ME-Gids.Net

Nee maar dat hoeft dus niet he.....EBV kan gewoon opnieuw opkomen.
Daar is ook die Val voor, zie de verslagen etc.
Je hoeft het echt niet net te hebben, krijgen.

ja, dat weet ik, maar dan moeten ze wel kunnen aantonen dat het nog steeds latent aanwezig is, en dat kunnen volgens mij niet, en dan is het wel erg moeilijk om het medicijn voorgeschreven te krijgen

Jawel dat is wel mogelijk.

En kan de huisarts dat gewoon testen?

Hoi,

Latente aanwezigheid en eventuele "reactivatie van virus" kan bewezen worden door PCR-testen (Polymere Chain Reaction)
Zie voor belgie : www.redlabs.com

Dacht dat in Nederland Prohealth ook PCR deed maar heb daar geen ervaring mee.

Google op "pcr testen". Ze bestaan al zo'n 30 jaar.
Groetjes,
Dirk

Samenvatting van het Symposium on viruses in ME/CFS (juni, 2008) door de Phoenix Rising (Part I en Part II)

Klik hier

Verplaatst naar artikeldatabank, Zuiderzon

Is er dus een arts in nederland die zich bezig houd met een dergelijk anti-viraal middel tegen CVS?

Valcyte werd heel even voorgeschreven door Dr. De Meirleir uit België.
Maar gezien de kostprijs en gezien de mindere resultaten van de dubbelblinde studie, is daar niet mee verder gegaan.
Een alternatief voor HHV-6 is Vistide maar nog altijd erg duur.

Door wie wordt dat voorgeschreven?

Hee hallo!

Ik ben nieuw hier, heb van Paul van Meerendonk Zelitrex (valaciclovir) voorgeschreven gekregen, maar ik ben nogal huiverig om het te gaan gebruiken.
Hij heeft een kuur voor 2 weken voorgeschreven .

IK heb alles een beetje geprobeerd door te lezen wat jullie geschreven hebben, heel interessant! Alleen het was me niet duidelijk of iemand zelitrex gebruikt heeft? is valganciclovir hetzelfde middel als valaciclovir (de zelitrex dus)?
Ik schrik ook wel van de opmerkingen dat je er nierklachten enzo van kunt krijgen, is daar nu al meer over bekend?
En kan iemand zeggen die het gebruikt heeft wat het effect ervan was?
volgens Van Meerendonk kun je er even goed ziek van worden, maar dat moet na afloop van de 2 weken kuur weer over gaan.

Ik ben benieuwd naar jullie reacties! groetjes Ris

Hai welkom!

Ikzelf ben niet bij Paul, maar in Belgie en heb vanuit daar ook Zelitrex gekregen voor korte periode.
Zie posting Zuiderzon. Ja is hetzelfde als Val.
Bij mij persoonlijk deed het te weinig, dus gestopt. Verder geen nare bijwerkingen hoor! Trouwens Zelitrex wordt vergoed he.
Succes hoor, en niet geschoten.....

groetjes!

Hee bedankt voor je reactie! Ja gelukkig wordt dit vergoed!
Ik kon niet vinden bij postings welke dosis. Welke dosis had jij?
PvM heeft 4000 mg per dag voorgeschreven en dan 2 weken lang.

mmmm dat zou het verschil kunnen maken misschien!
3 maal daags 500 mg dus 1500 mg per dag. Dus beduidend lager!
Dat zou nog wel eens in je voordeel kunnen zijn, misschien was mijn dosis simpelweg te laag. Ben heel erg benieuwd dus naar jouw ervaring.

Ja inderdaad dat maakt nogal wat uit in de dosis. Volgens PvM helpt het anders niet goed om het virus ècht aan te pakken. Ik laat het wel weten als ik eraan begin!

samengevoegd. mod.

Valganciclovir: mogelijke verbetering bij ME/CVS-patiënten met EBV en HHV-6

Ik ben toch wel benieuwd naar dit middel en zou dit best willen proberen. Zou fijn zijn om cognitief wat te verbeteren. Maar er is nog geen ME arts die dit voorschrijft vermoed ik.