Pagina 2 van 5
Geplaatst: 03 sep 2011, 03:47
door wijlhuizen
Dharam Ablashi is de aanvoerder van de wetenschappers op het gebied van HHV infecties. Indien het u niet lukt om hem een email te sturen met uw medische gegevens, wil ik die mail zelf proberen aan hem te sturen en hem om zijn mening vragen.
Geplaatst: 03 sep 2011, 11:30
door Fleur
Hier alvast de link naar zijn site met daarop ook behandeling van HHV-6,
aan de rechterkant kan je ook alternatieve behandeling bekijken.
http://www.hhv-6foundation.org/clinicia ... -treatment
Interessante site.
Geplaatst: 03 sep 2011, 11:31
door Fritel
Resultaten van maagbiopt :
HHV6 : 7546 !!
EPBVB : 1980!
DM wou GcMAF opstarten in juli maar heb het efkens aan de kant laten liggen.Reden ?Ben nu al zo slecht en als ik de neveneffecten van behandeling lees ben ik heel bang om nog slechter te worden + alweer kostprijs die zeer hoog is (heb al ondertussen veel veel veel kosten achter de rug ...)en maandelijks heen en weer bij DM voor 5 min : 2h30 onderweg...telkens iemand die verlof moet nemen om je te voeren, shit man !
Bloedanalyses bij homeopaat : zwaar tekorten aan vit D,A,selenium en hoge oxidatie (zeer zeer zeer hoge) in lichaam (met andere woorden, ben compleet aan het roesten) ondanks alle voedingssupplementen,speciale voeding en noem maar op: conclusie is dat mijn darmen nog steeds meer en meer lekken en ik ben het kots beu, probeer alles op een rijtje te zetten. En als kers op de taart : 3 dagen ziekenhuisopname half augustus voor niesteencrisis !!
Sorry mensen maar 't wordt me echt te veel...
Geplaatst: 03 sep 2011, 11:48
door karolien
Fritel, ik weet ook niet wat zeggen, hoor, ik wil je in elk g eval veel s terkte toewensen,
Groetjes,
Geplaatst: 03 sep 2011, 12:48
door marlène
Volgens De Meirleir moet ik Valcyte nemen voor 6 tot 9 maanden maar in België kost dit 1500 euro per maand en het Riziv komt hier niet in tussen!
Jammer, als je de diagnose kanker had gekregen, was de terugbetaling van duizenden euros hospitalisatie en medicatie allicht minder problematisch ...
Wordt de terugbetaling van dit medicament wel gedaan in omringende Europese landen? Misschien kan je het zo omzeilen? Er bestaat toch een wetgeving dat als een behandeling in België niet bestaat maar wel elders, ze terugbetaald wordt? Ik zou eens informeren.
Geplaatst: 03 sep 2011, 12:51
door felixloena
@ Fritel, heel veel sterkte!
Geplaatst: 03 sep 2011, 12:52
door Fritel
merci, bedankt Karolien.
En weet je wat het ergste nog is : het sleept nu al zolang zonder echter vordering en beterschap dat iedereen het de normaalste zaak van de wereld vindt en dat niemand me nog begrijpt...allez, chronisch klierkoorts en HHV6 hebben ,wat is daar nu aan ? Stop met zeuren denken ze dan (en ik zeur dan ook niet maar barst stiekem in tranen van woede en angst voor de toekomst).
Was vergeten te zeggen dat DM bij mij ook 3000mg/dag lysine voorgeschreven heeft maar ik vind er ook niets over voor HHV6 te behandelen , toch slik ik het, wat moet ik anders doen?
Geplaatst: 03 sep 2011, 12:54
door Fleur
Hoi Fritel
Ook ik wil je hierbij heel veel sterkte wensen.
Geplaatst: 03 sep 2011, 13:03
door marlène
fritel
al eens aan ozontherapie overwogen? Ik wil wel eens informeren voor je.
Geplaatst: 03 sep 2011, 14:20
door Fritel
Hoi Marlène,
ja , al van gehoord, neen, geen 'kracht' om verder te informeren; ik heb en doe al zoveel dat ik het momenteel op 'off' heb gezet. Ik probeer nu nog steeds heel gezond te eten (en zelf nu vraag ik me zelf af wat dat wel is aangezien dat ik toch niets opneem) en mijn druyoga oefeningen probeer ik dagelijks te doen alsook te mediteren al ik het wel moeilijk heb om het telkens te moeten aanvaarden dat het nooit zal overgaan,
Als je dat wenst en je kost je niet te veel van je energie en tijd dan mag je me kort uitleggen wat dat in feite allemaal inhoudt want eerlijk gezegd ik heb echt geen zin om zelf te informeren,sorry..en bedankt om je steun
Geplaatst: 03 sep 2011, 23:08
door marlène
ik kwam in mijn zoektocht dit flesje tegen op het fora van HHV-6 patienten als zijnde zeer krachtig
http://www.nutramedix.ec/ns/takuna
Geplaatst: 04 sep 2011, 09:47
door Fritel
ja, dit klinkt alweer positief en hoopgevend als je het leest... zijn er al mensen effectief mee geholpen ?
Mijn homeopaat heeft me ook citrus parodisii extract voorgeschreven, die neem ik nu al meer dan een maand maar ik denk dat dit een paar zuivere druppels zijn in een oceaan (aldus mijn lichaam) vol hyperactieve virussen.
Geplaatst: 04 sep 2011, 10:23
door nabo
@ Sarcophagist : Jeetje dat is echt heel erg!! na 2 jaar nog zo hoog!!
Ik moet nu ook beginnen met amantadine maar reageer er slecht op. Heb jij veel bijwerkingen gehad?? Kun je er wat over vertellen??
Ik heb ook lysine op mijn plan staan. Blijkbaar tegen die hhv6 dan!
@ Fritel: Jeetje dat is echt heel hoog!!!!!! pffff !! En jij dus ook aan de lysine?? Geen amantadine???
Veeeeel sterkte iedereen!
Geplaatst: 04 sep 2011, 21:14
door Sarcophagist
Amantadine heb ik drie maand lang genomen (in pilvorm), maar afgezien van het feit dat ik er nogal prikkelbaar door werd merkte ik er niets van.
Geplaatst: 04 sep 2011, 22:12
door marlène
ja, dit klinkt alweer positief en hoopgevend als je het leest... zijn er al mensen effectief mee geholpen ?
enkele reacties:
-----------------
http://www.mdjunction.com/forums/lyme-d ... -high-dhea
-----------------
I had quite a herx yesterday from Nutramedix Takuna for viruses. I took it in the am, herxed all day, chased the herx with Burbur (een ander soort druppels van hetzelfde merk) drops, and felt better in the evening.
I herxed within the hour of taking the stuff. I guess my viral load is high.
----------------------
Hier is een forum specifiek voor HHV-6, wel registreren. Tips voor behandelingen worden gedeeld.
http://hhv6foundation.proboards.com/index.cgi?
-----------------------
http://www.vicd.info/
-----------------------
http://www.gene.com/gene/products/information/valcyte/