ME-Gids.Net

Het blijft een moeilijk onderwerp. Het enige dat ik wil is iemand die erkend dat ik ziek ben en dat het niet tussen de oren zit. En dat ik er liever vroeg dan laat er vanaf mag geraken.

Ik denk veel aan het onderzoek in noorwegen. De eerste resultaten zagen er goed uit en dat was ook voor iedereen hetzelfde product.

ik kan me voorstellen dat de leek kan schrikken van de titel en denken "weer een nonbeliever", maar dr Coucke bedoelt hiermee dat de diagnoses cvs en fibromyalgie snel gesteld worden men als in de technische geneeskunde niet meteen iets vindt, die zoeken niet verder en geven de diagnoses cvs/fibro. Dat bedoelt hij met de mythe.... Hijzelf, als endocrinoloog zoekt dieper, vooral op vlak van het immuunsysteem en het endocriene systeem... en dan vindt hij inderdaad zaken die bij een ziektebeeld horen, zoals lupus, diabetis insipidus, groeihormoondeficiëntie, addison, etc... en die gaat hij dan met de nodige medicatie behandelen. Waar anderen dus misschien de patiënt naar een psychiater sturen omdat ze cvs als diagnose geven en dat als psychisch zien... wat wil zeggen dat de onderliggende aandoening niet behandelt wordt, dit kan gevaarlijk zijn!

(dit heb ik o.a. uit zijn boek, en ook al gehoord tijdens een voordracht)
Zijn boek is echt de moeite waard vind ik! Het is heel toegankelijk, leest vlot, hoewel de materie moeilijk is, gebruikt hij eenvoudige taal. Hij legt vooral uit hoe het immuunstelsel werkt, en hoe er op dit vlak, ziekten kunnen ontstaan door een slecht immuunsysteem of auto-immuniteit (lichaamseigen cellen beginnen te vechten tegen eigen cellen)...
Het hoofdstuk over hormonen is iets ingewikkelder, maar hij legt duidelijk de werking uit van de belangrijkste hormonen en waar de werking in de hersenen gestimuleerd wordt. Vooral de hypofyse is heel belangrijk... bij een probleem met de h ypofyse, kunnen veel hormonentekorten zijn in het lichaam (oa cortisol, schildklierhormonen,Dhea, groeihormoon, etc.)
tot zo ver zit ik in het boek

Hij

diederik schreef:annac: ik kan die keuze moeilijk beoordelen zonder de situatie te kennen, maar waarom per se 'i.p.v.'?

Ik zie geen reden waarom je niet gewoon een afspraak zou kunnen maken bij Coucke, eens kijken wat hij voor jullie kan betekenen en eventueel nog kan vinden aan 'mankementen', en alleen bij tegenstrijdige dingen (ivm medicatie ofzo) is er echt een reden waarom het of/of zou moeten zijn ipv en/en?

(puur intuitief antwoord, geen idee of het in de praktijk ook zo simpel is )

Je hebt gelijk, diederik. Dank je wel voor dit antwoord.

Maar psychologisch is de stap weer zo groot, als je begrijpt wat ik bedoel. En hoog in het noorden (Groningen) is ver van België, net als Demeirleir, via wie hij nu vnl de Nexavir krijgt voorgeschreven waar hij het op zich goed op doet. Maar het kan altijd beter, dat dan weer wel. Vooral als ik dan hoor dat die vrouw die bij Coucke was zei genezen te zijn door toediening van gamma-globulinen.

Hij is momenteel aan het afstuderen dus is er (nog) geen tijd. Je hebt het gevoel weer helemaal opnieuw te moeten beginnen, alles opnieuw op te starten. Te beginnen bv al uit te vinden waar ie woont ed.....Daar zie ik erg tegenop en mijn zoon ook, denk ik. Heb hem er nog niet over gesproken om geen onnodige onrust te veroorzaken. Perslot heb je ook altijd weer te maken met verwachtingen die misschien weer niet helemáál uitkomen.

Maar wie weet. Zeg nooit nooit....

Ah, om een of andere reden dacht ik dat je in België woonde, dan is het logistiek inderdaad iets minder praktisch

Bedenking: men heeft mij 3jaar geleden ook gammaglobulines toegediend. Heb er echter een anafylactische schok van gekregen. Sinds die dag ben ik zieker dan ooit tevoren (bijna volledige dag bedlegerig). Ik weet dat dr Coucke hier ook mee werkt, vandaar toch een kleine waarschuwing. Denk na voor je gaat doktershoppen. Het kan heel anders uitdraaien dan je verwacht. Altijd goed afwegen of je de risico's erbij wil nemen.

nel schreef:Bedenking: men heeft mij 3jaar geleden ook gammaglobulines toegediend. Heb er echter een anafylactische schok van gekregen. Sinds die dag ben ik zieker dan ooit tevoren (bijna volledige dag bedlegerig). Ik weet dat dr Coucke hier ook mee werkt, vandaar toch een kleine waarschuwing. Denk na voor je gaat doktershoppen. Het kan heel anders uitdraaien dan je verwacht. Altijd goed afwegen of je de risico's erbij wil nemen.

