Pagina 73 van 80
Geplaatst: 13 mar 2013, 11:02
door l
oei.
Maar de test is wel gedaan bij AB gebruik,dus mss heeft dat er mee te maken.
Geplaatst: 13 mar 2013, 11:08
door annemoontje
mss, zou kunnen. Maar mss ook niet, echt geen idee...
Geplaatst: 13 mar 2013, 12:58
door malu
Ik lees nu in een medische verklaring van DML, dat de 'CD57+ lymfocyten een indicator is van de ernst van de ziekte'. Hoe lager, hoe ernstiger. Of het bij een lage waarde ook chronisch is? Ik denk het wel, maar zou je dus moeten navragen om zeker te weten...
De LTT-test is een indirecte test, als je weinig T-lymfocyten hebt zal de reactie lager uitvallen. Minder lymfocyten = lager resultaat. Dit is bij sommige mensen het geval, maar bij mij stond dit niet vermeld. Het kon ook anders lopen: te weinig lymfocyten om een positieve reactie af te lezen. Volgens mij was dit bij forumlid Karin het geval, zie haar blog op deze site (vergeef me als ik de verkeerde naam zeg nu

).
Geplaatst: 13 mar 2013, 13:13
door marlène
Edit: en idd, misschien dat de CD57 iets zegt over het stadium... bij chronische patiënten is die meestal verlaagd, maar kan ook zijn dat die waarde meteen na infectie daalt. Ik weet dat dus niet. Is hier iemand die daar meer over weet??
Het aantal CD57 is tricky. Als het laag is kan je zeker zijn dat je immuunsysteem het zwaar heeft. Echter als het niet heel erg laag is, kan het ook zijn door een co-infectie die het aantal naar boven duwt. Het is dus geen absolute indicator.
Geplaatst: 13 mar 2013, 14:03
door malu
Oh ja, dat klopt idd. Bedankt voor de aanvulling Marlène!
Geplaatst: 13 mar 2013, 14:05
door l
Is dat dan negatief als je te weinig lymphocyten hebt? ttz teken dat je lichaam het zwaarder te verduren heeft? want mijn CD 57 was voor de antibiotica laag maar niet extreem laag.
Geplaatst: 14 mar 2013, 08:09
door orchidee
Geplaatst: 14 mar 2013, 10:25
door l
Thanks!
Geplaatst: 03 mei 2013, 14:41
door louisa

nog gevonden een interessante lezing van Dr. A.S. (Augsburg) in best goed te volgen Engels:
"Lecture by Dr. Armin Schwarzbach": Bron:
http://www.youtube.com/watch?v=JW2iJF8C3Rc
Augsburg heeft een Pilot Study gedaan in 2012 Lee Cowden Protocol:
Bron:
http://www.youtube.com/watch?v=EJ16K-Wh ... r_embedded
80% of patients showed improvements symptomatically while 90% of patients showed improvement according to lab blood analyses.
- Borreliose Centrum Augsburg
Pilot Study 2012 results -
Groetjes, Louisa
Geplaatst: 03 mei 2013, 17:39
door vlindertje19
Goede informatie via de linkjes Louisa.
Het Lee Cowden Protocol lijkt mij wel erg zwaar met al die potjes van dit en dat

Geplaatst: 03 mei 2013, 17:50
door sterre
vlindertje1978 schreef:Goede informatie via de linkjes Louisa.
Het Lee Cowden Protocol lijkt mij wel erg zwaar met al die potjes van dit en dat

Wat houdt dit Protocol in dan?
Geplaatst: 03 mei 2013, 17:56
door louisa
Hi vlindertje,
vlindertje1978 schreef:Het Lee Cowden Protocol lijkt mij wel erg zwaar met al die potjes van dit en dat

Lijkt mij ook

en het is, jammer genoeg, net als het Epigenar Protocol behoorlijk kostbaar.
Groetjes, Louisa
Geplaatst: 03 mei 2013, 18:02
door louisa
Hi sterre,
sterre schreef:Wat houdt dit Protocol in dan?
Even voor je opzoeken.... gevonden, zie:
http://www.me-gids.net/Forum-viewtopic- ... art-0.html en Epigenar Protocol:
http://www.me-gids.net/index.php?name=P ... c&start=60
Groetjes, Louisa
Geplaatst: 03 mei 2013, 18:24
door vlindertje19
Waardevolle informatie weer , maar wel erg heavy nogmaals al die verschillende potjes enz. Ik hoop in ieder geval dat de gebruikers er baat bij hebben.
En ons op de hoogte kunnen houden van hun behandeling.
Geplaatst: 03 mei 2013, 19:00
door sterre
Wie kan even in het kort samenvatten wat het verschil is tussen het Epigenar
en het Lee Cowden protocol? Verschillende medicamenten neem ik aan. Maar is er een verschil waar ze op reageren bijvoorbeeld?
En ik lees iets van 3000,- pfffff? Ik zag 6 maanden staan is dat altijd zo of soms ook langer?
Dankjewel Louisa.