ME-Gids.Net

Ik heb ook een automatic reply als bevestiging, dat ze mijn mail ontvangen hebben.

Idem hier, hoewel het eerst fout ging.

ook verstuurd en antwoord gekregen.

heb idd ook reactie. had niet door dat het om autoreply ging, maar zal ongetwijfeld.

FDA-hearing bezig as we speak (van 14u-11u onze tijd).

over de kans dat ampligen als mogelijk medicijn voor ME wordt goedgekeurd (in dat geval waarsch. onder voorwaarden) is erg lastig te speculeren.

het rapport vd fda schijnt knetterhard te zijn en ME geen diagnostische biomarker. vooral laatste nogal probleem.
echter, ertegenover staat een comité dat bestaat uit mensen als oa prof. Komaroff, die 25 jr. ervaring heeft met ME en anderen die ook lange geschiedenis hebben en weten hoe verwoestend deze ziekte is. maar lang niet iedereen.

het comité is die het oordeel zal nemen, niet de FDA zelf. Het zal wel een close-call worden indien positief oordeel, maar zolang het in voordeel van ampligen valt, maakt dat niet uit. Maar of dat het geval zal zijn is dus de grote vraag.

http://simmaronresearch.com/simmaron-ri ... y-meeting/

Conclusion
The harsh FDA report was produced by statisticians with little knowledge of the disorder but the FDA also produced a committee with a core of members with extensive knowledge of ME/CFS. The Committee vote is the key. Will Hemispherx and the patient advocates be able to convince the committee members to overlook a harsh FDA report? We’ll see.

The vote will come at the end of the day. The committee members will be asked to vote all at once so that the members are not influenced by the others votes.

The FDA will take everything into account and release its decision on Feb 2nd. They could approve the drug outright (not likely to happen), approve it with conditions, ask for more studies or just slam the door on the drug.

Ik heb een stuk ervan zitten kijken, maar het is natuurlijk veelste lang om vol te houden. Kon door mijn brainfog het niet meer volgen en ben nu nog overprikkeld alleen al omdat ik het geprobeerd heb. Maar ik ben dus erg benieuwd wat het uiteindelijke besluit gaat zijn!

De FDA laat geen spaander heel van het ampligenonderzoek, en ze hebben ook best wel wat punten. Waarom hebben ze dat onderzoek niet wat zorgvuldiger uitgevoerd? We wachten goed, maar mijn gevoel hierover is niet echt goed.

ik heb het zelf niet gekeken, wel 5 minuten geprobeerd, maar eea was zo vol hickups in de feed dat ik gestopt ben. wel eea qua opmerkingen op phoenix rising gezien en daarmee enigszins op de hoogte.

er zijn idd nogal wat problemen bij hemispherix, maar het schijnt wel normaal te zijn dat de FDA geen spaan heel laat van een onderzoek

FDA reports do tend to highlight negatives, not positives which makes sense given the way the meetings are set up; the sponsoring drug company presents its data in its best light, then the FDA does its best to poke holes in it, and then the independent review committee decides.

In the meantime be prepared for a difficult hearing. These FDA Advisory hearings have been described as ‘blood baths’ from which few companies and drugs escape unscathed.

dus wel vrij normaal, alleen pech dat eea al beetje dubieus is gegaan bij Hemispherix.

Maar nogmaals; de committee stemt erover en beslist daarmee, niet de FDA zelf! en in het comité zitten dus zoals gezegd nogal wat personen die heel goed weten hoe het zit met ME en dat het hoognodig is dat er een medicijn komt omdat er nu helemaal niets voor is. Ook al is ampligen niet perfect. EN:

CONCLUSION from FDA prelim review
"In summary, CFS is a serious, life threatening and unmet medical need. There are currently no FDA approved products specifically for the treatment of CFS. Ampligen has the potential to be a positive therapeutic option for patients with CFS who do not have an alternative to directly treat the condition. Given the overwhelming physical and cognitive health issues; the decrease in activities of daily living and overall lack of quality of life associated with CFS, Ampligen clearly represents a clinically meaningful advance for a significant unmet medical need, and the weight of evidence supports FDA goals to advance treatment for chronically ill patients with severe debilitating, life threatening, conditions such as severe CFS.
It can be stated that the burden of the symptoms associated with CFS is greater than any risks associated with Ampligen, since a CFS sufferer’s life may be at risk for years of debilitation often followed by premature death."