Poeh, dat is niet mis. Dank voor de waarschuwing.

Dr Couke erkent zeker dat mensen ziek zijn als ze M.E. opgeplakt hebben gekregen en dat het zeker NIET tussen de oren zit!

Nijntje heeft helemaal gelijk.
M.E. is nl een enorm complex geheel en er is dus geen pilletje voor.

Bedenk dat bij ziektes als Lupus, Fybromyalgie, M.S., A.L.S , polyneuropathie, enz. enz. als veroorzaker in 90% de lymebacterie en zijn toxines zijn!

Dïe veroorzaken de vreselijke vermoeidheid, pijn in de gewrichten, geheugenstoornis, hartkloppingen, moeilijkheden met lopen, concentratieproblemen , schildklierproblemen, hartritmestoornissen en noem maar op!
Door die toxines ontstaat óók het vit B12 tekort wat ook weer tot veel ernstige klachten lijdt .

de ziekte van Lyme uit zich in bijna 400 verschillende ziektebeelden!

Lyme kán niet aangetoond worden in een gewoon laboratorium en ja, dan kan ik mij voorstellen dat artsen het niet meer weten en dit dan maar M.E. gaan noemen.

Dr Couke ziet dit in hoewel dit in de 'alternatieve' geneeswijze, dus homeopathie allang bekend is...

P.S.

De ziektes veroorzaken geen slecht werkend immuunsysteem.

Wij worden n.l al geboren met een verzwakt immuunsysteem en DAARDOOR zijn wij bevattelijk voor al deze bacterien, virussen, toxines, schimmels, parasieten enz...

Er is een boek dat heet: de verworven zwakte van ons immuunsysteem.

gezondverstand schreef:Bedenk dat bij ziektes als Lupus, Fybromyalgie, M.S., A.L.S , polyneuropathie, enz. enz. als veroorzaker in 90% de lymebacterie en zijn toxines zijn!

Dat lijkt mij nogal een boude bewering - enige staving/documentatie hiervoor?

Beste Diederik

Lees eens:
http://www.second-opinion-terneuzen.nl/ ... _rover.pdf

en:

http://www.levendenatuur.nl/index.php/d ... e-van-lyme

Groetjes!

Ok bedankt, op het eerste zicht zijn die 2 identiek, of zie ik dat verkeerd?

De enige verwijzing naar 90% die ik vind is

- 90% van de patiënten van het chronisch vermoeidheidssyndroom lijdt in werkelijkheid aan borreliose – Katrina Tang, Sierra Integrative Medicine Clinic, Reno, Nevada, VS;

dus niks over

Lupus, Fybromyalgie, M.S., A.L.S , polyneuropathie

?

Of we met een slecht immuunsysteem geboren worden zoals Gezond Verstand schrijft geloof ik niet ,maar dat immuunsysteem wordt wel heel snel door allerlei invloeden hevig op de proef gesteld !!

Trouwens; Lyme geeft ME/CVS , maar ME/CVS is niet altijd lyme

Hier weleens aan gedacht ? ;
Naast kwik/amalgaam is fluoride ook een neurotoxisch gif

Kwik/amalgaam en fluoride belastingen kunnen door de moeder op een foetus overgebracht worden.
Belangrijke effecten op deze extreem toxische goedjes zijn; problemen met het zenuwstelsel de huid en cardiovasculaire stelsel.
Onze voortplantingorganen en het ongeboren kind zijn er heel ontvankelijk voor.


Fluoride en ME

Hoewel weinig wetenschappers onderzoek hebben gedaan naar de rol van fluoride bij de ontwikkeling van myalgische encefalomyelitis (ME), zijn er opvallende gelijkenissen tussen de belangrijkste kenmerken van ME, of het chronische vermoeidheidssyndroom, en klachten van mensen met een vroeg stadium van fluoridevergiftiging.


