ME-Gids.Net

Hoi hupplepup,

huppelepup schreef:Ik las dat jemet de vegatest lyme en co's kan testen.weten jullie een goed adres in zuid holland?

Is mecebi misschien een optie en bereikbaar voor je?: Bron: http://www.mecebi.nl/ en Lyme: http://www.mecebi.nl/teken.html

Groetjes, Louisa

Nee is te ver. Tanks Misschien kom ik wat tegen, ff googlen.

Hoi elias,

In het topic van vgzhm kunnen we niet verder praten over LBA en Vegatest, vandaar dat ik hier in een topic waar over Lyme wordt gesproken een bericht heb gezet.

elias schreef:

plassterk schreef:Nou VGZM,

Iedereen gunt je het beste, dat is duidelijk. Ik zelf ook hoor. Ik kan je ook niet beloven dat je niets iets ergers hebt dan lyme dan wat er nu gevonden is. Je bent nogal ziek natuurlijk, net als de meesten hier. Ik sta er nogal versteld van hoe serieus iedereen de uitslagen hier neemt. Die vegatest is namelijk nogal een ongeloofwaardig staaltje medische diagnose

Volledig eens met plassterk! Dat iedereen hier elkaar het beste gunt spreekt voor zich, daar twijfel ik niet aan.

Maar het verbaasd mij ook hoe erg mensen graag willen denken wat ze graag willen denken ipv hoe het allemaal echt werkelijk is (hoe triest en ernstig dat ook moge zijn.)
Ik moet er eigenlijk wel een beetje om lachen hoe pijnlijk ook.

En naar mijn weten is LBA niet zo waterdicht betrouwbaar.

Mijn ervaring is: Professionele goed opgeleide complementaire (Lyme), (natuur)artsen, experts die werken met de LBA en/of een Vegatest verstaan hun vak.
De Vegatest bevestigde de uitslagen van Augsburg (van te voren niets over verteld, dus geen "doorgestoken kaart") en andere bloeduitslagen die ik inmiddels via reguliere artsen en reguliere laboratoria had verzameld.

Mensen uit heel Nederland en o.a. bijvoorbeeld ook uit Duitsland, België, Engeland, Denemarken bezoeken de complementaire Lyme behandelaar/expert. Via Augsburg (Duitsland) worden ook mensen doorgestuurd.

Ik ben blij en dankbaar dat ik bij de complementaire Lyme behandelaar/expert terecht ben gekomen. Dankzij de uitgebreide complementaire Lyme behandeling en APS Therapie ga ik dit jaar 2013 eindelijk stappen vooruit.

Reguliere (huis)artsen/medisch specialisten, ook de ME/CVS artsen in Nederland, hadden niets in de aanbieding en hadden dit nooit en te nimmer voor mij kunnen bereiken.
Ik werd alleen maar zieker en zieker en ging steeds meer achteruit. Mijn voorland zou er slecht gaan uitzien: 80-100% bedlegerig worden en nog erger....
Ik ben blij dat ik dat niet heb geaccepteerd en het complementaire pad ben opgegaan en dat het ernstige leed en lijden, wat mijn voorland zou zijn geworden, mij bespaard is gebleven.

Mensen die geen ervaring met LBA en Vegatest hebben, geen uitgebreide kennis hebben van hoe het allemaal werkt, het allemaal "hocus-pocus" vinden, anti zijn, allerlei argumenten en aannames hebben die niet zijn onderbouwd, zullen deze onderzoeksmethoden niet/nooit erkennen en blijven bekritiseren.

Dat is helemaal prima, we leven, gelukkig, in een vrij land en ieder gezond of (ernstig) ziek mens is vrij en maakt zijn/haar eigen keuzes bij het kiezen van onderzoek/behandeling/medicaties (regulier, complementair)., etc,.

De reden waarom ik de weloverwogen keuze heb gemaakt die ik heb gemaakt voor complementair heb ik hier boven uitgelegd.

Er zijn zo veel mensen (ook jonge) die kiezen voor complementair. Vaak (pas) als regulier hen totaal in de steek heeft gelaten, verkeerd heeft behandeld, verkeerde diagnose heeft gegeven, heeft afgeschreven, voor "gek" heeft verklaard.
Paar voorbeeldjes:
* Fleur: Bron: http://www.girlscene.nl/p/10946/heftig_ ... n_met_lyme
* Bo: Bron: http://www.nieuw-volendam.nl/nieuws/ite ... r-een-beet

Groetjes, Louisa

@Elias,

Wat als je wordt geboren met inactieve / relatief weinig Borrelia en deze later wordt getriggerd / geactiveerd in je leven door omstandigheden zoals bijvoorbeeld een virusinfectie?

verlorengezondheidman schreef:@Elias,

Wat als je wordt geboren met inactieve / relatief weinig Borrelia en deze later wordt getriggerd / geactiveerd in je leven door omstandigheden zoals bijvoorbeeld een virusinfectie?

