ME-Gids.Net

@imagine :
Moet jij nu nog verder isoprinosine nemen ?
Ik heb nu al 3 doosjes leeg,maar nog geen merkbare verbetering

Hallo iedereen,

Ik gebruik nu sinds 9 maanden isoprinosine na 3 jaar met klachten te hebben gelopen. De eerste week 2 tabletten per dag (ontbijt 1, avondeten 1), de volgende week 6 per dag (ontbijt 3, avondeten 3). Daarna een week rust. (van het merk: Delimmun, toen €120 voor 100 stuks)

Ik ben geloof ik de eerste paar maand echt heeeel erg ziek geweest. Opgezwollen klieren, ziek zijn, echt zo'n graftakkenlucht waar je u tegen zegt. Vooral in de weken waar ik 6 tabletten per dag moest nemen. Ik had echt het gevoel dat mijn lichaam aan het werk was.

Maar in de week dat ik niks nam.. ik voelde mij super. Vrijwel herboren. Altijd een stuk beter dan de week van 6 tabletten, en elke keer ook een stuk beter dan de week van geen tabletten van 3 week eerder.

Nu slik ik nog steeds isoprinosine. (merk Viruxan, €66,- voor 120 stuks) Ik voel mij echt helemaal super, ben vrijwel helemaal niet vermoeid meer. Alhoewel wel de dosis omhoog moest.

De pillen zijn een hele kostenpost.. maar ik ben er aanzienlijk beter van geworden.

Ik wou mijn succesverhaal even met jullie delen (speciaal geregistreerd!)

Ik hoop dat jullie net zo veel aan de isoprinosine hebben als ik.

Groeten,

Ruud

Edit:
Merken toegevoegd, denk niet dat er verschil hoort te zijn tussen de merken. Maar je weet het nooit. Deze twee werken sowieso voor mij.

Interessant, thanx voor plaatsen Ruud.
(vooral ook de merken en .... de prijzen)
De opbouw verbaasd mij wel, daar zitten grote verschillen dus.

Sorry Marioman, 'k zit minder op forum...
Ja ik moet doorgaan. Zowiezo volgende 3mnd plan en dan gaat er geprikt worden.
Durf ze niet eens meer te laten staan joh!

Even vd update ik voel me nog steeds erg goed.
Het zieke is er compleet af.
Een klein maartje... ik voel me heel goed als ik maar niks doe.
Inspanningsintolerantie kwijt raken is niet meer aan de orde lijkt het wel,
maar ik blijf dromen.

De neerwaartse spiraal is omgezet naar een opwaartse en daar ben ik superblij mee.

Wauw dat is inderdaad goed nieuws
Blij te horen dat het dan toch helpt
Momenteel zit ik met een zware verkoudheid ,dus weer even naar een lager energieniveau
Hopelijk slaat het bij mij ook één dezer dagen eindelijk aan en krijg ik ook wat verbetering

Hebben jullie de isoprinosine effectief 3 maand aan een stuk genomen ( 500 mg 4x1/dag ) ?

Moet er nu zelf aan beginnen en volgens mijn huisarts moet je dat nemen met tussenpauzes.

En nemen jullie dat bij de maaltijd of gewoon tussendoor ?

Ik kon die hoge dosissen niet aan...
maar het is inderdaad met tussenpauzes.
Mijn dokter legde uit dat je je lichaam moet doen "schrikken" door af en toe te stoppen en dan weer te herbeginnen.... dat het zo een beter effect heeft.

Ik neem maar 1 per dag, 5 dagen per week...

mijn eerste schema was : 5/dd gedurende 1 week, 2dd/1 week en twee weken niets.... maar die 5dd daar voelde ik me ziek van....
ik neem het 's morgens tesamen met al mijn medicatie...

Ja, ik volg DML instructies.
Die weet meer af van ME/CVS lijkt me dan huisarts maar ...

IK ben nu overgegaan op 3 per dag.

Ik heb het via van Meerendonk, en daarbij moest ik ook verschillende doseringen nemen (opbouwen) en elk weekend stoppen, plus nog twee stopweken tussendoor. Waarschijnlijk idd ook zodat je lichaam er niet aan 'went'. Nu, na 9 weken, is de eerste kuur klaar. Moet nog overleggen hoe nu verder. Ik merk tot nu toe niet echt een verbetering, hoewel het medicijn wel iets lijkt te doen (erger grieperig gevoel bijvoorbeeld). Misschien moet ik het langere tijd slikken om er meer effect van te merken.

Wel verwarrend dat de ene dr. stopweken adviseert en de andere niet...

@imagine ; heeft DML zelf voorgesteld om over te schakelen op 3/dag ?
Hoe lang ben jij er al mee bezig ? Neem je ze tesamen in of gespreid over de dag ?

DML heeft mij vanaf het begin 3 a 4 per dag aangegeven.
(Ben nu 3mnd bezig) (Ik verdeel ze 2 's morgens en 1 's avonds)

Wacht nu op behandelplan, maar hij heeft al aangegeven nu eerst nog 3 mnd zo verder en dan weer prikken.
Toch denk ik stiekem wel eens een weekendje stoppen en testen is best goed lijkt mij....
Maar het gaat echt zo goed sinds de isopr. dat dat ook nog wel na mei kan denk ik dan maar.

Wat goed dat het beter met je gaat sinds de isoprinosine !

Ben benieuwd of ik er ook baat bij ga hebben

Gezien ik maar rond 11h opsta, denk ik dat ik ook maar met 3 ga beginnen. Weet anders echt niet hoe ik het op een haalbare manier moet spreiden over de dag, in combinatie met al men andere medicatie...

Ondertussen ongeveer 2 weken bezig en enorm veel last van uitslag (netelroos)

Hetzelfde heb ik voor als ik andere medicatie neem zoals AB of diflucan, alsook bij b12 spuiten..

Heeft nog iemand die ervaring ?

Heb ff gezocht naar dit product op internet en kwam onderstaand tegen op http://www.mecfsforums.com/wiki/Isoprinosine ;

A preliminary study on ME/CFS patients indicated that Isoprinosine was efficacious. Small trials on its use in ME/CFS have been conducted separately by Drs. Paul Cheney, Byron Hyde, and Nancy Klimas. Newport Pharmaceuticals Limited ceased drug trials of Isoprinosine for ME/CFS because the UK's NICE Guidelines “advocated non pharmaceutical intervention for the treatment of the condition.” [1]


Dit is waarschijnlijk wel van een tijdje geleden, maar toch...

Interessant om al deze dingen te lezen. Ik ga maandag beginnen met isoprinose (via PvM), al moet ik het met het voorzichtige protocol doen: de eerste week moet ik 2x 1/2 tablet per dag nemen! Dat is wel heel iets anders dan 4x1!!!

Ben heel benieuwd wat het voor me gaat doen!

Ik ook. Dus PvM schrijft dit ook nog wel eens voor.

Pip hoest met jouw inmiddels?
En mario man?