Mijn zoon (zoon van dr H.C Moolenburgh )heeft in de herfst van 1979 een fluoridebehandeling gekregen ter voorkoming van tandbederf. Korte tijd later ging zijn gezondheid snel achteruit, beginnend met maagklachten, verscheidene minder ernstige infecties en de ziekte van Pfeiffer, gevolgd door atypische mazelen, meer infecties en tenslotte, een jaar later, resulterend in ME.
Bij ME is er frequent sprake van afwijkingen aan celmembranen, als gevolg van verhoging van de oxidatieve druk die op deze membranen wordt uitgeoefend. Dit is de reden, dat slachtoffers een gebrek aan energie hebben - vergelijkbaar met wat er gebeurt bij fluoridevergiftiging.

Terwijl maag- en darmproblemen kenmerkend zijn voor het chronische fluoride vergiftigingssyndroom, spelen deze aandoeningen ook een belangrijke rol bij ME. Ernstige slaapstoornissen, of omkering van het slaapritme, zijn typerend voor ME.Ophoping van grote hoeveelheden fluoride in de pijnappelklier van dieren heeft tot vergelijkbare problemen geleid. Tot op heden is het niet bekend in hoeverre deze problemen met elkaar overlappen en in welke mate fluoride verantwoordelijk is voor de ontwikkeling van ME. Er zijn aanwijzingen, dat fluoride hiertoe bijdraagt en bestaande klachten van patiënten verergert. Het is echter ook mogelijk, zo suggereert de Nederlandse auteur dr H.C. Moolenburgh, dat ME in feite een eindfase is van algehele vergiftiging met chemicaliën, waarbij fluoride als een van de grootste boosdoeners dient te worden beschouwd.
Bovenstaande staat hier te lezen ;

http://home.planet.nl/~holtj019/NL/Art_fluoride.html




Het chronischvermoeidheidssyndroom (ME) – volgens Moolenburgh een iets minder kwaadaardig nichtje van aids
Het is een verschrikkelijke immuniteitsziekte. Ik zie kinderen vanaf twaalf
jaar, die in hun stoel hangen en niets meer kunnen. Het immuunsysteem
doet het gewoon niet meer. Ze hebben bijna allemaal de ziekte van
Pfeiffer doorgemaakt, bijna allemaal ook andere virusziekten – herpes en
dergelijke – en hebben gewrichtsklachten. Vrijwel alles wat je bij die
kinderen bekijkt, is negatief. Ik stuur hun bloed op naar een
laboratorium in Nieuw-Zeeland. Wat je steeds ziet, is dat de rode
bloedlichaampjes star zijn en niet meer door de capillairen kunnen. De
patiënten gedragen zich alsof ze een enorm zware bloedarmoede hebben.
Het heeft ook alles met het milieu te maken. We hebben zeventigduizend
nieuwe chemische stoffen in ons milieu losgelaten waarvan we nog lang
niet allemaal weten welke invloed ze op ons hebben."


http://www.me-cvs.nl/index.php?pageid=2 ... immuniteit


http://www.tlichtpuntje.be/info/toxisch ... enpijn.pdf

Over de mogelijke invloed van toxische stoffen op vermoeidheid en pijn, algemeen onverklaarbare pijn zijn reguliere wetenschappers nog niet uit !

Even iets over het milieu, ME is in epidemische vorm al va 1934 beschreven en men heeft nog veel oudere beschrijvingen van het 'syndroom' gevonden. Het milieu van toen is niet vergelijkbaar met nu, en toch bestond ME al.

Het is dacht ik in de jaren '50 erkend door de WHO.

Hoi, Diederik.

Er staat in het artikel: o.a.: ... niet alle 364 ziekten worden opgesomd.
Fybromyalgie wordt wel genoemd,dit wordt veroorzaakt door lyme.

En wat denk je van dit:
Een mevr. bij mij uit het dorp heeft eind vorig jaar v.d. specialisten te horen gekregen dat ze A.L.S. heeft.
Ze is in een universitair ziekenhuis kompleet binnenste buiten gekeerd en men heeft alles uitgeslotenen men kon dus ook niets aantonen: op grond van de klachten ( afsterven van zenuwen het eerst in benen en daarna armen enz.) heeft men dus gezegd: u lijdt aan A.L.S. Ze zou nog maar 6 maanden te leven hebben
Ze zat toen al in een rolstoel en kon haar boterham al niet meer zelf smeren
Ik ken deze mevr. en heb een gesprek met haar gehad. Ik kon maar één conclusie trekken: mevr. u heeft lyme.
Ze kon al heel snel bij mijn homeopaat terecht waar ze is gemeten met de Vegatest: ze heeft 'alleen' maar lyme.
Hopenlyk stopt het proces door de lymekuur maar een homeopaat is geen wonderdokter; wat beschadigd is kan niet meer herstelt worden.
Iedere keer weer staan de tranen in mijn ogen als ik dit opschrijf.

Natuurlijk is het niet altijd zo 'simpel', helaas.