Pagina 107 van 122
Geplaatst: 16 jul 2013, 22:56
door stargazertje
Vandaag gesprek met een apotheker die aangaf dat oplossen van LDN zo onnauwkeurige dosis zou geven ivm de normale pillen. Je zou ze eerst moeten vergruizen want ze lossen niet op etc? Vreemd want ik lees overal andere verhalen. Feit blijft dat ik met mijn pillensplijter die kleine pillen ook absoluut niet in 4 perfecte kwartjes kan delen.
Ben en blij hier positief over LDN. Slaap al die tijd als een blok (geestelijk erg fijn want is geestelijk erg uitputtend als je nacht na nacht weet dat je telkens wakker bent.) en mijn hele lichaam lijkt weer wat uit de overoverdrive te zijn gehaald.
Geplaatst: 16 jul 2013, 23:10
door lulu
Mooi star dat dat wat helpt!
Hoe lang gebruik je nu en in welke dosering?
Geplaatst: 17 jul 2013, 10:05
door stargazertje
Sinds 13 juli en dan 1/4 van 1,5 mg.
Geplaatst: 17 jul 2013, 10:28
door lulu
Haha dag vier nu dus, en startdosis van ong. 0.4 mg.
Succes, ben benieuwd hoe het gaat. Geen bijwerkingen?
Geplaatst: 17 jul 2013, 10:40
door plassterk
Ik heb voor een maand dat poeder van ampullen van 4,5mg in tweeën gesplitst en het poeder in een glas water opgedronken. Dus iedere dag 2,25mg. Ik dacht zeker een licht positief effect te merken.
Nu iets meer dan een week 3mg pillen en ben al vier dagen een zombie. Zwaar verzuurde bovenbenen in het allerbovenste gedeelte en in mijn hoofd net alsof ik net K.O. ben gemept. Ik geef het nog een week.
Ik vraag me af of dat splitsen van 2,25mg in een glas water überhaupt wel werkte en ik nu gewoon met 3mg begonnen ben.
Ik geef het nog een week, anders ga ik weer ampullen van 2mg bestellen en dat gewoon langer gebruiken.
Ik hoop trouwens dat het LDN is anders heb ik er echt geen verklaring voor, voor deze terugval
Geplaatst: 17 jul 2013, 12:16
door lulu
Hoi Plasterk,
Jammer dat bij jou het gewenste effect (vooralsnog) uitblijft. Wat ik wel begreep is dat je met bepaalde voedingsmiddelen moest uitkijken zoals lactose (of was het caseïne?) en... wat ook weer.. Staat wel op het forum.
Zou daar nog iets aan gelegen zijn? Of moet je immuunsysteem weer een nieuw evenwicht zoeken.
Geplaatst: 17 jul 2013, 12:45
door stargazertje
lulu schreef:Haha dag vier nu dus, en startdosis van ong. 0.4 mg.
Succes, ben benieuwd hoe het gaat. Geen bijwerkingen?
Slapen als een blok, slaperig overdag, in en uitzoomen van beeld en soms hoofdpijn tot nu toe. Ook moeite met denken/snappen van dingen, maar dat hoeft niet aan de LDN te liggen.
Geplaatst: 18 jul 2013, 09:26
door petraroos
goeiemorgen,
hoi Star,
Wat goed van je dat je met LDN begonnen bent.
ik hoop zo voor je dat het gaat helpen,
wel fijn dat je er in ieder geval wel goed van slaapt.
dikke sterkte knuffel voor allemaal.
een zo goed mogelijke dag met deze hitte.
lieve groetjes
petraroos
Geplaatst: 20 jul 2013, 21:11
door stargazertje
Hey P-roosje,
LDN valt me gelukkig tot nu toe mee. Een beetje laat, maar jij ook sterkte. Met die hitte moet het ook niet voor jou meevallen.
Weet iemand wanneer je weet wanneer de LDN het beste kan verhogen? Of is het gewoon uitproberen?
