ME-Gids.Net

Tnx voor je reactie.
In het begin van mijn ziek zijn heb ik ook nog een tijd therapeutisch gezwommen. met allmaal mensen die bv reuma enz hadden.

Zijn je nk cellen wel goed nu???
ik kreeg die gastroscopie omdat de meirleir t niet meer wist bij mij.
En toen kwamen we erachter dat ik dus hhv6 heb en uit de bloedtesten kwam niets daarvoor.

Tof dat het de goede richting uit gaat! Het zwemmen zal je deugd doen!
Zou ik misschien ook eens heel af en toe kunnen proberen... In een lekker verwarmd zwembadje dan.

Mijn slaappatroon was hetzelfde als het jouwe: Nooit in fase 3 of 4, en sterk verhoogde ontwaakindex... Ik neem er wel medicatie voor en slaap nu wel wat beter: Trazolan, maar heel weinig, een vierdeke maar per nacht.
Wordt dat bij jou niet aangeraden?

Denk je er nog eens aan om je mama te vragen naar het receptje voor de wortelsaus? Als je wil, mag je het posten onder mijn topic 'receptjes'.

Thx!

Owja dat was ik vergeten t' zijn hier drukke dagen geweest.
En t toeval wilt just dat ze 5 minuten in haar bed ligt dus had dit een paar minuten geleden moeten lezen...

En ik vrees dat ons openbaar zwembad hier niet verwarmd is


Medicatie voor mijn slaap krijg ik niet, zal mss niet nodig zijn omdat het zichzelf wel zal herstellen?
Ik wil ook niet per se nog een hoop extra chemicaliën alleen om beter te slapen, aangezien ik toch niks moet doen overdag dus 't is niet dat mijn leven (of werk) er vanaf hangt
Als het binnen x maanden nog altijd niet is verbeterd, ga ik der wel iets aan doen natuurlijk.




En NK zijn niet meer getest dus geen idee
Hoe ging dat zwemmen toen, te zwaar of niet?

In het begin ging het wel goed, toen kon ik een stuk meer dan andere mensen daar.
En daarna werd het alleen maar zwaarder en kon ik niet veel meer en die oudere vrouwen hielden het veel beter vol enz. Dus toen gestopt, het was te zwaar.

Maar t was wel fijn, lekker verwarmd zwembad en een fysiotherapeut erbij.

Als je ooit naar Noorwegen gaat om experimenten op je te laten uitvoeren (zie ander topic eerder vandaag ) dan mag je bij mij op de bank hoor

Haha daar houd ik je aan! doen we haha

een echte vet gaat zelf op de bank hè de diederik

Allez, vandaag de nieuwe brief gehad.

Zit nog geen plan bij, maar staat dat ik het huidig plan nog moet afwerken (2 mnd) en dan nog eens langskomen -ipv na 3 mnd zoals op de consultatie gezegd werd.
Ik heb dus het gevoel dat hij nog ff wilt afwachten wat de volgende 2 kuren doen en dan nog wat bloed pakken, vooraleer eventueel een nieuw plan uit te schrijven.


En overmorgen begin ik weer aan de AB, jeuj! Vancocin, heb er hoge verwachtingen in. Eindelijk de beurt aan die stafylokokken die er nu al geruime tijd zitten & mij darmontstekingen hebben gegeven, ben benieuwd wat het gaat doen!

Dat Vancocin is het enige wat er nieuw bij is gekomen dus, als ik het goed begrijp?

Allee...
GOOooooooo vancocin!

Ben vandaag begonnen met antibiotica die ik nog niet heb moeten nemen :

Rifaximina

Iemand ervaring mee ?

Solstice: die Vancoccin stond al op mn plan van eind augustus zit nu in een cyclus Rifaximin - Vancoccin - Rifaximin

En dat beantwoordt meteen memsi heur vraag

Hier hebben we er nog wat meer over gepraat:
http://www.me-gids.net/Forum-viewtopic- ... imine.html

Succes met de nieuwe pillen Diederik, kill those bastards, die stafylo's!

Hee Diederik, heb je al een keert gezwommen? Ben wel benieuwd. Ik ga volgende week ook weer aan de rifaximine, yeah.

Nee; gingen donderdagavond naar het zwembad, het was open tot 9u.
Kwamen wij daar aan een paar minuten na 8, mocht je blijkbaar niet meer binnen na 8 uur. (hoewel ik zei dat ik toch maar 15 minuutjes ging zwemmen)

Dus begin volgende week nog eens proberen.