Pagina 11 van 16
Geplaatst: 22 jul 2014, 19:19
door senna
Nog 1 ding wil ik kwijt over die xmrv : het middel dat toen werd ingezet was GC Maf en nog steeds zijn er mensen die dit krijgen en waar ze baat bij hebben.
Wat ik altijd intrigerend heb gevonden is dat patiƫnten hun partner ook ziek werd of hun kind. Dat de wetenschap daar niet op verder zocht snapte ik al helemaal niet.
Nu zegt Dml dat lyme overdraagbaar is en dat moet te bewijzen zijn.
Hij heeft de bacterie ook al gevonden in uitstrijkjes dus daar gaan we nog van horen.
Geplaatst: 22 jul 2014, 19:41
door louisa
Hoi senna,
senna schreef:Wat ik altijd intrigerend heb gevonden is dat patiƫnten hun partner ook ziek werd of hun kind. Dat de wetenschap daar niet op verder zocht snapte ik al helemaal niet.
Nu zegt Dml dat lyme overdraagbaar is en dat moet te bewijzen zijn.
Hij heeft de bacterie ook al gevonden in uitstrijkjes dus daar gaan we nog van horen.
Bij Lyme artsen/behandelaars komt het voor dat meer mensen in een gezin Lyme hebben. Dat is opmerkelijk.
Interessante informatie:
Bron:
http://www.lymebehandeling.nl/2014/02/1 ... draagbaar/
Groetjes, Louisa
Geplaatst: 22 jul 2014, 20:57
door sander107
Hartstikke mooi Sidonia dat je je wat beter voelt. Hopelijk is dit het keerpunt en word het vanaf nu nog beter.
Geplaatst: 22 jul 2014, 21:03
door plassterk
@marcog Ja ik heb ook over die uitbraken gehoord, maar was dat niet in de jaren 80. Het is mij niet bekend of er nu nog wel eens uitbraken zijn. Logischerwijs is het natuurlijk dan een bacterie vergelijkbaar met een q-koorts uitbraak of een virus maar er is natuurlijk nooit echt wat gevonden. Is er eigenlijk een stippenkaart van hoe de ME-patienten in Nederland verdeeld zijn? Komen ze vaker voor in gebieden met lyme? Dat zou dan wel moeten. Maar misschien dat die uitbraken een speciaal geval zijn. Ik zelf denk nog, gezien iedereen zo anders reageert op behandelingen dat er verschillende manieren zijn om het immuunsysteem naarzijn grootje te helpen, waardoor een ME achtige toestand optreedt.
Maar ja de lyme vs ME discussie zal niet veel verder komen op dit forum. De persoonlijkheids typen verschillen radicaal van elkaar. het is gewoon wachten op meer onderzoek en uitsluitsel.
Geplaatst: 22 jul 2014, 21:09
door plassterk
@senna Het gekke was eigenlijk dat het middel gcmaff in combinatie met nexavir of 4me was. Dat vond ik toen wel gek, hij schreef al nexavir voor en voor dit geheel nieuwe virus had hij aangetoond dat, kun je het je anders voorstellen, nexavir in combinatie met gcmaff, het virus uitroeide in zijn petrischaaltjes. Wat waren de kansen uit al die duizenden medicijnen nexavir opnieuw als winnaar uit de bus kwam. Toch leuk onderzoek hoe hij ontdekte dat twee obscure medicijntjes een niet bestaand retrovirus deed verdwijnen
Desalniettemin knapte ik ook op van gcmaff en ik vind het alleen daarvoor jammer dat ik niet meer bij meirleir loop. Ik ben erg benieuwd naar mijn nagalase waarde, en zou graag als die te hoog was gcmaff weer eens proberen.
Geplaatst: 22 jul 2014, 21:34
door pauliene
Beste mensen,
Er is niks mis met kritisch zijn noch met gezonde discussies. Wil iedereen alleen opletten om niet te gaan oordelen over iemand wanneer er van mening verschilt wordt.
Gelieve de Lyme discussie in het daarvoor bestemde topic voeren en laten we hier weer on-topic gaan over de ervaringen met het samento-banderol protocol.