Geplaatst: 20 jul 2013, 21:16
door verlorengezondheidman
Wordt LDN ook gebruikt voor het afkicken bij een heroineverslaving?
Geplaatst: 20 jul 2013, 22:11
door marlène
@ stargazertje
best is pas te verhogen als je geen effecten meer voelt. In het begin maak je extra endorfinereceptoren aan. Die gaan op hun beurt extra endorfinen aanmaken. Door de extra endorfinen kan je een endorfinerush ervaren, een klein beetje euforie. Dan gaat je brein en lichaam zich moeten aanpassen aan deze nieuwe hoeveelheid en kom je terug in balans. Dat is dan het goede moment om de dosis te verhogen.
Als je dus met kleine beetjes verhoogt, heb je minder kans op schommelingen en zal het verhogen met wat geluk goed moeten gaan.
Ik heb er veel last van gehad maar dat hoeft niet bij iedereen zo te zijn natuurlijk. Het is makkelijker op te bouwen dan terug te schakelen naar een lagere dosis omwille van die endorfine-aanpassingen.
Succes ermee, jij voelt aan wanneer het goed is!
Geplaatst: 20 jul 2013, 22:13
door marlène
@ vgzm
LDN wordt niet gebruikt bij verslaving, daarvoor is de dosis tot 100 x hoger. Men blokkeert immers volledig de endorfinereceptoren zodat ze geen genot meer ervaren van de drugs.
Geplaatst: 21 jul 2013, 00:04
door stargazertje
marlène schreef:@ stargazertje
best is pas te verhogen als je geen effecten meer voelt. In het begin maak je extra endorfinereceptoren aan. Die gaan op hun beurt extra endorfinen aanmaken. Door de extra endorfinen kan je een endorfinerush ervaren, een klein beetje euforie. Dan gaat je brein en lichaam zich moeten aanpassen aan deze nieuwe hoeveelheid en kom je terug in balans. Dat is dan het goede moment om de dosis te verhogen.
Als je dus met kleine beetjes verhoogt, heb je minder kans op schommelingen en zal het verhogen met wat geluk goed moeten gaan.
Ik heb er veel last van gehad maar dat hoeft niet bij iedereen zo te zijn natuurlijk. Het is makkelijker op te bouwen dan terug te schakelen naar een lagere dosis omwille van die endorfine-aanpassingen.
Succes ermee, jij voelt aan wanneer het goed is!
Ik ben alles behalve euforisch geweest sinds het innemen.

Elke avond wel nog hoofdpijn als het uit begint te werken merk ik. Misschien dat ik dat eerst moet afwachten voor ik verhoog.

Mijn lichaam is wel al gelijk rustiger zoals eerder aangegeven, maar dat is van dag 1.
Is het waar dat naltrexon 1,5 mg officieel niet als medicatie trouwens word gezien? Zonder arts kom je toch niet echt ver hier in Nederland, maar kan in de officiële database van medicijnen alleen 50 mg vinden.
Geplaatst: 21 jul 2013, 09:45
door felixloena
Is het waar dat naltrexon 1,5 mg officieel niet als medicatie trouwens word gezien? Zonder arts kom je toch niet echt ver hier in Nederland, maar kan in de officiële database van medicijnen alleen 50 mg vinden.
dat klopt inderdaad
Geplaatst: 21 jul 2013, 09:53
door verlorengezondheidman
@Marlene and others,
Het bevreemdt mij dat verslaafde heroïne gebruikers die af willen kicken van hun verslaving wel LDN voorgeschreven kunnen krijgen maar dat buiten hun schuld om geïnvalideerde ME/CVS-patienten naar een psychiater worden gestuurd door de reguliere gezondheidszorg zonder ook maar 1 medicijn te hebben gezien.....
Is e.e.a. ethisch gezien nog wel te verantwoorden vraag ik mij dan oprecht af
