Onder “druk” waarschijnlijk hebben ze het geplaatst
We hebben allemaal wel eens wat onder druk moeten presteren!
Met pijn en moeite heeft de stichting dan eindelijk het rapport geplaatst over de onderzoeksresultaten van CGT.
Over samenwerken gesproken!
Geen onderwerp onder ME/CVS-patiënten waar zoveel over gepraat wordt als over cognitieve gedragstherapie, zeker hier in Nederland waar het Nijmeegse CGT-model het meest wordt aangeboden.
De jaartal moet zijn 2008 i.p.v. 2007. maja wie werkt maakt fouten.
Bovenstaande staat idd vermeld op de betreffende site.
Even een aanmerking/opmerking hoe je het ook wil noemen bij bovenstaande opmerking!
Het meest besproken: We hebben een vrijheid van meningsuiting.
Het meest aangeboden: idd omdat NEDERLAND het enigste land over de hele wereld is die niet in ME/CVS gelooft. Dus met zijn allen aan de CGT!
Het feit dat dit al neergezet word door een stichting die voor de belangen van de patiënten opkomt, geloof ik.
Ik zelf heb me er nooit in verdiept in de stichting, maar was dat nu zeker niet meer van plan.
En het feit dat ze ergens vermeld hebben dat ze meer leden hebben dan de vereniging!
Gefeliciteerd zeg! Wie is die achterban!
Logisch dat we er veel over schrijven/praten, wij willen echt onderzoek!!
En gelukkig bestaat het fenomeen internet: Zodat we ons zelf op de hoogte kunnen houden van het wel en wee over ME.
En dat er wel degelijk bewijs is dat CGT voor ME patiënten schadelijk kan zijn!
Anders lag ik hier nu nog mij zelf af te vragen wat ik fout doe.
En had ik nog meer psy leed. Maar gelukkig kan ik dat op deze manier van mij afschrijven.
Omdat er wel degelijk met cijfers en feiten word geknoeid.
We worden geacht de lichamelijke klachten te negeren.
En door middel van een stappenteller krijgen we geen gezond lichaam! Laat dat duidelijk zijn.
Ik heb hier bloeduitslagen liggen en die liegen er niet om!!!
Ik ben het levend bewijs dat er wel degelijk iets mis is!! Gelukkig is het acadabacra voor mij. Of liever gezegd laat ik het acadabacara voor mezelf.
En die onstekingen ( schijnen) al jaren in mijn lichaam aanwezig zijn die heeft nog geen enkele peut uit mijn hoofd kunnen praten.
Ik ben er zeker niet blij met die uitslagen.
Nee ik hoef geen andere naam voor mijn onverklaarbare klachten.
Ik loop er niet harder door!
Maar jaren nul op rekest krijgen en ook nog met opmerkingen de deur uit gestuurd worden dat het allemaal aan mij lag.
Dat neemt bij mij de psy leed nog niet zo 1.2.3 weg.
Medisch onverklaarbaar, logisch als we niet verder kijken dan onze neus lang is!
En gelukkig dat ze in het buitenland steeds meer ontdekken. Dit doordat er wel gericht onderzoek verricht word!.
Eerst de kern aanpakken en zorgen dat het zieke lichaam weer beter word. Maar niet de boel verwarren, door middel van CGT komen ze wel weer op de been!!!
En dringt het misschien langzaam door dat er heel snel en heel hard geld nodig is voor onderzoek voor deze groep zieke mensen.
Tuurlijk is CGT niet weg te denken voor een groep mensen.
Maar artsen en peuten moeten eerst leren dat niet ieder vermoeid persoon die aanklopt of een depressie heeft of maar door middel van de CGT de gros wel weer op de been komt.
En al helemaal niet maar 1 protocol volgen onder diverse verschillende aandoeningen!
Eerst uitgebreid screenen en onderzoeken om nog erger leed te voorkomen. Anders zitten we over een paar jaar met 100.000 ME/CVS patiënten. Dat willen we toch niet!!!!
Dus goed advies geven en alles goed uit laten zoeken in het begin van het ziek zijn van deze personen, zo komen ze misschien nog wel weer aan het werk.
En voorkomen we nog meer medische missers!!
Je wilt als peut of arts toch niet op je geweten hebben dat door middel van CGT een patient achteruit gaat!
En nu niet met de opmerking komen: of ze dan vooruit waren gegaan, is de vraag.
Met andere woorden we gokken met zijn allen op 1 paard. En jammer voor de paarden die de race niet konden winnen.
Volgens de papieren was ik toch weer in staat om te gaan werken ondanks dat ik nog steeds klaagde dat ik vermoeidheidsklachten had.
En toen kwam het er op neer dat het aan mij lag!
Maja zolang een arts geen onderscheidt kan of wil maken tussen overspannenheid/burn-out/vermoeidheid/depressie/ en nog tig aandoeningen dan blijft het ook een debat tussen de patient en de betweters!
Hopelijk trekken ze juist leer uit de ervaringen van patiënten via internet, anders worden deze zieken mensen ook niet gehoord.
En gelukkig worden die ervaringen via internet gedeeld en besproken onder de ME/CVS.
CGT is de therapie voor vermoeide mensen maar de maar de verkeerde therapie voor zieke mensen. En wij zijn vermoeid omdat we ziek zijn.
Het kan zijn dat het verhaal verward of eenzijdig overkomt.
maja daar kan ik niets aan doen.
Verward kan zijn omdat ik heb veel pijn op mijn hersens en ik vergeet de arts te bellen, dat komt doordat mijn geheugen mij de steek laat.
Of zou het komen omdat ik dan straks weer op de straat sta met nog een lullige opmerking na over hoe goed anderen het wel niet doen.
En eenzijdig komt omdat ik door mijn beperking een rare kijk op zaken heb gekregen.
Of zijn het toch de artsen/peuten die eenzijdig zijn, en ben ik ni gek!!