ME-Gids.Net

@I
Ha goed dat je dit schrijft. Ontstekingen, dat wist ik niet.
Ik weet niet of het bij mij met stress of media trickert.

3 maanden mijn antibiotica Doxycycline en Azithromycine geslikt.

Ok de volgende 2 maanden:
Rifampycine 300 mg, 1/dag, 30 minuten voor het ontbijt
en Minocycline 100 mg 1 ‘s morgens te nemen

Zit nu 2 maanden aan de: Azithromycine + Minocycline

Feestje die heb ik momenteel ook

Ik sluit me aan . #partyhardy

Iemand al meer inzicht in de drugs holiday? In welke gevallen probeert DML een time-out van de medicijnen? Wordt er dan na enige tijd opnieuw bloed geprikt voor immuunwaarden, cd57 e.d. of hoe werkt het?
Ik begrijp dat het individuele behandelplannen zijn.

@Stier,

per 3 maanden, dus per AB traject krijg je volledige stoelgang en bloed onderzoeken. De onderzoeken zijn mega uitgebreid, dus niet alleen schimmels en bacteriën. Deze keer had ik weer mijn schildklier en lever en andere dingen erbij zoals cd57.

Je kunt met overleg, als dit te duur (onderzoeken worden niet door verzekering vergoed) wordt het uitstellen tot 5 maanden.

Per 3 maanden stoelgang- en bloedonderzoeken??? Bij mij worden er echt niet zo vaak testen (meer) gedaan hoor, op leverwaarden na. Sinds de zomer nu pas weer voor het eerst...

Het enige dat ik weet over drugholidays is dat dit meestal na 8 maanden gebeurt, maar in het geval van veel co-infecties of andere complexiteit zal hij het niet (of later pas) adviseren.

Het lijkt me dat een drugholiday ook samenhangt met de testuitslagen.
Als de testuitslagen niet goed zijn, dan zal er van een drugholiday nog geen sprake zijn lijkt me.

Na de drugholiday vinden er opnieuw bloedtesten plaats om na te gaan hoe het ervoor staat.
Welke testen dat precies zijn weet ik niet.

Oké, dank voor de info. Dat geeft al wat meer inzicht.

Ben benieuwd of bij die testen ook het cytokinepanel zit, bij mij is dat nu al vrij vaak getest maar is wel een dure grap telkens. De laatste keer heb ik hem geweigerd maar ik twijfel of het eigenlijk niet heel belangrijk is. CD57 en PGE2 wel mee akkoord gegaan.

Wat is de naam van het 'cytokinepannel'? Ben namelijk benieuwd hoeveel het ongeveer kost, zodat ik niet voor verassingen sta.... Ik heb het kostenlijstje hier namelijk van elke test.

Kost 198 euro. Niet bepaald goedkoop dus . Het gaat dan meestal om het 'pro-inflammatoir cytokine panel' of 'cytokine RNA, inflammatie'.

Ik denk dat je na de drugholiday uitgebreide testen kunt verwachten.
Zo heb ik dat tenminste begrepen. DML zei dat na de drugholiday er testen zouden worden
gedaan om te kijken hoe het ervoor staat met je immuunsysteem.
Ik weet niet wat hij daar precies mee bedoelt.

Het cytokinenpanel is om in de gaten te houden of je cytokinen niet te veel stijgen denk ik.

Maar zou het ook kunnen dat hij de cytokines wil testen als nulmeting voor eventuele behandeling van verhoogde PGE2? Of weet iemand of dat puur en alleen met de AB-behandeling te maken heeft?

Ik had dus geen zin om die test te doen, en Jan ging er gewoon mee akkoord dus zal waarschijnlijk wel goed zitten. Mijn redenering was: een 'gewone' Lyme-arts meet ook niet al die waarden eromheen, dus waarom moet dat allemaal, ik zit nu toch middenin het hele proces dus heeft dat wel zin om allemaal al te meten? Aan de andere kant is het feit dat DML breder kijkt dan alleen de bacterie wel één van de redenen dat ik bij hem blijf... lekker tegenstrijdig dus .

Ik denk het niet hoor malu.
Ik geloof dat bij mij de PGE2 is gemeten zonder het cytokinenpanel.
Als het heel belangrijk was dan zou Jan dat wel gezegd hebben.