ME-Gids.Net

Beste Legolas,

Er is veel bewijs voor neurologische problematiek. Zie bijvoorbeeld.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18831878 etc etc Er is met succes onderzoek gedaan met SPECT, MRI en EEG etc
Echter, er zijn maar weinig neurologen die zich met de kwestie bezig houden.
Daar waar het gaat om de apen. Ontstekingsreacties kunnen elders in het lichaam plaats vinden en vervolgens neurologische problemen met zich meebrengen. Neem niet alles klakkeloos van de site van de ME/CVS Stichting (Bulter) over. Er is wellicht meer over ME bekend dan over MS. Het is eigenlijk geen wetenschappelijk vraagstuk, maar een politiek vraagstuk waar we mee worstelen.

Na tests voor H2S en XMRV, nu ook voor deze eiwitten? Hopelijk worden de ruggemergpuncties wel vergoed...

Ik heb Borrelia (lyme) en slik eiwitsplitsende enzymen, die biofilms en cystes aanpakken/oplossen. Zoals o.a. Serrapeptase. Uit onderzoekblijkt, gedaan door o.a. dr Eva Sapi is gebleken dat deze eiwitsplitsende enzymen de sleutel zijn om de borrelia en co-infecties aan te pakken. (Deze onderzoeksresultaten zijn gepresenteerd op de ilads conferentie in oktober 2010.) Dit nieuwe onderzoek/artikel geeft dus ook aan dat het eiwitten betreft. Het zou fijn zijn als nu de link gelegd word met de eiwitsplitsende enzymen dat deze ook voor ME/CVS goed kunnen werken om het XMRV virus aan te pakken. Hopelijk gaat men daar nu onderzoek naar doen, met een mooie uitkomst!

Hallo allemaal,

Graag wil ik jullie medelen dat mijn vader ernstig ziek is geweest na ziekte van Lyme.
Hij is onder behandeling bij een klassiek homeopaat, na ontgift te zijn, met samentodruppels behandeld en weer zo goed als de oude geworden.
Zat in een rolstoel en had volgens de artsen agressieve reuma en moest met chemo behandelt worden.
Dit heeft hij niet gedaan omdat hij allergisch reageerde op de medicatie en kwam dus bij een klassiek homeopaat terecht die ook keuringsarts is.

Zij is het immuunsysteem dmv samentodruppels gaan ondersteunen.
En iedere keer weer als de borrelia tevoorschijn komt om zich te gaan voeden in het bloed als ik het goed begrijp ging het lichaam an de gang om de boosdoener aan te pakken.
Begin aub niet zelf met deze druppels zonder begeleiding het kan geen kwaad maar de reactie kan heel heftig zijn.
Mijn vader moest beginnen met 1 druppel per dag en dacht ik begin met 3 maar doordat hij zo ziek was kon hij helemaal niet hebben dat zijn lichaam in verweer ging. DUS zoek aub begeleiding van een specialist hierin.
Ook heb ik begrepen dat er inmiddels al een aantal mutaties zijn van Lyme dus dat samento niet 'altijd' helpt.

Je moet een lange adem hebben (maar dat weten jullie inmiddels wel uit ondervinding en we blijven vechten ondanks dat beweert wordt dat we psychisch niet inorde zijn) maar de aanhouder wint.
Bedenk dat je al lang ziek bent en dus ook tijd nodig hebt om er bovenop te komen.
Mijn vader dacht ook na en half jaar het komt nooit goed maar mijn moeder heeft hem ondersteund en altijd maar weer geholpen toch door te gaan en hij loopt weer, doet zijn tuin weer zelf, rijdt weer auto !
Hou moed en blijf zoeken ondanks dat iedereen zegt dat je moet leren leven met je ziekte en niet verder moet zoeken omdat het toch niet lichamelijk is maar tussen je oren zit.

Sterkte allemaal, we komen er wel !!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Wat betreft de samento, die moet je inderdaad langszaam opbouwen, maar alleen samento is niet voldoende. Een combinatie van Banderol, Samento, Cumanda (voor de co-infecties) en serrapeptase, magnesium malate, en chlorella en burbur om te ongiften is wel een goede combi, echter wel 8 tot 12 maanden gebruiken. Het protocol is o.a. te vinden in de townsend letter van july 2010 (van Eva Sapi). Het is een afgeleide van het Cowden protocol, maar deze is eenvoudiger en net zo veel resultaat.

american schreef:Beste Legolas,

Er is veel bewijs voor neurologische problematiek. Zie bijvoorbeeld.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18831878 etc etc Er is met succes onderzoek gedaan met SPECT, MRI en EEG etc
Echter, er zijn maar weinig neurologen die zich met de kwestie bezig houden.
Daar waar het gaat om de apen. Ontstekingsreacties kunnen elders in het lichaam plaats vinden en vervolgens neurologische problemen met zich meebrengen. Neem niet alles klakkeloos van de site van de ME/CVS Stichting (Bulter) over. Er is wellicht meer over ME bekend dan over MS. Het is eigenlijk geen wetenschappelijk vraagstuk, maar een politiek vraagstuk waar we mee worstelen.

Ik was me gewaar van de SPECT, EEG afwijkingen. Doch kan er altijd dieper gegraven worden. (welke neurotransmitters zijn gestoord e.d.) Ik zit hierbij ook met de hypothese van Goldstein in mijn achterhoofd (die ik elders op dit forum beschreven heb)
Ik had misschien ergens stiekem gehoopt dat XMRV in de hersenen trg te vinden zou zijn omdat het de ontstaanshypothese van ME ietwat zou vereenvoudigen. Dat ontstekingsreacties overal in het lichaam neurologische problemen kunnen teweegbrengen weet ik. (vb. cytokines)


Bulter ken ik niet, ik probeer gewoon een redenering op te bouwen en de puzzelstukje in elkaar te laten passen. Ik sta open voor alle commentaar en aanvullingen.

legolas schreef: Ik had misschien ergens stiekem gehoopt dat XMRV in de hersenen trg te vinden zou zijn omdat het de ontstaanshypothese van ME ietwat zou vereenvoudigen. Dat ontstekingsreacties overal in het lichaam neurologische problemen kunnen teweegbrengen weet ik. (vb. cytokines)
.

XMRV gaat toch ook in je organen zitten. Dan neem ik aan ook je hersenen. DML had me verteld dat de beginfase als het virus actief wordt of gaat nestelen oid, dat het kan zijn dat je enorme migraine/hoofdpijn kan hebben. En dat klopt, sinds ik die migraine aanvallen heb gehad is het alleen maar bergafwaarts geweest. Heeft zeker een connectie denk ik.