ME-Gids.Net

wow marlene, zou wel geweldig zijn als je dat ooit online zou zetten...

@ aquamarijn

naltrexone als afslankmiddel is inderdaad geen low dose (1 tot 4 mg) maar 32 mg.

Positieve neveneffecten waren na 56 weken gebruik:

bij diabetespatienten type 2: hemoglobine A1c HbA1c daalde met 1,1%
bij mensen met verhoogd risico op hart- en vaatziekten: goede cholesterol steeg (HDL) met 6,2 mg/dl

interessant!!

Bedankt voor al je werk, marlène.

verlaagt je b-endorfinen én glutamaat in de hersenen

Ik heb me verkeerd uitgedrukt. Het verlaagt je b-endorfinen en wijzigt de werking van glutamaat in je hersenen. Teveel glutamaat maakt neuronen kapot omdat het de calciumverhouding verstoort in de cellen. Iets ingewikkelder dan dat maar soit

https://www.mycharitypage.com/donate_direct.php

Help mee om LDN uit de anonimiteit te krijgen en bij elke huisarts te verkrijgen.
Stimuleer research.

Naloxone verbetert herstel na dwarslaesie

Opiate antagonists, at high doses, have been shown to improve physiological variables and outcome after experimental spinal injury. Dynorphin appears to be unique amongst opioids in producing hindlimb paralysis after intrathecal injection.
Taken together, these findings suggest a possible pathophysiological role for endogenous opioids, particularly dynorphin, in spinal injury. In the present studies we examined the relationship between changes in dynorphin immunoreactivity (Dyn-ir) in rat spinal cord after traumatic injury and the subsequent motor dysfunction. Trauma was associated with significantly increased Dyn-ir at the injury site, but not distant from the lesion. Dyn-ir was found elevated as early as 2 h and as late as 2 weeks after trauma, and was significantly correlated with the degree of injury. These data are consistent with the hypothesis that dynorphin systems may be involved in the secondary injury that follows spinal trauma.

=> Opioide receptoren nabij ruggemerg reageren goed op naloxone

Naloxone vermindert de noodzaak tot hogere dosissen medicatie

http://lib.bioinfo.pl/pmid:6149197

When the dorsal hand vein (DHV) is locally injected with somatostatin (SS) it spasms visibly. These spasms can be measured using the computerized venospasm technique. Acute, complete long-lasting tolerance (tachyphylaxis) develops following 2-4 injections of somatostatin. A revival of sensitivity to SS is induced in the fatigued vein by the local injection of naloxone. This suggests that endogenous opioids could participate partially or totally in SS tachyphylaxis. The analgesic effect displayed by somatostatin on the dramatic pain of the cluster attack is quantitatively similar to that of ergotamine; the therapeutic mechanism of both drugs has until now remained undefined.
Mal Cardiovasc. 1967 ;8 (3):343-62 5607884

Bedankt voor al je informatie steeds! Als ik weer wat ga proberen is het wel LDN denk ik. Reuze interessant!

@asje: ik zou het zeker proberen als je de mogelijkheid hebt!! ik gebruik het nu 3 maanden en merk echt duidelijk verschil. een van de zeer weinige middelen waarvan ik merk dat het wat goeds voor me doet!
ik ben dan ook zeer benieuwd naar de uitwerking op de lange termijn! (die ik overigens niet negatief inschat hoor, maar heb wel goede hoop dat er nog meer goed gebeuren zal)

@aquamarijn Ja, klinkt goed. Ik moet alleen eerst in rustiger vaarwater terecht komen voordat ik daar aan toe kom.

Naloxone blokkeert de werking van placebo's na een operatie

http://www.dylan.org.uk/med-hyp.pdf

Endorfinen reguleren pijn en ontsteking in het lichaam. Uit dit onderzoek blijkt dat placebo endorfinen vrijmaakt bij pijn en ontsteking na operatie. Endorfinen spelen een sleutelrol in het beëindigen van de "acute phase response", oftewel het activeren van het aangeboren immuunsysteem. (Dat is een reeks van signalen die men herkent aan zwelling, roodheid, temperatuur, pijn en 'sickness behavior' oftewel gedrag dat men typisch vertoont als men ziek is.)
Als men vervolgens naloxone toedient, komt de pijn en zwelling terug.
De reden is dat endorfinereceptoren geblokkeerd werden door de Naloxone.

Low Dose Naltrexone (LDN) blokkeert tijdelijk deze receptoren. Het resultaat is dat er meer aangemaakt zullen worden waardoor pijn en ontsteking zullen verbeteren op termijn.

Naloxone downreguleert stressniveau in HPA-as

http://www.nature.com/npp/journal/v31/n ... html#bib13

The mu opioid receptor system is also involved, through tonic inhibition, in modulation of the stress responsive HPA axis and normal volunteers with a 118G allele have an increased HPA response (measured through levels of plasma cortisol) following antagonism of this inhibition with the opioid antagonist medication naloxone (Chong et al, 2006; Hernandez-Avila et al, 2003; Wand et al, 2002).
…
However, subjects with a 118G allele had significantly greater cortisol AUC than subjects without a 118G allele.
…
In this report, we found a significant increase in basal levels of plasma cortisol in healthy subjects with a 118G allele in exon 1 of OPRM1. Previous reports have shown that subjects with a 118G allele have increased cortisol response following administration of the opioid antagonist naloxone (Hernandez-Avila et al, 2003; Wand et al, 2002; Chong et al, 2006) and, possibly, decreased response to a social stressor (Chong et al, 2006).

Naloxone blokkeert microgliale activiteit in de hersenen (deze scheiden cytokines af nav bv virale infectie), beschermt het ruggemerg en behoudt glutamaat homeostase (voorkomt afsterven van zenuwcellen).

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17459376

The opioid receptor antagonist, naloxone, protects spinal motor neurons in a murine model of alphavirus encephalomyelitis.

... these data suggest that NAL (naloxone) is neuroprotective in the SC (spinal cord) by inhibiting microglial activation that, in turn, maintains normal astrocyte glutamate homeostasis. We propose that drugs targeting such microglial responses may have therapeutic benefit in humans with related viral infections.

Voedsel oorzaak van pijn

http://www.sciencemag.org/content/210/4466/210.abstract

Mediation of diurnal fluctuations in pain sensitivity in the rat by food intake patterns: reversal by naloxone

Rats maintained on a 12-hour light-dark cycle were tested for pain sensitivity after being deprived of food during either the dark or the light phase of the cycle. Diurnal fluctuations in pain sensitivity were observed. The fluctuations followed food intake patterns rather than a natural circadian rhythm, with food deprivation producing a decrease in pain sensitivity. The analgesic response produced by this mild food deprivation was strongly attenuated by naloxone or feeding, suggesting that endogenous opioid systems may be related to patterns of food intake.

=> Het volledig blokkeren van pijnreceptoren door Nalaxone doet pijn terugkeren. Voeding beïnvloedt de opioide receptoren (en dus de pijnsystemen).