ME-Gids.Net

Mooi stuk marlene. Ga jij binnenkort weer starten? Je was gestopt om te kijken wat er "boven kwam" en voor verder medisch onderzoek, als ik het goed heb?

Hallo lulu

ja ik start eind oktober weer normaal gezien. Uit verder onderzoek is naar boven gekomen dat mijn immuunsysteem en methylatie niet meer werken zoals het hoort. Die twee beïnvloeden elkaar, het DNA en de mitochondrieën constant.

De methylatie poog ik weer op gang te trekken met een uitgebreid protocol dat jullie kunnen terugvinden op mijn blog onder supplementen.
Mijn immuunsysteem ga ik proberen te "herprogrammeren" met de LDN. Als je je lichaam de juiste receptoren geeft, kan het ook weer zijn functies opnemen.

LDN is geen wondermiddel. Het herstelt alleen dat waar het een invloed op het lichaam heeft. Het gaat niets doen tegen zweetvoeten bv.

Hihi maar daar heb jij toch geen last van, zweetvoeten.

Mmm die methylatie snap ik niet. Te veel chemie voor mij. Ik lees op wiki dat het proces van methylatie soms juist moet worden afgeremd..?

Jammer dat de methylatie zo weinig wordt beschreven in de nederlandse literatuur. Het is - denk ik - de sleutel tot herstel bij vele aandoeningen.

Het is inderdaad een zeer ingewikkelde materie helemaal akkoord.

Om je een voorbeeld te geven. Bij mijn laatste werkgever waren we met 10 consultants. Drie zijn in een rolstoel terechtgekomen de laatste 5 jaar. Mijn manager met MS, ik met ME en een ex-collega met een CVA (beroerte).

Wat hebben deze aandoeningen met elkaar gemeen? De methylatie.

Hoi marlene,

marlène schreef: ja ik start eind oktober weer normaal gezien. Uit verder onderzoek is naar boven gekomen dat mijn immuunsysteem en methylatie niet meer werken zoals het hoort. Die twee beïnvloeden elkaar, het DNA en de mitochondrieën constant.

is dit direct te onderzoeken wat jij hier schrijft of zijn dit de conclusies die je op grond van alles hebt getrokken?
Sorry als dit domme vragen zijn, nogmaals (bio)chemie is niet mijn sterke kant.
Je reeks aan supplementen had ik idd al gezien.

@ lulu

dat is puur chemie en staat links en rechts wel in de wetenschappelijke literatuur geschreven.

Ik ben me aan het inlezen in de LDN - nog een heel karwei, al die bladzijden vol. Weten jullie misschien of er artsen zijn in Brussel die LDN willen voorschrijven en er ervaring mee hebben? Mijn eigen HA is een schat en kan ik vast wel ompraten, maar hij weet hier niets van en ik laat me toch liever begeleiden door iemand met ervaring.

@ urania

Dr Hertoghe maar die heeft lange wachttijden en is duur naar het schijnt. Ik stuur je een pb.

Volgende week zondag is de landelijke LDN meeting bij mij thuis...ik heb er zin in..er komen bijna 30 mensen waaronder enkele natuurartsen/therapeuten die met LDN werken.

Ik ben erbij!

Jazeker!!, leuk om je te ontmoeten Fien!!

Hoi, ik heb een tijdje geleden deze vraag al gesteld zag ik, maar weet iemand of het hebben van lyme een contra-indicatie is voor ldn? Ik probeer dit al een tijdje op te zoeken maar vind het niet op het web. Ik geloof dat ik dit eens las maar kan het nu niet meer vinden...

Schreef dit ook bij het "lymetsest infectolag augsburg" topic maar hier meer op z'n plek...

@Greta ik zit zelfs over na te denken of ik even gezellig op bezoek kom.
Zijn er dan nog leuke single mannen of echt allemaal patienten.

Ik laat het even op mijn inwerken gezien ik van dag tot dag leef!!!

Single mannen?? volgens mij niet
er komen patienten, belangstellenden en natuurartsen/therapeuten die met LDN werken
Ook degene die de nederlands LDN website http://www.lowdosenaltrexone.nl/
en LDN facebookgroep https://www.facebook.com/#!/groups/LDNg ... Nederland/ heeft opgezet komt

greta schreef:Single mannen?? volgens mij niet
er komen patienten, belangstellenden en natuurartsen/therapeuten die met LDN werken
Ook degene die de nederlands LDN website http://www.lowdosenaltrexone.nl/
en LDN facebookgroep https://www.facebook.com/#!/groups/LDNg ... Nederland/ heeft opgezet komt

Geen single mannen ahhhhh

De link van facebook en ldn groep doet het niet en ik kan het ook niet vinden als ik het zelf opzoek.
Wel deze link https://www.facebook.com/groups/189026731227/

Italie en ldn gebruikers,
GRUPPO DI TUTTI GLI UTILIZZATORI DI LDN(LOW DOSE NALTREXONE)O NALTREXONE A BASSO DOSAGGIO, COME TERPIA PER DISORDINI AUTOIMMUNI

Grappig maar sta je niet eens bij stil, dat je dan Italie en ldn gebruikers vind. Zo van gohh daar hebben ze het ook ontdekt en nodig tegen een aandoening