Pagina 13 van 19
Geplaatst: 11 jan 2010, 15:14
door alex177
wel, ik ga toevallig morgen naar DML, dus ik hoop dat die test er al is. Ik laat het jullie weten!
Ik las wel dat o.a. een gebrek aan NK cellen e.d. op XMRV kan wijzen.
Nu zijn die NK cellen bij mij gewoon in orde.
Ik zal dan wel negatief testen. Of ik daar dan blij mee moet zijn....geen idee.
Bij mij teste H2S ook al negatief.....ik lijk wel een uitzondering op de regel.
Geplaatst: 11 jan 2010, 17:24
door katia
Ik moet morgen ook gaan (Alex hoe laat moet jij gaan?) dus ben benieuwd.
Geplaatst: 11 jan 2010, 17:43
door wendy123
Ik heb bloed laten trekken om te laten testen bij DML. Helaas weer SUPERDURE test. In januari zou ik de uitslag krijgen.
Geplaatst: 12 jan 2010, 16:24
door Punika
Mijn NK cellen waren niet echt denderend..
en H2S was positief zelfs midden op de dag na het drinken van een liter water en bijbehorend urineren (test dus niet met ochtendurine uitgevoerd) en 2 dagen na afloop van een AB-kuur...
Ik ben benieuwd wat de prof. over de test te vertellen heeft...
Geplaatst: 12 jan 2010, 17:33
door masterddv
wendy op XMRV ? hoeveel kost het ?
Geplaatst: 12 jan 2010, 17:41
door kepjelief
Bij mij is er al 17 nov.2009 bloed getrokken om te testen op XRMV.
Het klopt inderdaad dat diegenen die positief testen een aangepast behandelingsplan zullen krijgen maar blijkbaar is er nog van niemand testresultaten hierover binnen. Ze verwachten die pas in februari.
Over de kostprijs van de test hebben ze niets gezegd.
groetjes
ellen
Geplaatst: 12 jan 2010, 17:46
door senna
XMRV (390à450eu)
De prijzen v d testen staan bij mij op de brief die ze hebben opgestuurd.
Geplaatst: 12 jan 2010, 17:48
door Punika
wat vreemd, aangezien het behoorlijk wat zal kosten laten ze je normaliter vooraf tekenen dat je akkoord gaat en bekend bent met het feit dat deze gewoonlijk niet vergoed wordt. Ik heb Humin. maandag gemaild maar nog geen reactie
Geplaatst: 12 jan 2010, 17:54
door kepjelief
Achteraf vonden we het ook vreemd dat ze niets over het kostenplaatje van de test hebben gezegd, omdat ze dat bij elke andere test vooraf nog eens herhaalden...
Op het moment zelf hadden we zoiets van "ja, doe maar..." We zullen wel zien.
Wij hebben ook nog geen brief gekregen.
Geplaatst: 12 jan 2010, 19:36
door maritta
Ik denk dat je meedoet aan een experiment. 3 november was ik bij Himmunitas en heb gevraagd of ik de XMRV test kon doen. Dat kon en de verpleegster vertelde dat het om een experiment ging en het gratis was. Ik heb nog geen uitslag maar zodra ik deze in mijn bezit heb, deel ik dit met jullie natuurlijk.
Geplaatst: 12 jan 2010, 20:05
door masterddv
daar zou ik iets van krijgen hé, ik was ook bij hem rond 5 november, en er was nog geen test zei hij.... en USA accepteerde geen EU stalen etc... ganse uitleg en dan lees ik zoiets...
Geplaatst: 12 jan 2010, 20:10
door Punika
maar niemand die vandaag geweest is nog een xmrv update?
Geplaatst: 12 jan 2010, 20:40
door maritta
Huu what vreemd masterddv... ik kan je er niet meer over vertellen. Ik weet alleen dat mijn bloed werd ingevroren. Er zal wel een reden voor zijn....?
Geplaatst: 12 jan 2010, 21:39
door wendy123
Er zijn er 100 gratis getest, om te zien welk labo hij ging kiezen. Degene die daarna komen (ikke dus ook:() zal rond de 400 euro moeten betalen. De prijs zal afhangen van het labo dat hij kiest en de uitslag zal idd voor februari zijn.
Geplaatst: 12 jan 2010, 22:45
door Punika
ben benieuwd hoeveel XMRV-ers tussen die 100 zitten...
dan weten we in ieder geval een stuk meer en kan hopelijk het Britse onderzoek helemaal in de prullenbak..
Maar zijn er zoveel labo's te kiezen dan? Nou ja we weten in ieder geval snel meer...