ME-Gids.Net

Grigor schreef:http://www.livestrong.com/article/49436 ... na/#page=5

Hoi Grigor,

Daarom gebruik ik groene klei...

Groetjes Bella

Hehe ok. Zal er naar gaan kijken.

Ik heb een bijnieruitputting volgens mijn alternatieve arts. Dan maak het lichaam dus te weinig cortisol aan. Graag zou ik dit regulier will laten testen maar dan kan dat alleen met 24 uurs urine opvangen? Of kan je oook drie of vier keer bloed laten prikken via de HA

En werk LDN hier ook goed bij?

LDN heeft direct invloed op de bijnieren. Je zal ze best ondersteunen tijdens LDN gebruik. Ze worden niet verder uitgeput of zo maar je voelt het gewoon erg sterk.

Om te testen kan je beter een speekseltest doen volgens mij.

AHa dan zal.ik toch achter de LDN aan gaan. Het heeft dus geen zin om te vragen naar onderzoek bij de HA.?

Speekseltest, ja die kost wel weer wat.

Marlene bedoel je dat je je slechter gaat voelen met LDN of juist niet?

Kost zeker wat . Maar sommige vergoeden het .

Grigor: dan moet het vast via de huisarts om het vergoed te krijgen. Nou vraag me af of die daar aan meewerkt. Welke zorgverZekeraar heeft het bij jou vergoed?

De mijne had het niet vergoed. Maar ik geloof dat het net het eigen risico was.
Huisarts moet inderdaad meewerken. Een groot probleem voor vele. Ik vind dat deze speeksel test standaard gedaan moet worden bij ME.

darmen:
worteltjes salade met olijfolie, azijn en zout.
De curcuma pilletjes van dr. Visser doen wonderen bij mij

Echt!? Wat merk je ervan?

Mijn cortisol speekseltest was ook veel tel laag. Ik ik start nu met smorgens 5 mg en savonds 2.5. Ik gebruik ook nog inhalatie cortisonen voor astma 2x 500 mcg perdag.
En stop je straks weer? wordt je niet afhankelijk hiervan? Mij lijkt dat je toch de bijnier behoorlijk beinvloedt hiermee.
En hoe voelen jullie je bij hydrocortison gebruik?

Zijn er mensen die dit ook hebben?
En aan degenen die ook lage doses hydrocortison slikken, hoe verdelen jullie het over de dag.