Dank voor het begrip,
Het ME-gids.net team
Geplaatst: 23 jul 2014, 09:58
door mira
Ja, dank zij de info op deze topic weet ik nu waar ik Smilax kan bestellen
En heb ik een account verkregen en korting op mijn bestellingen bij de rooderoos.nl
Ik zou niet weten hoe ik dat anders te weten zou zijn gekomen .
Himunitas is maar heel karig in hun antwoorden aan de telefoon vind ik.
Dus bedankt allemaal .
Mira
Geplaatst: 23 jul 2014, 13:02
door sander107
Ik ben nog steeds benieuwd naar een cytokine panel van iemand met de samento banderol beandeling.
Zullen we afspreken dat degene die zijn cytokinepanel laat prikken bij DML hem hier deelt? Zou ik fijn vinden.
Geplaatst: 25 jul 2014, 11:47
door solstice
sander107 schreef:Ik ben nog steeds benieuwd naar een cytokine panel van iemand met de samento banderol beandeling.
Zullen we afspreken dat degene die zijn cytokinepanel laat prikken bij DML hem hier deelt? Zou ik fijn vinden.
Heb pas wat uitslagen terug, zal ze nog eens opzoeken, want mijn boekhouder(vader) heeft ze al gearchiveerd.
Geplaatst: 25 jul 2014, 11:53
door sander107
Oke, ik zou heel blij zijn als je dat eens zou willen doen.
Geplaatst: 25 jul 2014, 11:56
door solstice
Maar ff zo typen, want ik kan niet met de scanner overweg
CD57 11 Referentie 60,00-360,00
PGE2M 32,69 Referentie 0,17-6,45
sCD14 3554 Referentie 1430-2800
En dan de cytokines
IL-10S 1 Referentie 0,00-5,00
IL-12p70S 0 Referentie 0,00-5,00
IL-1betaS 7 Referentie 0,00-3,00
IL-6S 4 Referentie 0,00-5,00
IL-8S 2410 Referentie 0,00-15,00
MCP1 152 Referentie 0,00-165,00
MIP-1BETAs 100 Referentie 0,00-155,00
Tgf-BETA1S 5975 Referentie 1674,00-12400,00
TNFS 0 Referentie 0,00-6,00
Geplaatst: 25 jul 2014, 11:57
door solstice
De CD57, PGE2M en sCD14 zijn dus in het rood
En van de cytokines de IL-1betaS en de IL-8S(zwaar).
Geplaatst: 25 jul 2014, 12:12
door sander107
Oke bedankt. Hoeveel weken na de start van het samento banderol protocol waren deze uitslagen??
Ik vind het opvallend dat CD57 zo laag is terwijl deze kruiden juist de CD57 zouden moeten stimleren. Was dit de keer ervoor ook al zo laag?
Geplaatst: 25 jul 2014, 13:42
door solstice
sander107 schreef:Oke bedankt. Hoeveel weken na de start van het samento banderol protocol waren deze uitslagen??
Ik vind het opvallend dat CD57 zo laag is terwijl deze kruiden juist de CD57 zouden moeten stimleren. Was dit de keer ervoor ook al zo laag?
De CD57 is bij mij al tijden laag en is de laatste tijd juist gestegen. Moet even denken hoeveel weken na de start het was. Ik denk een maand of 4 ongeveer. Als ik wat meer energie heb kan ik het wat preciezer uitzoeken.
Geplaatst: 07 aug 2014, 10:23
door mira
Mijn ervaring van de voorbije 10 dagen
Merkelijk minder hoofdpijn ! Ik sta helder op en kan meer doen overdag tot een uur of 5, dan zet de hoofdpijn en suffigheid weer in en behelp ik mij met paracetamol.
Ik zat weer in de Banderolweek, en was ook gestart met de Smilax,
bovenop
De Burbur druppels en ik voel mij echt wat beter!
Vandaag start ik weer Samento, ik ga maar 2 keer 15 nemen ipv de 20 die ik daarvoor nam
want ik heb het gevoel dat mijn zwaar hoofd met de Samento samenhangt.
Of is het weer het licht en zonnetje dat ook zijn duit in het zakje doet zoals alle jaren
Enfin ik geniet er maar van .