Dat is een interessante vraag beste vgzm, ik wist niet dat je met de borrelia ook geboren kon worden? Wordt dat dan van moeder op kind overgedragen?

Mensen die geen ervaring met LBA en Vegatest hebben, geen uitgebreide kennis hebben van hoe het allemaal werkt, het allemaal "hocus-pocus" vinden, anti zijn, allerlei argumenten en aannames hebben die niet zijn onderbouwd, zullen deze onderzoeksmethoden niet/nooit erkennen en blijven bekritiseren.

Er zijn veel (??) ME/Lyme patienten die totaal niets (??) aan bioresonantie/homeopathische korrels e.d. hebben gehad??

Ik bedoel als ik straks alles met vegatest/bioresonantie doe en bijv. plassterk doet hetzelfde en Eressea ook en nog tientallen andere patienten en stel geen een van ons heeft er iets aan gehad...hoezo zou je het dan niet mogen bekritiseren??

Ik heb ooit een bioresonantie-test gehad, bij een zekere arts die nu geen arts meer mag zijn. Hij constateerde toen al Lyme bij mij, wat heel goed mogelijk zou kunnen zijn, omdat ik een aantal jaar daarvoor een tekenbeet heb gehad. Ook diagnosticeerde hij een hoop andere dingen, maar die weet ik niet meer zo goed. Lyme shockeerde mij toen al en was daar behoorlijk van ondersteboven.

Hij heeft mij zijn eigen ontwikkelde medicijnen (homeopatisch) hiervoor voorgeschreven en uiteindelijk heeft het mij niets geholpen. Ik heb (nog steeds) Lyme. Destijds had ik veel vertrouwen in hem en hij heeft mij tijdelijk geholpen. Voortschrijdend inzicht doet mij concluderen dat dat het placebo-effect is geweest. Mijn klachten zijn daarna in de loop der jaren toch verergerd.

Maar goed, uiteindelijk moet iedereen voor zichzelf kiezen. Ik heb de wijsheid niet in pacht, ik weet alleen wat ik zelf ervaar en meemaak. Ik ben geen medicus, maar verzamel wel zo veel mogelijk informatie, voor zover mijn brein dit nu toelaat (en dat is niet veel). Een kritische blik is denk ik alleen maar gezond.

Hoi huppelepup, ik heb je een PB gestuurd over vegatest in Zuid Holland. Heb je dat ontvangen ?

Hij heeft mij zijn eigen ontwikkelde medicijnen (homeopatisch) hiervoor voorgeschreven en uiteindelijk heeft het mij niets geholpen.

Je bent niet de enige!

verlorengezondheidman schreef:
@Elias,

Wat als je wordt geboren met inactieve / relatief weinig Borrelia en deze later wordt getriggerd / geactiveerd in je leven door omstandigheden zoals bijvoorbeeld een virusinfectie?
Elias:

Dat is een interessante vraag beste vgzm, ik wist niet dat je met de borrelia ook geboren kon worden? Wordt dat dan van moeder op kind overgedragen?

Elias:

Ik zou het topic: De Ziekte van Lyme nog maar eens heel goed doorlezen!

http://www.wijwordenwakker.org/content.asp?m=P454

In werkelijkheid heeft Bb een wereld passe-partout: behalve door welke teek dan ook, wordt hij tegenwoordig verspreid door muggen, vlooien en mijt, via zowel horizontale-, als congenitale overdracht van mens tot mens, èn via voedsel (zie hieronder). Post mortem werden bij de baby van een borreliosemoeder spirocheten aangetoond in milt, nieren, beenmerg en myocard.

Borrelia besmetting via: Overdracht van mens tot mens:
• teek, luis, spin, vlo, mijt, muggen, etc. • speeksel
• andere vliegende en stekende insecten • tranen
• vogels • transpiratievocht
• knaagdieren • urine
• huisdieren • semen
• voedsel, rauwe melk, rauw vlees • borstvoeding
• bloedtransfusie • door de placenta heen
• vaccins



Wanneer
• het hele jaar door
• altijd en overal
• steeds opnieuw mogelijk
• geen opbouw van immuniteit
• infectie kan jarenlang sluimeren

enz.

En:
http://www.lymenet.nl/forum/viewtopic.php?f=13&t=701

Omdat we al jaren bijna allemaal dezelfde symptomen hebben en ziek zijn en onze dochter ..... positief bevonden is op lyme, hebben wij ons ook laten testen in Keulen. We zijn verbijsterd over de uitslag!!!
We zijn er helemaal verslagen van!!
enz.

