelfde dus, maar ik ben namelijk bang dat ik neuroborreliose heb en was dus benieuwd hoe het vastgesteld wordt..

Geplaatst: 26 mar 2013, 21:51
door mieshka
Ik lees hierboven over halfzijdige gezichtsverlamming. Dit heb ik ooit ook gehad, helemaal aan het allereerste begin van mijn ziekte, toen ik ook veel hoofdpijn had. Het duurde zo'n 20 minuten, daarna begon het te tintelen, toen kwam het gevoel weer terug. Ik ben daar toen nog mee op de eerste hulp geweest, maar niets te vinden natuurlijk. Is dit typisch voor Lyme of kan dit ook bij ME horen?

Geplaatst: 26 mar 2013, 21:55
door asje
Het schijnt ook bij Herpes voor te komen wat iig veel voorkomt bij ME.

Bedoel je dat je er geen gevoel meer in had of hingen je mond en oog echt?

Geplaatst: 26 mar 2013, 21:58
door mieshka
Heb trouwens ook al een aantal andere keren 'rare uitval' gehad. Dat ik ineens niet meer op woorden kon komen, dat een been het ineens niet meer deed, dat ik op de bank lag en alleen mijn hoofd maar kon bewegen... Oh ja en ook helemaal in het begin: Dat ik ineens niet meer kon lezen en wazig zag. Allemaal kortdurend en ging vanzelf weer over.

Geplaatst: 26 mar 2013, 21:59
door mieshka
asje schreef:Het schijnt ook bij Herpes voor te komen wat iig veel voorkomt bij ME.

Bedoel je dat je er geen gevoel meer in had of hingen je mond en oog echt?
Alleen dat ik er geen gevoel in had, was verder niets aan te zien, geen hangend oog en mond.

Geplaatst: 26 mar 2013, 22:11
door asje
Dan is het geen verlamming.

Al die andere uitvalsverschijnselen ken ik ook, wel heel veel en langdurig maar dat is allemaal typisch ME (en/of Lyme ea).

Geplaatst: 26 mar 2013, 22:18
door verlorengezondheidman
@Mieshka,

Ik heb verschillende malen (kortstondige / ongeveer 10 minuten durend schat ik want het leken wel aanvallen namelijk?!) halfziijdige linkszijdige verlammingen gehad waarbij ik telkenmale het gevoel had dat ik dacht dat ik accuut ter plekke zou overlijden :shock:

Ik weet niet of dit van ME of Lyme af kan komen of domweg "op zichzelfstaande" verlammingen zijn, dat laatste vind ik persoonlijk een tamelijk naieve en gevaarlijke aanname enfin :roll:

@Asje,
Als jij zegt dat "het" ook bij ME-patienten voorkomt en die ME-patienten hebben "toevallig" ook Lyme kun je je afvragen of het nu van ME komt of van Lyme?

Geplaatst: 26 mar 2013, 22:33
door mieshka
asje schreef:Dan is het geen verlamming.
Nee, dat is eigenlijk waar ook. Dat was meer een gevoelsstoornis geloof ik, of hoe je het ook moet noemen.

Geplaatst: 26 mar 2013, 22:37
door asje
Vgm:
typisch ME (en/of Lyme ea)
Ja, idd een gevoelsstoornis, zenuwen dus.

Geplaatst: 27 mar 2013, 10:05
door amber
Ik heb wel een tijd gehad, 7 jaar geleden ofzo, dat ik op een dag niet meer kon lopen. Dit heeft een paar weken geduurd, daarna kon ik weer lopen. Misschien is dat wel het begin geweest van de Lyme.... Zou best kunnen toch?

Geplaatst: 27 mar 2013, 20:21
door asje
Tsja, het staat allemaal ook beschreven bij ME ...

Geplaatst: 28 mar 2013, 11:46
door verlorengezondheidman
asje schreef:Vgm:
typisch ME (en/of Lyme ea)
Ja, idd een gevoelsstoornis, zenuwen dus.
Een gevoelsstoornis vind ik wel wat anders als een (halfzijdige) verlamming @Asje.
Als je het een keer hebt gemaakt zul je snappen wat ik bedoel, doodsangsten heb ik uitgestaan I.c..m steken in de hersenen :-(

Geplaatst: 28 mar 2013, 12:25
door mieshka
Nu kijk ik niet zo gauw meer ergens van op, maar de eerste keer dat ik ineens geen gevoel meer in een been had en dat been ook niet meer kon bewegen... Of de eerste keer dat ik hartkloppingen had in combinatie met pijn op de borst... Ik dacht, man, waar moet dit heen?!? (En dat denk ik nu nog steeds wel eens. Dit soort verschijnselen zijn toch eigenlijk te gek voor woorden?)

Geplaatst: 28 mar 2013, 12:47
door verlorengezondheidman
@Mieshka,

Ik dacht dat uitvalsverschijnselen ook bij MS kunnen voorkomen.
MS kan ook een misdiagnose zijn voor Lyme..

Ik had ook pijn en steken in de borst i.c.m. steken in de hersenen.
Kreeg geen lucht meer en lag op de grond van de pijn, het was bij mij duidelijk een aanval.

ziekte van Lyme uitsluiten

Geplaatst: 28 mar 2013, 14:22
door lyme-mom
Om de ziekte van Lyme uit te sluiten is een LTT-test (lymphocyten transformatie test) mogelijk bij o.a. Synlab in Keulen, gehuisvest in Panklinik. Voor adres zie: http://www.pan-klinik.de/pan_klinik_en. Je kunt er als particulier zonder afspraak terecht. Dan wordt onderscheidt gemaakt uit 3 borrelia-stammen, die ieder verantwoordelijk zijn voor andere klachten / symptomen. Voor meer informatie en andere laboratoria: http://www.lymevereniging.nl/main.php?id=62

Het liefst wil je de ziekte van Lyme toch uitsluiten? Dat kan, maar niet in Ned.