Zuiderzon:
Dit is een quote van jou:
=====
ik heb het al meermaals geplaatst, maar kennelijk wordt er nooit kennis van genomen:
http://www.me-gids.net/module-ME_CVS_do ... d-734.html
=====
Zuiderzon:
Ik heb dit gelezen maar geloof er niet in.
- Er zullen vele "wetenschappelijke" artikelen te vinden zijn die aangeven dat er verschil is tussen M.E. patiënten en
lyme patiënten. Is dat voor jou dan de reden om het lyme-verhaal naar het land der fabeltjes te verwijzen?
- Er zijn gelukkig ook talloze bewijzen dat de symptomen van M.E. en lyme wel vrijwel gelijk zijn.
Aandoeningen met op ME/CVS gelijkende symptomen, die ME/CVS dus NIET uitsluiten ....
Hieronder een korte opsomming van ziekten die symptomen hebben die overeenkomsten vertonen met de verschijnselen van ME/CVS.
Fibromyalgie
Lyme ziekte (Ja, ik weet ook wel : niet iedere M.E. patiënt heeft lyme of, alleen maar lyme.)
Hypoglycaemie
enz.
- Herken je dit? staat nota bene op het M.E. net: ...
- Is het wel eens tot je doorgedrongen dat men er in bijv. Nederland, België en de U.S.A. alles aan doet om het levensgrote lyme probleem
uit alle macht probeert te verzwijgen? En dat dat de oorzaak is dat heel veel mensen gevangen zitten in symptoomziekten als M.E./ M.S./ Fybromyalgie/ A.L.S, enz. ?
- Is het niet schokkend dat juist de mensen die lyme wél aan konden tonen én behandelen, op straffe van een hoge boete en gevangenisstraf,
hun werken moesten staken? Zelfs als een van deze personen ( U.S.A.) al de Nobelprijs hiervoor zou krijgen?
- Is het niet schandalig dat door de onbetrouwbare testen in Nederland patiënten bijv. naar Duitsland moeten uitwijken?
Het enige lab. in Weert ook niet 100% betrouwbaar is.
- Is het niet erg toevallig dat het M.E./CVS centrum in Amsterdam het onderzoek naar lyme bij de aangemelde M.E. patienten heeft moeten staken?
volgende quote:
louisa schreef:
Hoi ruud,
Nog een aanvulling...... en ik kan wel begrijpen, dat Amsterdam de Lyme testen niet meer kan doen, maar dan kan dit toch via de huisarts (waar ook alle andere basis bloed-testen worden gedaan, voordat mensen hun 1e afspraak hebben in Amsterdam) worden gevraagd c.q. afgedwongen?
En dan wel de juiste Lyme testen (Elisa is niet betrouwbaar!)?
Ik vind het intussen toch wel erg belangrijk, dat alle ME-patiënten standaard op Lyme worden getest. En Lyme moet (net als andere ernstige ziekten) toch worden uitgesloten voor het kunnen/mogen stellen van de diagnose ME?
En dan levert het doen van een goede Lyme test toch altijd juist wél wat op? Namelijk: 1. wel/geen Lyme én 2. er is aan een juiste uitsluiting van andere ernstige ziekten gedaan.
Of begrijp ik dat nu niet goed?
Groetjes, Louisa
Antwoord Ruud:
prima plan, probeer het maar en kijk maar eens wat voor antwoord je krijgt. Voor mij was het de eerste kennismaking met het tuchtcollege.
........
- Is het niet erg toevallig dat de M.E./ CVS behandelcentra nu "ineens" in hun richtlijnen aangeven dat lyme uitgesloten moet zijn voordat men hen als M.E. patiënt in behandeling gaat nemen? ( Tja, uitsluiten is dus niet zo moeilijk hier in Nederland. )
- Is het niet merkwaardig dat leden van het lyme-forum geschrapt worden als ze té kritische vragen stellen of aangeven
hoe lyme wél snel aan te tonen en te behandelen is? En al helemaal als dit gaat over de alternatieve geneeswijzen?
- M.a.w. : als ook zij te dicht bij de waarheid komen?
- Hebben jullie ( Asje en Zuiderzon) je bloed wel eens op een
betrouwbare manier laten testen op lyme? ( desnoods in Duitsland?)