Groetjes Gv.

Het is een plaag die teek maar niet iedereen heeft het. Kunnen we het daarover ook eens zijn ajb?
In Afrika is Lyme ook een plaag (volgens mijn bronnen) maar malaria is dat daar ook.

gaat het nou weer over Lyme????

vgzm er is een eigen topic voor je gemaakt gemaakt,
is het misschien handig om daar je vragen neer te zetten.....
dan kunnen mensen daar reageren...

Ik blijf het aanhalen!:

Je wordt niet ziek van een enkele virus- en/of bacterie-infectie, maar door de toxines die deze bacteriën en virussen achter laat in ons lichaam.

Borrelia is een bacterie die toxisch heel erg giftig is, dit t.o.v. de minder schadelijke bacteriën die ook iedereen kan op lopen.

Hoe meer virussen en bacteriën men op loopt, hoe meer de giftige stoffen zich kunnen ophopen in onze cellen en weefsels.

Er zijn tal van voorbeelden van leden op te noemen die ook EBV, CMV, Parvo, Q-koorts, toxoplasmose, darmparasieten e.d. hebben , naast de ziekte van Lyme.

Lyme is vaak onopgemerkt aanwezig;
- geen herinnering van een beet
- geen herinnering van een EM
- geen herinnering van de symptomen direct na een beet of pas vele weken, maanden of zelfs jaren later

In mijn ogen blijft ME het eindstadium van alle rommel in je lichaam en daar kan Lyme ook toe behoren.

Niet iedereen heeft Lyme! Dus ook niet bij iedereen is Lyme de veroorzaker van het ziek zijn.

Maar voor dat men de diagnose ME mag geven, moet o.a. Lyme wel uitgesloten worden. Net als een schildklierprobleem, net als een vit.B.12 tekort, net als coeliakie, net als ziektes van de cortisol groep (Addison e.d.) en ga zo maar door.

Dus waarom zijn er leden die wel de rest laten onderzoeken/uitsluiten en vinden dat Lyme geen rol zou spelen in hun ziekteproces? Hoe weet je dat als je het niet uitsluit?

In mijn ogen speelt elke bacterie- en virusinfectie een belangrijke rol in ons ziekteproces, dus ook Lyme (indien positief).

De complementaire geneeskunde is in mijn ogen hetzelfde als wat ze vroeger deden; met natuurlijke middelen iemand genezen. Niks meer, niks minder. Dat sommige leden daar sceptisch tegenover staan, kan ik alleen maar bij aansluiten, want ook ik ben sceptisch daarover, maar ook over de reguliere geneeskunde, dus dat ligt op 1 lijn qua wantrouwen bij beiden.

Reguliere medicijnen die niet werken worden ook niet afgekraakt, dus waarom dan wel de middelen uit de complementaire geneeskunde?

Ik laat me niet onderzoeken omdat het me niets oplevert.

Vlindertje, ik kan het niet méér met je eens zijn.
Uitstekend verwoord!

Hoi vlindertje,

De beste behandeling voor ME/cvs zou kunnen zijn: Bron: http://www.me-cvsvereniging.nl/behandeling

Overzicht

In de meeste gevallen zal een succesvolle behandeling uit te volgende onderdelen bestaan:

* antivirale middelen ter bestrijding van de aanwezige herpes- en enterovirussen;
* immunomodulatoren om de aandacht van het immuunsysteem te verleggen;
* o.a. antibiotica ter bestrijding van opportunistische infecties (met name maag/darm en luchtwegen/kno);
* supplementen en voedingsvoorschriften om stoornissen in de stofwisseling (w.o. energiehuishouding, hormonen) te herstellen of te compenseren;
* middelen en technieken ter verbetering van de bloedsomloop en de zuurstofopname;
* behandeling van eventuele slaapstoornissen;
* middelen en technieken zoals pacing, neurofeedback en pijnbestrijding om de gevolgen van de ziekte te verminderen.

Het kan van belang zijn om ook eventuele comorbiditeiten te behandelen, alsmede 'verborgen gebreken' (zoals hartlekkages) die door de ziekte aan de oppervlakte zijn gekomen.

In Nederland is geen reguliere arts/medisch specialist/ME/CVS arts te vinden die op deze manier wil/kan onderzoeken en behandelen. Sommige complementaire ME/CVS- Lyme artsen doen dat wel.
De Nederlandse ME/CVS artsen kunnen alleen wat aan symptoombestrijding doen met het bekende lijstje met medicaties, supplementen, injecties, compressiekousen.
Daar moeten ME/CVS patiënten tevreden mee zijn, meer is er niet in de aanbieding.

Groetjes, Louisa