Heb ook delen gezien, en vooral op twitter live tweets van Cort Johnson gevolgd. Lijkt toch naar alle waarschijnlijkheid niet te gaan lukken, nog te weinig solide bewijsvoering over effectiviteit, kritiek op studies, meer studies nodig.........

Op financiële sites stond afgelopen dagen dat het niet ging lukken omdat ze na vorige weigering verzuimd hebben nieuwe trials uit te voeren en in de plaats verkozen hebben te gaan goochelen met de bestaande onderzoekscijfers.

Ik heb de hearing niet gevolgd dus kan er volledig naast zitten uiteraard.

ja, weet het, helaas... en het zal ook onwijs spannend worden, omdat wel toch het belangrijkste argument zou kúnnen worden dat er niets anders voorhanden is voor ME, dat daarom uiteindelijk iets milder naar gekeken wordt. maar alles is speculeren. afgaand op onderzoek ziet het er slecht uit.

dus laten we vooral gaan van een negatieve uitslag, dan kan het alleen maar meevallen..

oké, op basis laatste tweets cort gaat het feest niet door....

[...]
Efficacy vote now - 4 yes and 9 against....

Borish, Marshall, Perry, Rudorfer- Komaroff, Unger vote no!

Efficacy vote goes down..Ampligen will not be approved...

several members cite flawed studies but interesting results...Marshall votes yes, says post marketing studies would allow them to gather the data needed. Unger says clear evidence of subset but need better studies.....

Rudorfer -says he say enough of an efficacy signal here that itshould be available to patients....

Borish says both studies met the primary outcome..How does Unger think she's going to get her subset studies?

If Unger and Komaroff vote yes its 6-7 a much closer vote...too bad Marshall didn't state his concerns earlier...

Komaroff is a huge disappointment. He knows the patient population, he knows the needs, he knows it all and votes no

Unfortunately they weren't part of the discussion. Alot was not inthe discussion...Things went too quick...

Komaroff is more concerned with good stats/statistical rigor than taking a chance with Ampligen..Very disappointing

Exactly the question...They're living in an ivory tower...CFS patient population very willing to take the risk

by 4-9 vote committee votes no on safety..Marshall votes yes, refers to post-marketing study

again Komaroff and Unger vote no...Rudorfer (?) believes drug has been used long enough without issue to approve

Marshall says possible adverse events are normal part of CFS patients lives...
another safety question...is safety approval adequate for treatment of CFS? 8 yes, 5 no - Ampligen passes

great news..Borish says disease is so devastating patients can decide. yes Unger,gardner, rudorfer, perry, marshall

-exact question "Is the safety profile of Ampligen adequate for approval for the treatment of CFS? a strong yes 8-5

the big question is last...is there sufficient efficacy and safety data to support MARKETING of Ampligen for CFS?

5 yes, 8 no - very disappointing....a yes vote would have allowed marketing [...]

1u geleden liet cort als laatste weten: "meeting adjourned..." maar ondanks paar positieve vote-ronden kans verkeken vrees ik..

Kunnen ze dat onderzoek niet door Lipkin laten uitvoeren, daar heb ik nu al meer vertrouwen in.

ik vraag me af wat het kostenplaatje zou zijn als velen van ons behandeld zouden worden met Ampligen. zou de behandeling duurder zijn dan onze uitkeringen..?!

ampligen is zo'n 25.000 dollar per jaar dacht ik.. ah jij bedoelt denk ik of de kosten opwegen tegen wat de staat nu kwijt is aan ons? nou ja als je bekijkt dat meesten geen uitkering of zelfs bijstand krijgen vanwege het beleid mbt ME is het stuk goedkoper het zo te laten. Echter de socio-economische kosten in Europa mbt ME worden op 20 biljoen geraamd (2009 dacht ik) dus in die zin zou het wel degelijk de moeite waard moeten zijn.

ME-Gids.Net

Ampligen binnenkort goedgekeurd